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Panel de Infección Perinatal
Identificación molecular en líquido amniótico de infecciones para un embarazo saludable. (TORCH o Parvovirus B19)
¿Qué es un Panel de Infección Perinatal?
El Panel de Infección Perinatal es un estudio molecular especializado diseñado para identificar de manera oportuna aquellas infecciones capaces de transmitirse de la madre al hijo durante la gestación. Debido a que muchos de estos procesos infecciosos cursan de forma totalmente asintomática en la mujer, su detección temprana es crucial para prevenir complicaciones graves en el desarrollo fetal, tales como malformaciones congénitas, afectaciones orgánicas o pérdida gestacional. Al revelar estas amenazas invisibles a tiempo, esta prueba proporciona a tu ginecólogo la certeza médica necesaria para iniciar un abordaje profiláctico inmediato, asegurando un entorno protegido para el nacimiento de tu bebé.
Consulta a tu médico
Aplicaciones clínicas
del panel de Infección Perinatal
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Detección precoz y oportuna: Facilita la identificación temprana de infecciones subclínicas en la madre antes de que comprometan el desarrollo y crecimiento fetal óptimo.
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Optimización del tiempo terapéutico: Permite una intervención médica e instauración de tratamiento de forma rápida para mitigar el riesgo de complicaciones neonatales.
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Evaluación de la transmisión vertical: Confirma con alta precisión molecular si alguno de los agentes del perfil TORCH o Parvovirus B19 ha atravesado la barrera placentaria, permitiendo valorar el estado infeccioso real del feto.
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Soporte en el diagnóstico diferencial: Coadyuva en la determinación de la etiología exacta ante la sospecha de trastornos congénitos o alteraciones detectadas por ultrasonido.
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Prevención de desenlaces críticos: Actúa como una herramienta de screening vital para reducir la incidencia de pérdida gestacional tardía (muerte fetal) y el desarrollo de defectos congénitos severos en el recién nacido.
Especificaciones
Metodología
Tipo de Muestra
• Fluidos biológicos y tejidos aceptados: Plasma, líquido amniótico, líquido cefalorraquídeo (LCR), tejido placentario o aspirado del cristalino.
Condiciones de Almacenamiento
• Plasma: Tubo con anticoagulante EDTA (tapón lila).
• Líquido amniótico, LCR, tejido o aspirados: Contenedor o tubo estéril de grado médico.
• Envío estándar (≤ 24 horas): Almacenar y transportar en refrigeración a 2 a 8 °C dentro de las primeras 24 horas posteriores a la recolección.
• Envío demorado (> 24 horas): Congelar la muestra de inmediato a -20 °C o -80 °C y realizar el envío logístico utilizando hielo seco para asegurar la criopreservación del espécimen.
Temperatura de Transporte
Refrigeración estricta de 2 °C a 8 °C bajo cadena de frío validada.
Volumen Requerido
Mínimo 3.0 mL
Tiempo de Respuesta
6 días hábiles a partir de la recepción formal de la muestra en el laboratorio.
Reacción en Cadena de la Polimerasa en Tiempo Real multiplexada con Transcripción Reversa (RT-PCR Multiplex).
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