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Enfermedades raras

En México la Ley General de Salud reconoce que las enfermedades raras tienen una prevalencia de no más de 5 personas por cada 10,000 habitantes. Diagnosticarlas correctamente puede tomar hasta 8 años entre consultas erróneas, a este se le conoce como la Odisea Diagnóstica. Es por ello la importancia de contar con el asesoramiento clínico y las herramientas diagnósticas adecuadas

Descifrando la genética mexicana para vencer a los trastornos raros

El éxito en el tratamiento de una enfermedad hereditaria rara depende de un diagnóstico exacto. Nuestras soluciones avanzadas permiten a los médicos ir más allá de los síntomas, identificando subtipos moleculares con precisión quirúrgica. Con un portafolio optimizado para la diversidad genética de la región, iGEN es el aliado estratégico que aporta claridad a los casos más complejos, garantizando una atención médica informada, segura y de vanguardia.

Portafolio avanzado en diagnóstico genético para enfermedades hereditarias raras.

ExomeMAX - Secuenciación mejoradas del Exoma completo

Secuenciación avanzada del exoma + secuenciación de genoma mitocondrial para una mayor claridad genética.

WES - Secuenciación del Exoma completo

Prueba genética avanzada que analiza su ADN para brindar información valiosa sobre trastornos hereditarios

TWES - Secuenciación del Exoma en trío

Análisis completo del Exoma en trio

-paciente y progenitores-

WGS - Secuenciación del Genoma completo

Secuenciación con la más alta precisión genómica

CES - Secuenciación Clínica del Exoma

Prueba de ADN avanzada diseñada para identificar las causas genéticas de diversas afecciones médicas

Microarreglo cromosómico KaryoTrack (CMA)

Analiza anomalías cromosómicas para ayudar a detectar afecciones que pueden causar abortos espontáneos o enfermedades genéticas

Reciba asesoramiento de nuestros expertos

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