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Oncología

Oncología

Innovación genética para una nueva era en la atención del cáncer

En iGEN, ofrecemos pruebas moleculares y genéticas avanzadas diseñadas tanto para tumores sólidos como para cánceres de la sangre, respaldando a los médicos en la toma de decisiones cruciales contra el cáncer.

 

Nuestro objetivo es brindar claridad en cada paso; diagnóstico oportuno, guiar la elección del tratamiento idóneo, supervisar la respuesta del paciente y su pronóstico.

 

Unimos la ciencia médica y la tecnología para ofrecer respuestas confiables que se traducen en una mejor calidad de vida y un futuro más esperanzador para quienes enfrentan el cáncer.

Pruebas y Paneles Oncogenéticos

🧬

Panel de Cáncer Hereditario

Detección de predisposición genética a síndromes oncológicos familiares.

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🧬

Pruebas BCR-ABL1

Detección de mutaciones de resistencia para ajustar el tratamiento personalizado en leucemias BCR-ABL1 positivas.

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🔬

TumorTrack Advance

Monitoreo preciso de la evolución tumoral y respuesta al tratamiento.

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🧪

OncoTrack - Biopsia Líquida

Prueba mínimamente invasiva diseñada para la detección temprana del cáncer y monitoreo genómico.

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🧬

Panel Mieloide y Linfoide

Pruebas genéticas avanzadas para mejorar el diagnóstico y seguimiento de neoplasias hematológicas.

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🧬

Prueba de HRD Track

Estudio genético para identificar deficiencias en la reparación del ADN y guiar terapias oncológicas.

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🧠

Metilación Tumores del SNC

Diagnóstico de precisión basado en el perfil de metilación genómica para tumores del sistema nervioso central.

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🫁

Panel de Cáncer de Pulmón

Pruebas genéticas de alta resolución para la selección de terapias personalizadas en cáncer de pulmón.

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🧬

Prueba de HRR Track

Identificación de mutaciones clave en genes de reparación del ADN (HRR) para orientar terapias dirigidas.

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🧬

Prueba de Mieloma Múltiple

Soluciones integrales de diagnóstico y estratificación de riesgo para trastornos de células plasmáticas.

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🦋

ThyroTrack

Panel exhaustivo mediante NGS para caracterizar tumores tiroideos y apoyar decisiones de manejo clínico.

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🧪

Oncofarmacogenómica

Oncofarmacogenómica de las tiopurinas

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🧬

Prueba de Tumores GIST

Pruebas de precisión para seleccionar terapias dirigidas en tumores del estroma gastrointestinal.

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🧬

Colotect

Prueba no invasiva de marcadores de cáncer colorrectal en heces.

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FISH - Hibridación fluorescente in situ

Ensayos por FISH

• t(1;19), TCF3::PBX1 (q23;p13), ALL

• (Combo) Amniotic Fluid karyotyping + FISH (5 probes - 13,18,21, sex chromosome)

• Panel for Lymphoma (BCL2, BCL6, MYC -BA)

• Comprehensive Multiple Myeloma (MM) with reflex Common IGH Breakapart (CCND1, MAF, MAFB, FGFR3)

• CDKN2A/B deletion

• Multiple myeloma (MM) [with Plasma Enrichment] - 6 Markers with CKS1B (1q gain/amplification)

• Combo - 5 Probes with Karyotyping reflex CMA Optima (In case of culture failure in KT)

• ALK and ROS-1 gene rearrangement , Lung cancer

• Myeloproliferative Neoplasms (MPN) panel -5 markers (BCR/ABL, PDGFRA, PDGFRB, JAK2 and FGFR1 gene rearrangements)

• Myeloproliferative Neoplasms (MPN) - 3 markers (BCR/ABL, PDGFRA, PDGFRB)

• Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL) Panel- 6 markers (del6q, del17p, del13q, ATM del/Trisomy 11, Trisomy 12, IGH rearrangement)

• Acute Lymphoblastic Leukemia (ALL) -7 markers (E2A (TCF3) rearrangement, t(12;21); ETV6::RUNX1, t(9;22); BCR::ABL, MLL rearrangement/amplification, TCR alpha/delta (14q11.2) gene rearrangement, C-Myc Breakapart, IGH Breakapart]

• Acute Lymphoblastic Leukemia (ALL) (4 markers- E2A (TCF3) rearrangement, t(12;21); ETV6::RUNX1, t(9;22); BCR::ABL, MLL rearrangement/amplification)

• MDS/AML -6 markers (del 5/5q, del 7/7q, Trisomy 8, RUNX-RUNX1 t(8;21), PML-RARA t(15;17), Inv(16) )

• Chronic Lymphoid Leukemia (CLL) panel - 4 markers (del17p, Trisomy 11, Trisomy 12 and del13q)

• Myeloproliferative Neoplasms (MPN) panel - 4 markers ( PDGFRA, PDGFRB, JAK2 & FGFR1 Gene Rearrangements )

• Myeloproliferative Neoplasms (MPN) -FGFR1(8p11.2) gene rearrangement

• Myeloproliferative Neoplasms (MPN)- JAK2 (9p24) gene rearrangement

• Chronic Myeloid Leukemia (CML)- 4 markers ( BCR-ABL, Iso17q, del7 and Trisomy 8)

• Chronic Myeloid Leukemia (CML) - iso17q

• Multiple Myeloma (MM) Panel - 4 markers

• Chronic Lymphoid Leukemia (CLL) Panel - 5 markers (del6q, del11q -ATM del, Trisomy 12, del13q, del17q)

• Chronic Lymphoid Leukemia (CLL) - 6q deletion

• Chronic Lymphoid Leukemia (CLL) - Trisomy 12

• Chronic Lymphoid Leukemia (CLL) - Trisomy 11

• Acute Lymphoblastic Leukemia (ALL) - C-MYC (8q24) Rearrangement

• Acute Lymphoblastic Leukemia (ALL) -6 Markers (t(12;21); ETV6::RUNX1, t(9;22); BCR::ABL, MLL rearrangement/amplification, TCR alpha/delta (14q11.2) gene rearrangement, C-Myc Breakapart, IGH Breakapart)

• Chronic Lymphoid Leukemia (CLL) panel - IGH (14q32) Gene rearrangement

• Acute Lymphoblastic Leukemia (ALL) - E2A (TCF3) (19p13.3) Rearrangement

• Acute Lymphoblastic Leukemia (ALL) - t(12;21); ETV6::RUNX1 (p13;q22)

• Myelodysplastic Syndrome (MDS) - 4 markers

• Multiple Myeloma (MM) Panel- 5 markers

• Multiple Myeloma (MM) [With Plasma cell Enrichment] -IGH /MAF t(14;16)(q32;q23)

• Multiple Myeloma (MM) [With Plasma cell Enrichment] - IGH/FGFR3 t(4;14)(p16;q32)

• Multiple Myeloma [With Plasma cell Enrichment] - IGH/CCND1 t(11;14)(q13;q32)

• Acute Myeloid Leukemia (AML) Panel- (8 markers)

• Acute Myeloid Leukemia (AML) Panel (ANY 5 markers)

• Acute Myeloid Leukemia (AML) Panel (ANY 3 markers- Inv3, del 5, del7, MLL , t(15;17), t(8;21), inv(16), BCR-ABL)

• Acute Myeloid Leukemia (AML) Panel - inv(16)/t(16;16)(p13.1;q22)

• Acute Myeloid Leukemia (AML) Panel- RUNX1-RUNX1T1 t(8;21)(q22;q22)

• Acute Myeloid Leukemia (AML) Panel - PML-RARA t(15;17)(q24,q21)

• Common Aneuploidies (5 probes-13,18,21,sex chromosomes)

• ERBB2(HER2) Gene Amplification for Breast Cancer only

• Glioma -1p19q co-deletion (1p3619q13)

• AML/CML/MPN - BCR-ABL t(9;22)(q34;q11.2)

• AML/ALL/MDS - MLL (11q23) rearrangement/amplification

• Myelodysplasia Syndrome (MDS)-ANY 3 markers (Inv3, del5/5q, del7/7q, Trisomy 8, MLL, dEl13q, del17p, del20q)

• Myelodysplasia Syndrome (MDS) - ANY 5 markers ( Inv3, del5/5q, del7/7q, Trisomy 8, MLL, del13q, del17p, del20q)

• MDS/AML - Inv(3) (MECOM, 3q26) gene rearrangement

• MDS/AML/ALL - Trisomy 8 (C-Myc rearrangement/amplification)

• MDS/AML- del20q

• MDS/AML- del5/5q (5q31,5q33)

• MDS/AML/CML/JMML- del7/7q (7q22,7q31)

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