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En iGEN transformamos la complejidad molecular en decisiones médicas inmediatas Desarrollamos soluciones avanzadas en pruebas genéticas y moleculares para el diagnóstico de enfermedades infecciosas. Nuestras herramientas integrales permiten a los médicos identificar patógenos con absoluta precisión y anticipar la resistencia a los medicamentos. Al unir precisión científica y relevancia clínica, aceleramos el tratamiento correcto, mejoramos la vida de los pacientes y fortalecemos la salud pública Inicio / Enfermedades infecciosas Enfermedades infecciosas Hacer posible el diagnóstico rápido y certero de enfermedades infecciosas En iGEN transformamos la complejidad molecular en decisiones médicas inmediatas. Desarrollamos soluciones avanzadas en pruebas genéticas y moleculares para el diagnóstico de enfermedades infecciosas. Nuestras herramientas integrales permiten a los médicos identificar patógenos con precisión y anticipar la resistencia a los medicamentos. Al unir precisión científica y relevancia clínica, aceleramos el tratamiento correcto, mejoramos la vida de los pacientes y fortalecemos la salud pública. Respuestas integrales y de alta precisión en el diagnóstico de enfermedades infecciosas MetaSeq con tecnología DISQVER® Detección metagenómica integral de patógenos mediante NGS, sin cultivo ni células. Ver más detalles SPIT SEQ - Prueba de farmacorresistencia a TB (WGS) Revolucionando el diagnóstico de resistencia a fármacos para tuberculosis. Ver más detalles Panel de Sepsis-RAM Prueba rápida para la detección de agentes patógenos y su resistencia a antimicrobianos Ver más detalles Panel de Patógenos Respiratorios Identificación rápida y precisa de patógenos responsables de infecciones pulmonares. Ver más detalles Panel de Fiebre Tropical Caracterización de fiebres de origen desconocido. Ver más detalles Panel de Meningoencefalitis Detección rápida de patógenos de meningitis y encefalitis. Ver más detalles Panel de Patógenos Gastrointestinales Identificación rápida y precisia de patógenos responsables de infecciones gastrointestinales. Ver más detalles Panel Infección perinatal Identificación en líquido amniótico de infecciones para un embarazo saludable. (TORCH o Parvovirus B19) Ver más detalles Reciba asesoramiento de nuestros expertos Nombre* Apellido* Correo* Número de teléfono Descripción* He leído y acepto los Términos y Condiciones y el Aviso de Privacidad * Enviar

Colotect es una prueba de cribado avanzado basada en una biopsia líquida de ADN fecal que emplea la tecnología PCR para detectar patrones de metilación en los genes ADHFE1, SDC2 y PPP2R5C. Está diseñada para la detección temprana y no invasiva del cáncer colorrectal y lesiones precancerosas en personas a partir de los 45 años o con factores de riesgo, ofreciendo una alternativa cómoda frente a la colonoscopia tradicional. Inicio / Oncología / Colotect Colotect Prueba de detección de cáncer colorrectal en heces ¿Qué es Colotect? Colotect es una prueba de cribado avanzado basada en una biopsia líquida de ADN fecal que emplea la tecnología PCR para detectar patrones de metilación en los genes ADHFE1, SDC2 y PPP2R5C. Está diseñada para la detección temprana y no invasiva del cáncer colorrectal y lesiones precancerosas en personas a partir de los 45 años o con factores de riesgo, ofreciendo una alternativa cómoda frente a la colonoscopia tradicional. Con una sensibilidad clínica superior a la del test FIT —alcanzando el 88% para cáncer colorrectal y el 46% para lesiones precancerosas—, se posiciona como una herramienta preventiva altamente precisa. ¿Por qué elegir Colotect? ¿Quiénes deberían considerar realizarse la prueba Colotect? ¿Con qué frecuencia debería realizarse la prueba Colotect? Consulta a tu médico Aplicaciones clínicas de Colotect Detección temprana y cribado del Cáncer Colorrectal (CCR) : Identificación oportuna de cáncer colorrectal y pólipos precancerosos en personas mayores de 45 años, sin requerir la preparación intestinal ni la colonoscopia tradicional. Manejo de pacientes con reticencia a métodos invasivos : Ofrece una alternativa no invasiva, privada, indolora y sin riesgo de complicaciones para aquellos pacientes que dudan en someterse a una colonoscopia debido a la complejidad de la preparación o al miedo al procedimiento. Tamizaje en poblaciones de riesgo por factores genéticos y metabólicos : Aplicación en personas con antecedentes familiares de CCR (especialmente familiares de primer grado), hábitos de vida poco saludables (consumo elevado de carne roja y procesada, tabaquismo y alcohol), sobrepeso u obesidad, y diabetes tipo II diagnosticada. Evaluación complementaria post-cribado : Indicada de forma específica y ampliamente recomendada en pacientes que han obtenido resultados positivos en pruebas previas de colonoscopia o test FIT. Diagnóstico preciso mediante biomarcadores moleculares : Estudio en muestras de heces (biopsia líquida de ADN fecal) mediante PCR para detectar el incremento de metilación en los genes específicos ADHFE1, SDC2 y PPP2R5C, logrando una alta sensibilidad diagnóstica superior al test FIT tanto para cáncer colorrectal como para lesiones precancerosas. Especificaciones Tecnología Genes analizados Tipo de Muestra Sensibilidad Tiempo de Respuesta Plataformas Biopsia líquida de ADN fecal / PCR específica para metilación / PCR específica para metilación + prueba inmunoquímica fecal ADHFE1, SDC2 y PPP2R5C Muestra de heces CCR: 88% (superior al test FIT con 79%) Lesiones precancerosas: 46% (22.2% más sensible que el test FIT) 13 días hábiles • NE-384: 96-384 muestras/ejecución • Slan-96S: 92 muestras/ejecución • HalosPurificador HT: 96 muestras/ejecución • Bioer 9600: 92 muestras/ejecución • Purificador 32: 32 muestras/ejecución • Quant Studio 5: 92 muestras/ejecución Reciba asesoramiento de nuestros expertos Reciba asesoramiento genético de nuestros expertos Nombre* Apellido* Correo* Número de teléfono Descripción* He leído y acepto los Términos y Condiciones y el Aviso de Privacidad * Enviar

La biopsia líquida es un análisis de sangre que permite identificar marcadores asociados a neoplasias, tales como pequeños fragmentos de ADN tumoral circulante (ctDNA) o células tumorales circulantes en la corriente sanguínea. A diferencia de las biopsias tisulares convencionales que demandan procedimientos quirúrgicos para la obtención de muestras de tejido, este estudio constituye una alternativa rápida, segura y mínimamente invasiva. Inicio / Oncología / OncoTrack OncoTrack Análisis genómico de tumores sólidos a través de biopsia líquida en sangre mediante Secuenciación de Nueva Generación ¿Qué es la biopsia líquida? La biopsia líquida es un análisis de sangre que permite identificar marcadores asociados a neoplasias, tales como pequeños fragmentos de ADN tumoral circulante (ctDNA) o células tumorales circulantes en la corriente sanguínea. A diferencia de las biopsias tisulares convencionales que demandan procedimientos quirúrgicos para la obtención de muestras de tejido, este estudio constituye una alternativa rápida, segura y mínimamente invasiva. Esta herramienta médica facilita el monitoreo de la progresión tumoral, la evaluación de la respuesta a la terapia, la detección oportuna de mecanismos de resistencia farmacológica y el análisis del perfil genómico del tumor para fundamentar decisiones de tratamiento personalizado. Ensayos por biopsia líquida disponibles OncoTrack CGP Perfil genómico integral mediante biopsia líquida para tumores sólidos | Ensayo multibiomarcador de alta sensibilidad | Detección de SNVs e InDels (523 genes), CNVs (59 genes), fusiones génicas (23 genes), inestabilidad de microsatélites (MSI) y carga mutacional tumoral (TMB). OncoTrack Advance Panel de 118 genes para la detección de SNVs, InDels y fusiones génicas. LungTrack Advance Panel de 24 genes para cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC), diseñado para la detección de SNVs, InDels y fusiones génicas. OncoTrack Ultima Panel dirigido de 118 genes que permite la detección de SNVs e InDels de relevancia clínica. HRR Track Panel integral de HRR | Análisis de 15 genes involucrados en la vía de reparación por recombinación homóloga, incluidos BRCA1 y BRCA2. OncoTrack Panel dirigido de cuatro genes | Detección de mutaciones conductoras (drivers) de relevancia clínica en EGFR, KRAS, NRAS y BRAF. Colorectal Cancer Análisis dirigido de biomarcadores accionables recomendados por las Guías NCCN® para cáncer colorrectal. Minimal Residual Disease (MRD) Evaluación de enfermedad residual mínima (MRD) basada en NGS para tumores sólidos mediante biopsia líquida. ¿Por qué elegir la biopsia líquida? ¿Qué tipos de técnicas de biopsia líquida existen? ¿Cómo funciona una prueba de biopsia líquida? ¿Cómo se realiza una biopsia líquida? ¿Quiénes deberían considerar la prueba de biopsia líquida? ¿La biopsia líquida permite detectar todos los tipos de cáncer? Consulta a tu médico Aplicaciones clínicas de OncoTrack Reducción del malestar y riesgo clínico : Elimina las complicaciones, la morbilidad y las molestias asociadas a los procedimientos invasivos de biopsia de tejido tradicional. Superación de limitaciones de calidad del tejido : Evita fallos analíticos causados por muestras degradadas, mal fijadas o de difícil procesamiento técnico (como las biopsias óseas). Captura de la heterogeneidad tumoral : Supera la baja celularidad o indisponibilidad de tejido, capturando una visión genómica dinámica en el espacio y el tiempo que abarca múltiples sitios metastásicos. Monitoreo dinámico y detección de MRD : Permite el seguimiento no invasivo de la respuesta al tratamiento y la identificación precoz de la Enfermedad Residual Mínima (MRD) para detectar recaídas tempranas. Identificación de resistencia adquirida : Permite detectar mutaciones de resistencia emergentes durante la terapia, como la mutación EGFR T790M o las alteraciones por omisión del exón de MET en cáncer de pulmón no microcítico (CPNM). Agilización en las decisiones clínicas : Evita los tiempos de espera prolongados asociados a la obtención de tejido, facilitando la instauración oportuna de tratamientos. Especificaciones Indicaciones Metodología Tipo de Muestra Exactitud Cobertura Genómica Tumores sólidos avanzados, antes de la terapia de primera línea o en caso de progresión de la enfermedad. Secuenciación de Próxima Generación (NGS). Sangre periférica en tubo Streck (10 ml x 2). Límite de detección: 0,2 % VAF I Profundidad media de secuenciación (antes de UMI): ≥20.000XI Profundidad media de secuenciación (después de UMI): ≥2000X. Cobertura exhaustiva de todas las regiones codificantes y los límites intrón-exón de todos los genes para la detección de SNV, InDels y fusiones. Reciba asesoramiento de nuestros expertos Reciba asesoramiento genético de nuestros expertos Nombre* Apellido* Correo* Número de teléfono Descripción* He leído y acepto los Términos y Condiciones y el Aviso de Privacidad * Enviar

IHCamTest de iGEN es un servicio especializado de inmunohistopatología diseñado para apoyar a patólogos e instituciones de salud en la caracterización molecular y biomarcación de biopsias tumorales. A través de la técnica de inmunohistoquímica (IHC), este servicio ofrece un catálogo versátil con más de 100 marcadores diagnósticos y pronósticos, adaptándose de forma flexible a proyectos de investigación, ensayos clínicos y requerimientos diagnósticos específicos. Inmunohistoquímica Marcando la diferencia en cada célula IHCamTest de iGEN es un servicio especializado de inmunohistopatología diseñado para apoyar a patólogos e instituciones de salud en la caracterización molecular y biomarcación de biopsias tumorales. A través de la técnica de inmunohistoquímica (IHC), este servicio ofrece un catálogo versátil con más de 100 marcadores diagnósticos y pronósticos —que abarcan páneles epiteliales, ginecológicos, linfoides, mesenquimales y neuroendocrinos—, adaptándose de forma flexible a proyectos de investigación, ensayos clínicos y requerimientos diagnósticos específicos. El servicio incluye logística integral con recolección y envío de muestras a nivel nacional en la República Mexicana. Servicio de Inmunohistopatología para la Biomarcación de Biopsias Tumorales por Inmunohistoquímica IHCamTest es un servicio de inmunohistoquímica dirigido para especialistas en patología. Contamos con más de 100 marcadores disponibles. También nos podemos adaptar a su proyecto y requerimientos. Tipo de muestra Entrega de resultados Incluye Bloque de parafina y laminilla H&E. 3 a 5 dìas hábiles Interpretación por patólogo certificado y control positivo. Ejemplos de Marcadores Disponibles Panel mamario y ginecológico Marcadores tumorales específicos y neuroendocrinos Marcadores mesenquimales/ Sarcomas/ Partes blandas Paneles epiteliales/ Carcinomas RP ✓ SALL4 PANCK VIMENTINA RE MELANOMA (HMB-45) CK7 DESMINA HER2 MELAN-A CK20 SMA Ki-67 ✓ NSE CK5/6 ✓ S100 GATA3 ALK CKHMW CD117 WT1 PLAP p63 MYOD1 p16 CD10 p4O MDM2 GFAP Marcadores linfoides y hematopatología FXIIIa CD3 CD68 CD4 TDT CD19 BCL2 CD20 BCL6 CD15 KAPPA CD34 LAMBDA CD43 CD45 MPO PAX5 Ensayo VENTANA PD-L1 (SP263) La prueba VENTANA PD-L1 (SP263) está diseñada para la detección cualitativa de la proteína ligando de muerte programada 1 (PD-L1) en tejidos de carcinoma pulmonar no microcítico (NSCLC) y otros tumores sólidos fijados con formol e incluido en parafina (FFPE) Ensayo VENTANA PD-L1 Los ensayos predictivos VENTANA PD-L1 identifican a los pacientes con mayor probabilidad de responder a terapias específicas, ofreciendo resultados fiables para decisiones diagnósticas y terapéuticas oportunas. Contamos con los principales marcadores VENTANA. Ensayo VENTANA PD-L1 (SP142) El ensayo VENTANA PD-L1 (SP142) está diseñado para la evaluación inmunohistoquímica de la proteína ligando de muerte programada 1 (PD-L1) en NSCLC en tejidos fijados con formalina e incluidos en parafina (FFPE) Ensayo DAKO PD-L1 IHC 22C3 Ensayo inmunohistoquímico cualitativo que utiliza Monoclonal Mouse Anti-PD-L1, Clone 22C3 indicado para el uso en la detección de la proteína PD-L1 en NSCLC y otros tumores sólidos fijado con formol e incluido en parafina (FFPE) Reciba asesoramiento de nuestros expertos Reciba asesoramiento genético de nuestros expertos Nombre* Apellido* Correo* Número de teléfono Descripción* He leído y acepto los Términos y Condiciones y el Aviso de Privacidad * Enviar

La Prueba HRR Track es un análisis genético especializado diseñado para detectar mutaciones en los genes de la vía de reparación por recombinación homóloga (HRR), fundamentales para mantener la estabilidad genómica y reparar el ADN dañado. Las alteraciones en esta vía incrementan la susceptibilidad y el desarrollo de diversas neoplasias, como el cáncer de ovario, mama, páncreas y próstata. / Inicio Oncología / Prueba de HRR Track Prueba de HRR Track Detección especializada de mutaciones en genes de la vía de reparación por recombinación homóloga (HRR), incluyendo BRCA1 y BRCA2. ¿Qué es la prueba de HRR Track? La Prueba HRR Track es un análisis genético especializado diseñado para detectar mutaciones en los genes de la vía de reparación por recombinación homóloga (HRR), fundamentales para mantener la estabilidad genómica y reparar el ADN dañado. Las alteraciones en esta vía incrementan la susceptibilidad y el desarrollo de diversas neoplasias, como el cáncer de ovario, mama, páncreas y próstata. Al evaluar el estado de estos biomarcadores, la prueba permite a los especialistas identificar si el tumor presenta deficiencias en la vía HRR, ofreciendo la información necesaria para determinar la idoneidad de terapias dirigidas de alta precisión, como los inhibidores de PARP. ¿Cómo funciona la prueba de seguimiento de HRR? ¿Quiénes deberían considerar las pruebas de seguimiento de HRR? ¿Con qué frecuencia se debe realizar la prueba de la pista de HRR? ¿Cuándo debería hacerse una prueba de seguimiento de HRR? Consulta a tu médico Aplicaciones clínicas de la prueba HRR Track Predicción de sensibilidad farmacológica : Determina con precisión la sensibilidad del tumor al tratamiento con agentes platinados e inhibidores de PARP. Optimización de la evaluación de riesgo y respuesta : Mejora la capacidad de predecir tanto la predisposición y riesgo clínico como la respuesta terapéutica esperada. Personalización del esquema terapéutico : Permite estructurar un plan de tratamiento individualizado y adaptado a las características genómicas únicas de cada paciente. Acceso a ensayos clínicos : Identifica la elegibilidad del paciente para participar en protocolos de investigación y ensayos clínicos avanzados. Monitoreo de mecanismos de resistencia : Detecta mutaciones adquiridas asociadas a la resistencia y al fracaso de las terapias administradas. Especificaciones Indicación Tecnología Exactitud y Profundidad Cobertura Tipo de Muestra Cáncer de mama, cáncer de ovario, cáncer de páncreas y cáncer de próstata. Secuenciación de Nueva Generación (NGS) • Profundidad media de secuenciación (antes de UMI): ≥ 20,000X. • Profundidad media de secuenciación (después de UMI): ≥ 1,000X. • Tipos de variantes: Variantes de Nucleótido Único (SNV) e Inserciones/Deleciones (InDels). • Origen: Detección de variantes somáticas y germinales. • Regiones analizadas: Cobertura de regiones codificantes completas y límites de sitios de empalme / splicing (±10 pb). • Biopsia de tejido: Bloques de tejido FFPE (contenido tumoral mínimo del 20%), acompañado de informe histopatológico (HPE) e informe de inmunohistoquímica (IHC). • Biopsia líquida: 2 tubos Streck con 10 mL de sangre periférica cada uno (20 mL en total). • Línea germinal: Aspirado de médula ósea o sangre periférica en tubo EDTA. Reciba asesoramiento de nuestros expertos Reciba asesoramiento genético de nuestros expertos Nombre* Apellido* Correo* Número de teléfono Descripción* He leído y acepto los Términos y Condiciones y el Aviso de Privacidad * Enviar

La resistencia antimicrobiana en el complejo Mycobacterium tuberculosis suele derivar de terapias previas inadecuadas. SPIT-SEQ revoluciona el diagnóstico de la tuberculosis drogorresistente (TB-DR) mediante secuenciación de genoma completo (WGS) por NGS directamente de muestras pulmonares y extrapulmonares. Al eliminar el cultivo microbiológico convencional, optimiza el tiempo analítico y facilita el diseño inmediato de regímenes terapéuticos personalizados y eficaces. Inicio / Enfermedades infecciosas / SPIT SEQ SPIT-SEQ Prueba de farmacorresistencia para tuberculosis Una nueva era en la detección de resistencia a medicamentos para la tuberculosis ¿Qué es SPIT SEQ? La resistencia a los antimicrobianos en el complejo Mycobacterium tuberculosis representa uno de los mayores retos en la infectología moderna, originado frecuentemente por manejos terapéuticos previos inconsistentes o dosificaciones inadecuadas que favorecen la selección clonal de la bacteria. SPIT-SEQ revoluciona el diagnóstico de la TB-DR mediante la secuenciación del genoma completo (WGS) basada en NGS. Esta plataforma permite detectar variantes genéticas de resistencia de forma directa a partir de muestras clínicas pulmonares y extrapulmonares. Al eliminar la dependencia de los cultivos microbiológicos convencionales, SPIT-SEQ optimiza sustancialmente el tiempo de diagnóstico, facilitando el diseño de regímenes de tratamiento específicos, eficaces y personalizados. ¿Por qué elegir la prueba SPIT-SEQ? ¿Cómo funciona SPIT SEQ para diagnosticar la tuberculosis resistente a los medicamentos? ¿Cómo se realiza la prueba SPIT-SEQ para la tuberculosis resistente a los medicamentos? ¿Quiénes deberían considerar la prueba SPIT-SEQ? Consulta a tu médico Aplicaciones clínicas de SPIT SEQ 1. Pacientes con Diagnóstico Confirmado de Tuberculosis Reflejo diagnóstico inmediato : Para todo paciente con diagnóstico positivo de tuberculosis mediante baciloscopia (frotis de esputo) o plataformas de PCR rápida (como GeneXpert), con el fin de obtener un perfil de susceptibilidad completo desde el inicio. 2. Sospecha o Confirmación de Tuberculosis Farmacorresistente (TB-DR) : Diseñado específicamente para el mapeo genético detallado en casos sospechosos o confirmados de: Tuberculosis Resistente a la Rifampicina (TB-RR) : Identificación rápida de mutaciones en el gen rpoB. Tuberculosis Multirresistente (TB-MDR) : Resistencia simultánea a Isoniazida y Rifampicina. Tuberculosis Pre-Extensamente Resistente (Pre-XDR) : Cepas con resistencia a Rifampicina/Isoniazida y a cualquier fluoroquinolona. Tuberculosis Extremadamente Resistente (TB-XDR) : Casos complejos con resistencia extendida a fármacos de segunda línea y de última generación. Especificaciones Tipo de Muestra • Muestras Pulmonares: Esputo, lavado broncoalveolar (LBA). • Muestras Extrapulmonares: Líquido cefalorraquídeo (LCR), biopsias de tejidos, líquido ascítico, líquido ocular y otros fluidos corporales. Método de Secuenciación Secuenciación de Próxima Generación (NGS) directa de muestra, sin requerimiento de cultivo previo. Sensibilidad 100% (en comparación con el Ensayo de Sonda en Línea [LPA] como estándar de referencia). Especificidad 98.04% (en comparación con el Ensayo de Sonda en Línea [LPA] como estándar de referencia). Fármacos analizados Mapeo de resistencia para más de 20 fármacos antituberculosos (de primera, segunda y nueva línea). Clasificación de cepas Sí (identificación del linaje filogenético de la micobacteria). Tiempo de Respuesta Aproximadamente 19 días hábiles. Reciba asesoramiento de nuestros expertos Nombre* Apellido* Correo* Número de teléfono Descripción* He leído y acepto los Términos y Condiciones y el Aviso de Privacidad * Enviar

El Panel de Meningoencefalitis es una prueba molecular (RT-PCR) que identifica bacterias, virus y hongos causantes de neuroinfecciones. Mediante el análisis de líquido cefalorraquídeo (LCR), facilita el diagnóstico diferencial inmediato de patologías críticas del sistema nervioso central. Su alta sensibilidad guía terapias dirigidas y optimiza el pronóstico en pacientes de cuidados intensivos o inmunocomprometidos, mitigando la latencia analítica. Inicio / Enfermedades infecciosas / Panel de Meningoencefalitis Panel de Meningoencefalitis Claridad diagnóstica frente a patógenos causantes de meningitis y encefalitis ¿Qué es un panel de meningoencefalitis? El Panel de Meningoencefalitis es una herramienta diagnóstica multiplex de base molecular (RT-PCR) desarrollada para identificar de manera ultraprecisa los agentes bacterianos, virales y fúngicos causantes de neuroinfecciones. Este ensayo facilita la caracterización temprana de patologías del sistema nervioso central (SNC) que comprometen la vida mediante el análisis de líquido cefalorraquídeo (LCR). Gracias a su elevada sensibilidad y especificidad analítica, permite realizar un diagnóstico diferencial inmediato para guiar una terapia dirigida, mitigar la latencia analítica y optimizar el pronóstico en pacientes de la Unidad de Cuidados Intensivos (UCI), inmunocomprometidos o con sospecha de infección del SNC. ¿Por qué se necesita un panel para la meningoencefalitis? ¿Cómo funciona el panel de pruebas de meningoencefalitis? ¿Quiénes deberían considerar realizarse una prueba de panel para la meningoencefalitis? ¿Puede el panel de meningoencefalitis detectar todas las causas de meningoencefalitis? Consulta a tu médico Aplicaciones clínicas del panel de Meningoencefalitis Capacidad de cribado simultáneo (multiplexado) que identifica múltiples dianas moleculares a partir de un volumen mínimo de muestra. Optimización del flujo diagnóstico al mitigar la necesidad de realizar punciones lumbares subsecuentes o solicitar múltiples ensayos independientes. Resultados con alta velocidad analítica (mínimo TAT) que facultan al especialista para instaurar esquemas de rescate o soporte de manera inmediata. Resolución expedita del diagnóstico diferencial entre perfiles bacterianos, virales y fúngicos, permitiendo una deescalación terapéutica precisa. Especificaciones Metodología Tipo de muestra Líquido cefalorraquídeo (LCR) Condiciones de almacenamiento • Tubo estéril para la recolección de líquido cefalorraquídeo. • Congelar inmediatamente a -20 °C Temperatura de Transporte Refrigeración (2 °C a 8 °C) durante el traslado inmediato. Tiempo de Respuesta 6 días hábiles (a partir de la recepción de la muestra en las instalaciones del laboratorio). Reacción en Cadena de la Polimerasa en Tiempo Real multiplexada con Transcripción Reversa (RT-PCR Multiplex). Reciba asesoramiento de nuestros expertos Nombre* Apellido* Correo* Número de teléfono Descripción* He leído y acepto los Términos y Condiciones y el Aviso de Privacidad * Enviar

La prueba para tumores del estroma gastrointestinal (GIST) es un análisis genético especializado diseñado para detectar mutaciones en genes específicos asociados con este tipo de cáncer poco frecuente que se origina en el tracto digestivo, principalmente en el estómago o el intestino delgado. Dado que los GIST suelen ser asintomáticos en sus etapas iniciales,esta herramienta molecular resulta crucial al permitir a los especialistas identificar las alteraciones que impulsan el crecimiento tumoral Inicio / Oncología / Prueba de Tumores Gastrointestinales Prueba de Tumores Gastrointestinales Perfilado genético de precisión para la selección del tratamiento dirigido en GIST ¿Qué son los tumores del estroma gastrointestinal (prueba GIST)? La prueba para tumores del estroma gastrointestinal (GIST) es un análisis genético especializado diseñado para detectar mutaciones en genes específicos asociados con este tipo de cáncer poco frecuente que se origina en el tracto digestivo, principalmente en el estómago o el intestino delgado. Dado que los GIST suelen ser asintomáticos en sus etapas iniciales, esta herramienta molecular resulta crucial al permitir a los especialistas identificar las alteraciones que impulsan el crecimiento tumoral, facilitando así un diagnóstico certero, una detección precoz y la selección de opciones terapéuticas dirigidas para optimizar los resultados clínicos del paciente. ¿Cómo funciona la prueba de tumores del estroma gastrointestinal? ¿Quiénes deberían considerar realizarse pruebas para detectar tumores del estroma gastrointestinal? ¿Con qué frecuencia se debe realizar la prueba de tumores del estroma gastrointestinal? Consulta a tu médico Aspectos genéticos clave en los tumores del estroma gastrointestinal Genes principales involucrados : En los pacientes con tumores del estroma gastrointestinal (GIST) se identifican con frecuencia mutaciones específicas en los genes KIT, PDGFRA y SDH. Sensibilidad a inhibidores de la tirosina quinasa (TKI) : Los pacientes que presentan mutaciones en los genes KIT o PDGFRA suelen responder de manera favorable al tratamiento con TKI. Variabilidad según el exón en KIT : Las mutaciones localizadas en el exón 9 del gen KIT muestran tasas de respuesta terapéutica más bajas en comparación directa con las registradas en el exón 11. Resistencia y alternativa en PDGFRA : La mutación D842V en el gen PDGFRA no responde al fármaco Imatinib, pero resulta ser altamente tratable mediante el uso de Avapritinib. Evaluación de GIST (Wild-Type) : Los tumores del estroma gastrointestinal que carecen de mutaciones en KIT y PDGFRA deben someterse a pruebas moleculares adicionales para detectar alteraciones en los genes BRAF, NTRK, SDH y FGFR. Alternativas ante resistencia en mutaciones de SDH : Aquellos tumores con mutaciones en el complejo SDH que desarrollan resistencia a Imatinib pueden beneficiarse de manera significativa al recibir tratamiento con Sunitinib o Regorafenib Especificaciones Indicaciones Metodología Tipo de Muestra Exactitud Cobertura Genómica Tumores del estroma gastrointestinal (GIST). Secuenciación de Próxima Generación (NGS). Bloque de tejido FFPE con un contenido tumoral mínimo del 20 %. La muestra debe ir acompañada de un informe HPE y un informe IHC, o bien, tejido conservado en RNA posteriormente. El límite de detección es del 5 % de frecuencia alélica variante (VAF) para SNV e InDels, y más de 10 lecturas de expansión para fusiones. La profundidad media de secuenciación es superior a 250×. Variantes de un solo nucleótido (SNV), inserciones y deleciones (InDels) y fusiones. Reciba asesoramiento de nuestros expertos Reciba asesoramiento genético de nuestros expertos Nombre* Apellido* Correo* Número de teléfono Descripción* He leído y acepto los Términos y Condiciones y el Aviso de Privacidad * Enviar

iGEN es un laboratorio clínico consolidado por personas dedicadas a brindar una excelente atención. Buscamos ofrecer a nuestros pacientes las mejores comodidades, construyendo una relación basada en la confianza absoluta. NUESTRA ESENCIA Atención de calidad para tu confianza iGEN es un laboratorio clínico consolidado por profesionales dedicados a brindar una excelente atención. Buscamos ofrecer a nuestros pacientes las mejores comodidades, construyendo una relación basada en la confianza absoluta. Misión Contribuir al diagnóstico médico de precisión con estudios de laboratorio de vanguardia a precios accesibles Visión Hacer accesibles los estudios moleculares orientados al diagnóstico, pronóstico y prevención Valores Compromiso, Confiabilidad, Eficiencia, Responsabilidad, tranquilidad Fundación El Origen Nacimos con la visión de transformar la atención diagnóstica, priorizando siempre la calidez humana y la precisión científica. Expansión Más Cerca de Ti Ampliamos nuestras instalaciones y servicios especializados, convirtiéndonos en aliados estratégicos para empresas y familias. Nuestra Trayectoria Primeros Pacientes Construyendo Confianza Nuestros primeros pacientes encontraron un refugio de salud con tecnología de punta y, sobre todo, una atención que escucha. Consolidación Líderes en Innovación Hoy somos un referente en diagnóstico clínico en el sureste de México, manteniendo la misma esencia: personas cuidando personas con excelencia. Liderazgo con Humanismo "Nacimos del deseo de transformar la atención clínica en una experiencia de confianza y calidez para cada paciente." En iGEN, no eres un número de expediente, eres nuestra prioridad . Trabajamos día tras día para que tu paso por nuestro laboratorio sea cómodo, seguro y con la certeza de resultados precisos. 10+ 20+ 1300+ Años de Experiencia Áreas diagnósticas ESTUDIOS ESPECIALIZADOS "Se agradece el trato en las instalaciones y la rapidez de la toma de la muestra." Paciente "Muchas gracias, el reporte de NGS es muy bueno, y la mutación que salió correlaciona con la histología que vi." Médico Onco-Patólogo "Excelente atención." Paciente "Sus reportes complementan adecuadamente la información clínica de mis pacientes y facilitan la toma de decisiones." Médico especialista en Metabolismo y Nutrición "Todos fueron muy amables y buen servicio." Paciente "En una biopsia de pulmón que mostraba un proceso inflamatorio, tenía la sospecha de una infección por hongos, aunque también era importante descartar una etiología bacteriana. El equipo del laboratorio me orientó en la selección del estudio molecular más adecuado para el caso. Con la misma muestra fue posible obtener información que permitió identificar el microorganismo detectado a nivel de género y especie, además de descartar los agentes bacterianos incluidos en el análisis, optimizando el proceso diagnóstico." Médico Patólogo "Muy buena atención, los precios son muy accesibles y esta en muy buen lugar, sin duda volvería a ir." Paciente Tu salud merece precisión Descubre cómo iGEN transforma tu bienestar a través de diagnósticos de alta especialidad y un compromiso inquebrantable con tu tranquilidad. Servicios Empresas Contacto

Las tiopurinas son un grupo de fármacos antimetabolitos de purinas que interfieren con el proceso de división celular, utilizándose ampliamente como agentes anticancerígenos e inmunosupresores en la práctica clínica, con medicamentos como la azatioprina, la 6-mercaptopurina y la 6-thioguanina. Se emplean en el tratamiento de trastornos inmunológicos no malignos, neoplasias linfoides, leucemias mieloides, enfermedad inflamatoria intestinal, artritis reumatoide, trasplante de órganos. Inicio / Oncología / Oncofarmacogenómica Oncofarmacogenómica Oncofarmacogenómica de las tiopurinas ¿Qué son las tiopurinas? Las tiopurinas son un grupo de fármacos antimetabolitos de purinas que interfieren con el proceso de división celular, utilizándose ampliamente como agentes anticancerígenos e inmunosupresores en la práctica clínica, con medicamentos como la azatioprina, la 6-mercaptopurina y la 6-thioguanina. Se emplean en el tratamiento de trastornos inmunológicos no malignos, neoplasias linfoides, leucemias mieloides, enfermedad inflamatoria intestinal, artritis reumatoide, trasplante de órganos y cáncer de cuello. Sin embargo, un tercio de los pacientes tratados experimenta efectos adversos como leucopenia, pérdida de cabello, hepatotoxicidad, pancreatitis e intolerancia gástrica, derivados de una formación excesiva de nucleótidos de tioguanina que causa citotoxicidad cuando el profármaco azatioprina se convierte y metaboliza de forma inadecuada. ¿En qué consiste la prueba oncofarmacogenómica de las tiopurinas? ¿Quiénes deberían considerar realizarse la prueba oncofarmacogenómica de las tiopurinas? ¿Con qué frecuencia deberían realizarse la prueba oncofarmacogenómica de las tiopurinas? Consulta a tu médico Aplicaciones clínicas de la prueba oncofarmacogenómica de las tiopurinas Optimización de la terapia inmunosupresora y antineoplásica : Selección y ajuste preciso de fármacos tiopurínicos (como azatioprina, 6-mercaptopurina y 6-thioguanina) en el tratamiento de trastornos inmunológicos no malignos, neoplasias linfoides y leucemias mieloides. Manejo de enfermedades inflamatorias y autoinmunes : Guía en la prescripción de medicamentos para pacientes con enfermedad inflamatoria intestinal, artritis reumatoide y procesos de trasplante de órganos, así como en casos de cáncer de cuello. Prevención y mitigación de efectos adversos graves : Identificación anticipada de pacientes con riesgo de toxicidad y eventos secundarios severos —tales como leucopenia, hepatotoxicidad, pancreatitis, pérdida de cabello e intolerancia gasterointestinal— derivados de una formación excesiva y citotóxica de nucleótidos de tioguanina (TGN). Dosificación clínica personalizada basada en genotipo y fenotipo : Categorización del perfil metabólico del paciente (metabolizador normal, intermedio, posible intermedio o pobre) mediante el análisis de variantes en los genes TPMT y NUDT15, permitiendo establecer pautas de dosificación ajustadas en estricta concordancia con las guías internacionales CPIC. Especificaciones Tecnología Genes analizados Tipo de Muestra Sensibilidad Tiempo de Respuesta Plataformas Recomendación de Dosificación Análisis farmacogenético de precisión TPMT (Thiopurine S-methyl transferase) y NUDT15 (nudix hydrolase 15) Sangre CCR: 88% (superior al test FIT con 79%) Lesiones precancerosas: 46% (22.2% más sensible que el test FIT) 19 días hábiles Prueba de precisión farmacogenómica para el metabolismo de más de 46 fármacos o clases de fármacos Basada en el fenotipo observado (metabolizador normal, intermedio, posible intermedio o pobre) en estricta conformidad con las directrices de las guías CPIC Reciba asesoramiento de nuestros expertos Reciba asesoramiento genético de nuestros expertos Nombre* Apellido* Correo* Número de teléfono Descripción* He leído y acepto los Términos y Condiciones y el Aviso de Privacidad * Enviar

El Panel de Cáncer de Pulmón es una prueba molecular especializada diseñada para identificar alteraciones genéticas, o mutaciones, en las células de los tumores pulmonares. Dado que estos cambios genómicos influyen directamente en el desarrollo de la enfermedad, su capacidad de propagación y su nivel de respuesta a diferentes abordajes médicos, su evaluación resulta fundamental en la oncología moderna. / Inicio Oncología / Panel de Cáncer de Pulmón Panel de Cáncer de Pulmón Pruebas genéticas avanzadas para el tratamiento personalizado del cáncer de pulmón. ¿Qué es un panel de pruebas para el cáncer de pulmón? El Panel de Cáncer de Pulmón es una prueba molecular especializada diseñada para identificar alteraciones genéticas, o mutaciones, en las células de los tumores pulmonares. Dado que estos cambios genómicos influyen directamente en el desarrollo de la enfermedad, su capacidad de propagación y su nivel de respuesta a diferentes abordajes médicos, su evaluación resulta fundamental en la oncología moderna. A través del análisis detallado de estos biomarcadores, el panel proporciona a los especialistas la información crítica necesaria para determinar la estrategia terapéutica más eficaz, lo que permite ofrecer a cada paciente un plan de tratamiento altamente individualizado y de precisión. ¿Cómo funciona un panel de pruebas para el cáncer de pulmón? ¿Quiénes deberían considerar realizarse una prueba de panel para detectar el cáncer de pulmón? ¿Cuáles son los beneficios de las pruebas de panel para la detección del cáncer de pulmón? ¿Cómo se realiza la prueba del panel de detección de cáncer de pulmón? Consulta a tu médico Aplicaciones clínicas del Panel de Cáncer de Pulmón Pacientes con diagnóstico reciente de cáncer de pulmón : Identificación de mutaciones impulsoras tratables (EGFR, ALK, ROS1, KRAS, BRAF, MET, RET, NTRK) para orientar la selección de terapias dirigidas e inmunoterapia de primera línea. Cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC) avanzado o metastásico : Selección de estrategias de tratamiento personalizadas y determinación de idoneidad para inhibidores de puntos de control inmunitarios mediante la evaluación de biomarcadores como PD-L1, Carga Mutacional Tumoral (TMB) e Inestabilidad de Microsatélites (MSI). Tejido tumoral insuficiente o inaccesible : Aplicación de biopsia líquida basada en ADN libre circulante (cfDNA) como una alternativa no invasiva para la caracterización genómica cuando la biopsia de tejido no es viable. Progresión de la enfermedad bajo terapia dirigida : Detección de mecanismos y mutaciones de resistencia (por ejemplo, EGFR T790M, C797S o amplificación de MET) para fundamentar el cambio de esquema terapéutico mediante reevaluación por biopsia tisular o líquida. Monitorización de Enfermedad Residual Mínima (ERM) : Seguimiento continuo de la dinámica tumoral, detección precoz de recaídas y evaluación de la respuesta al tratamiento en tiempo real. Especificaciones Indicación Tecnología Exactitud y Límite de Detección Cobertura Tipo de Muestra Cáncer de pulmón Secuenciación de Nueva Generación (NGS) • Biopsia de tejido: Frecuencia Alélica Variante (VAF) del 5% para SNVs e InDels; >10 lecturas de expansión para fusiones. Profundidad de secuenciación promedio: >250X. • Biopsia líquida: Frecuencia Alélica Variante (VAF) del 0.2%; >10 lecturas de expansión para fusiones. Profundidad de secuenciación promedio: >20,000X (pre-UMI) y >2,000X (post-UMI). Detección de Variantes de Nucleótido Único (SNV), Inserciones y Deleciones (InDels), Variaciones en el Número de Copias (CNV) y Fusiones genéticas. • Biopsia de tejido: Bloque de tejido FFPE (contenido tumoral mínimo del 20%), acompañado obligatoriamente de informe histopatológico (HPE) e informe de inmunohistoquímica (IHC). • Biopsia líquida: 2 tubos Streck con 10 mL de sangre periférica cada uno (20 mL en total). Reciba asesoramiento de nuestros expertos Reciba asesoramiento genético de nuestros expertos Nombre* Apellido* Correo* Número de teléfono Descripción* He leído y acepto los Términos y Condiciones y el Aviso de Privacidad * Enviar

El clasificador de metilación de tumores del SNC constituye un estudio diagnóstico avanzado diseñado para caracterizar e identificar con precisión los diversos tipos de tumores cerebrales y de la médula espinal. La prueba analiza patrones epigenéticos específicos en el ADN tumoral, conocidos como firmas de metilación, los cuales representan un proceso biológico fundamental en la regulación de la expresión génica. Inicio / Oncología / Clasificador de metilación de tumores del SNC Clasificador de metilación de tumores del SNC Prueba epigenética de precisión basada en la metilación del genoma completo para tumores del SNC ¿Qué es el clasificador de metilación de tumores del SNC? El clasificador de metilación de tumores del SNC constituye un estudio diagnóstico avanzado diseñado para caracterizar e identificar con precisión los diversos tipos de tumores cerebrales y de la médula espinal, el Sistema Nervioso Central (SNC). La prueba analiza patrones epigenéticos específicos en el ADN tumoral, conocidos como firmas de metilación, los cuales representan un proceso biológico fundamental en la regulación de la expresión génica. En las neoplasias del sistema nervioso central, estos patrones sufren alteraciones distintivas que funcionan como una huella molecular única para cada estirpe tumoral. Al evaluar exhaustivamente este Perfilado epigenómico, el clasificador logra diferenciar entidades tumorales que presentan una morfología idéntica bajo el microscopio tradicional. Este nivel de análisis molecular profundo garantiza un diagnóstico patológico de máxima certeza, proporcionando una comprensión clara, objetiva y detallada de las características genómicas específicas de cada tumor. ¿Por qué es importante el clasificador de metilación de tumores del SNC? ¿Quiénes pueden beneficiarse del clasificador de metilación de tumores del SNC? ¿Cómo se recoge la muestra? ¿Cómo ayuda el clasificador de metilación de tumores del SNC en la planificación del tratamiento? Consulta a tu médico Aplicaciones clínicas del clasificador de metilación de tumores del SNC Resolución de diagnósticos diferenciales complejos : Resuelve la ambigüedad en casos histológicamente difíciles mediante una clasificación molecular precisa respaldada por puntuaciones calibradas de alta confianza (por ejemplo, en la diferenciación entre Tumor Neuroepitelial de Alto Grado [HGNET] y Tumor Teratoide/Rabdoide Atípico [AT/RT]). Estratificación del riesgo y valor pronóstico : Permite diferenciar subgrupos moleculares con distinto comportamiento clínico para predecir resultados (por ejemplo, identificando que el meduloblastoma con activación de la vía WNT presenta un pronóstico significativamente más favorable en comparación con las variantes activadas por SHH o las pertenecientes a los grupos 3/4). Conformidad con las directrices de la OMS : Facilita la clasificación e integración diagnóstica de los tumores del sistema nervioso central conforme a los criterios y directrices actualizados de la Organización Mundial de la Salud (OMS). Perfilado cromosómico mediante CNV genómico : Proporciona un mapa de Variación en el Número de Copias (CNV) a nivel de todo el genoma para la detección de alteraciones y reordenamientos cromosómicos clave en la neuro-oncología. Planificación de esquemas terapéuticos personalizados : Orienta el diseño de tratamientos individualizados mediante la identificación de alteraciones moleculares clínicamente accionables, la detección de patrones de resistencia a fármacos y la revelación de blancos terapéuticos emergentes. Especificaciones Plataforma Tecnología Clasificación Cobertura Alteraciones Cromosómicas Tipo de Muestra Análisis del perfil de metilación del genoma completo. Captura de patrones de metilación en todo el genoma (Whole-Genome Methylation Profiling). Clasificación e identificación de tumores del SNC en más de 90 clases y subtipos moleculares distintos. Detección de genes con valor pronóstico y susceptibles de intervención terapéutica, entre ellos: IDH1, IDH2, H3-3A, MGMT, ATRX, TERTp, CDKN2A, CDKN2B, EGFR, MET, MYB, MYBL1, MYCN, NF1, NF2, PDGFRA, PTEN, SMARCB1, TP53, entre otros. Identificación de eventos estructurales y CNV clave: codeleción 1p/19q, ganancia del cromosoma 7 / pérdida del cromosoma 10 y alteraciones en el cromosoma 14. • Bloque FFPE: Tejido fijado en formalina e incluido en parafina con un contenido tumoral mínimo del >30%. • Tejido fresco: Muestra tumoral fresca obtenida durante el procedimiento quirúrgico. Reciba asesoramiento de nuestros expertos Reciba asesoramiento genético de nuestros expertos Nombre* Apellido* Correo* Número de teléfono Descripción* He leído y acepto los Términos y Condiciones y el Aviso de Privacidad * Enviar