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El éxito en el tratamiento de una enfermedad hereditaria rara depende de un diagnóstico exacto. Nuestras soluciones avanzadas permiten a los médicos ir más allá de los síntomas, identificando subtipos moleculares con precisión quirúrgica. Con un portafolio optimizado para la diversidad genética de la región, iGEN es el aliado estratégico que aporta claridad a los casos más complejos, garantizando una atención médica informada, segura y de vanguardia. Inicio / Enfermedades raras Enfermedades raras En México la Ley General de Salud reconoce que las enfermedades raras tienen una prevalencia de no más de 5 personas por cada 10,000 habitantes. Diagnosticarlas correctamente puede tomar hasta 8 años entre consultas erróneas, a este se le conoce como la Odisea Diagnóstica. Es por ello la importancia de contar con el asesoramiento clínico y las herramientas diagnósticas adecuadas Descifrando la genética mexicana para vencer a los trastornos raros El éxito en el tratamiento de una enfermedad hereditaria rara depende de un diagnóstico exacto. Nuestras soluciones avanzadas permiten a los médicos ir más allá de los síntomas, identificando subtipos moleculares con precisión quirúrgica. Con un portafolio optimizado para la diversidad genética de la región, iGEN es el aliado estratégico que aporta claridad a los casos más complejos, garantizando una atención médica informada, segura y de vanguardia. Portafolio avanzado en diagnóstico genético para enfermedades hereditarias raras. ExomeMAX - Secuenciación mejoradas del Exoma completo Secuenciación avanzada del exoma + secuenciación de genoma mitocondrial para una mayor claridad genética. Ver más detalles WES - Secuenciación del Exoma completo Prueba genética avanzada que analiza su ADN para brindar información valiosa sobre trastornos hereditarios Ver más detalles TWES - Secuenciación del Exoma en trío Análisis completo del Exoma en trio -paciente y progenitores- Ver más detalles WGS - Secuenciación del Genoma completo Secuenciación con la más alta precisión genómica Ver más detalles CES - Secuenciación Clínica del Exoma Prueba de ADN avanzada diseñada para identificar las causas genéticas de diversas afecciones médicas Ver más detalles Microarreglo cromosómico KaryoTrack (CMA) Analiza anomalías cromosómicas para ayudar a detectar afecciones que pueden causar abortos espontáneos o enfermedades genéticas Ver más detalles Reciba asesoramiento de nuestros expertos Nombre* Apellido* Correo* Número de teléfono Descripción* He leído y acepto los Términos y Condiciones y el Aviso de Privacidad * Enviar

Conoce la Política de Privacidad de iGEN y cómo recopilamos, utilizamos, protegemos y conservamos tus datos personales al utilizar nuestro sitio web y nuestros servicios digitales. Política de Privacidad iGEN Biomédica Diagnóstica S.A. de C.V. Fecha de última actualización : 14 de agosto 2026 iGEN Biomédica Diagnóstica, S.A. de C.V. (en lo sucesivo iGEN), como responsable del tratamiento de sus datos, tratará sus datos personales proporcionados a través del sitio web https://igenbdx.com/ , de conformidad con la Ley Federal de Protección de Datos Personales en Posesión de los Particulares y su Reglamento. Puede ponerse en contacto con el responsable de protección de datos de iGEN a través de protecciondatos@igenbdx.com . Alcance del tratamiento de datos y finalidad a) Sitio web Para la puesta a disposición de este sitio web utilizamos una infraestructura combinada con proveedores como AWS y Google Cloud, además de redes de distribución de contenido (CDN). 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Una vez concluido el periodo de conservación correspondiente, iGEN procederá a la eliminación, bloqueo, anonimización o destrucción de los datos personales, según corresponda y de conformidad con la legislación aplicable. Los datos personales tratados con base en el consentimiento para finalidades adicionales, como el envío de comunicaciones promocionales, podrán conservarse mientras dicho consentimiento permanezca vigente o hasta que el titular solicite su cancelación, salvo que exista una obligación legal que requiera su conservación durante un periodo adicional. 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La presente Política de Privacidad corresponde a su versión actualizada a agosto de 2026. Cuando se realicen modificaciones relevantes que puedan afectar el tratamiento de los datos personales, iGEN podrá comunicar dichos cambios a través de los medios que considere apropiados y, cuando resulte necesario, solicitará nuevamente el consentimiento correspondiente. Descargar Política de Privacidad (PDF)

KaryoTrack de iGEN es una prueba de citogenética molecular que analiza la estructura y el número de cromosomas. Realiza un escaneo genómico ultrapreciso para detectar microdeleciones, microduplicaciones o reordenamientos invisibles para los estudios convencionales. Clave en diagnóstico prenatal, fertilidad y trastornos del desarrollo infantil, aporta la certeza necesaria para implementar intervenciones oportunas y tratamientos personalizados. Inicio / Enfermedades raras / KaryoTrack KaryoTrack Prueba de microarrays cromosómicos ¿Qué es la prueba KaryoTrack? KaryoTrack es una prueba genética altamente especializada de citogenética molecular, diseñada para analizar a detalle la estructura y el número de los cromosomas en el ADN. Su objetivo es detectar con máxima precisión aquellas alteraciones cromosómicas invisibles para los estudios convencionales, las cuales suelen ser la causa raíz de trastornos del desarrollo, problemas de fertilidad o pérdidas gestacionales. A diferencia de los métodos tradicionales, KaryoTrack realiza un escaneo ultrapreciso de todo el genoma para identificar si faltan segmentos de ADN (microdeleciones), si hay partes duplicadas (microduplicaciones) o si existen reordenamientos complejos. Debido a su alta resolución, esta prueba es ampliamente utilizada en el diagnóstico prenatal, en evaluaciones detalladas de fertilidad y en el estudio de trastornos genéticos infantiles. Con ello, el equipo de iGEN proporciona a los médicos la certeza necesaria para implementar intervenciones médicas oportunas y diseñar planes de tratamiento personalizados. ¿Cómo funciona la prueba KaryoTrack? ¿Quiénes deberían considerar las pruebas KaryoTrack? ¿Con qué frecuencia se debe realizar la prueba KaryoTrack? Consulta a tu médico Aplicaciones clínicas de KaryoTrack Detección exhaustiva de alteraciones complejas : Va mucho más allá de un estudio convencional, identificando con precisión milimétrica Variantes en el Número de Copias (CNV), Pérdida de Heterocigosidad (LOH), mosaicismos, Disomía Uniparental (UPD) y poliploidías. Máxima cobertura de genes críticos : Escanea y cubre más de 4,800 genes clave distribuidos en todo el genoma, seleccionados específicamente por su alta relevancia en la citogenética médica. Resultados reproducibles y confiables : Optimizado para una amplia gama de aplicaciones clínicas, garantizando datos consistentes, estables y de la más alta calidad analítica. Resolución ultra-alta con 700,000 marcadores : Incorpora aproximadamente 700,000 marcadores genéticos para brindar una cobertura exónica masiva, lo que asegura que ninguna ganancia o pérdida microscópica de material genético pase desapercibida. Filtrado inteligente con Genominer : El análisis se respalda en la potencia de Genominer, la plataforma bioinformática de iGEN enriquecida con miles de entradas y anotaciones científicas actualizadas para agilizar y dar certeza a la clasificación de las variantes encontradas. Alineado a los estándares internacionales del ACMG : Cumple estrictamente con las directrices del Colegio Americano de Genética Médica y Genómica, lo que se traduce en un reporte con el más alto nivel de validez clínica y precisión diagnóstica. Especificaciones Metodología Tipos de Muestras Marcadores analizados Capacidad de Detección Objetivo de resolución: Sensibilidad de Detección Espacio entre niveles (promedio/mediana) % de exones clasificados por niveles con óptima cobertura Pruebas basadas en matrices de SNP Muestreo de vellosidades coriónicas (MVC) / líquido amniótico (LA) / líquido amniótico cultivado / sangre del cordón umbilical / sangre cardíaca / tejido de productos de la concepción (TPC) / sangre periférica / ADN directo / ADN aislado de líneas celulares o células cultivadas ~700K Variaciones en el número de copias (CNV), pérdida de heterocigosidad (LOH), disomía uniparental (UPD), mosaicismo, poliploidía ~10 Kb Identifica variaciones en el número de copias (CNV) desde 12,5 kb hasta aberraciones cromosómicas completas ~2 Kb / ~1 Kb. ~98%. Reciba asesoramiento de nuestros expertos Nombre* Apellido* Correo* Número de teléfono Descripción* He leído y acepto los Términos y Condiciones y el Aviso de Privacidad * Enviar

La Secuenciación del Genoma Completo (WGS) de iGEN es el estándar de oro en medicina de precisión, realizando una lectura nucleótido a nucleótido de la totalidad del ADN. Identifica de forma síncrona variantes pequeñasy grandes alteraciones estructurales en regiones codificantes y no codificantes. Al mapear genes patógenos y de susceptibilidad, impulsa la investigación traslacional en oncología y el diseño de terapias personalizadas. Inicio / Enfermedades raras / WGS - Secuenciación del Genoma Completo WGS - Secuenciación del Genoma completo Lectura integral del genoma humano: Máximo rendimiento diagnóstico a través de la decodificación molecular absoluta ¿Qué es la prueba WGS - Secuenciación del Genoma Completo? La Secuenciación del Genoma Completo (WGS) de iGEN representa el estándar de oro en medicina de precisión, ejecutando una lectura de ultra-alta resolución nucleótido a nucleótido de la totalidad del ADN de una sola vez. Esta potente herramienta permite identificar de forma síncrona tanto variantes pequeñas (SNV's e InDel's) como grandes alteraciones estructurales en regiones codificantes y no codificantes. Al mapear genes patógenos y de susceptibilidad, WGS impulsa la investigación traslacional en oncología y enfermedades complejas, revelando mecanismos de regulación génica esenciales para el diseño de terapias personalizadas. ¿Qué tipo de enfermedades o afecciones puede detectar la Secuenciación del Genoma Completo? ¿Cómo se realiza la prueba de Secuenciación del Genoma Completo? ¿Qué diferencia tiene la Secuenciación del Genoma Completo con otras pruebas genéticas tradicionales? ¿En cuánto tiempo se entregan los resultados de la prueba de Secuenciación del Genoma Completo? Aplicaciones clínicas de WGS - Secuenciación del Genoma completo Especificaciones Metodología Secuenciación de alto rendimiento DNBSEQ™ (basada en Nanoesferas de ADN, Replicación en Círculo Rodante lineal y tecnología cPAS). Investigación etiológica en genética humana : Permite detectar variaciones genéticas a lo largo de todo el genoma para el análisis de diversidad global y estudios de evolución. Identificación de variantes patógenas : Localiza mutaciones causantes de enfermedades y genes de susceptibilidad para determinar la predisposición a padecimientos específicos. Oncología genómica y medicina traslacional : Aporta información detallada sobre mutaciones asociadas al desarrollo del cáncer y otras patologías complejas a partir del análisis de mutaciones somáticas. Estudios de expresión y regulación génica : Facilita la observación de variantes grandes y pequeñas para identificar factores causantes en los mecanismos de regulación de los genes. Abordaje avanzado de trastornos mendelianos : Permite el cribado de variantes bajo criterios ACMG, análisis de co-separación familiar, detección de mutaciones de novo y análisis de regiones de homocigosis (RoH). Análisis oncológico pareado (Tumor vs. Tejido Sano): Evaluación especializada en cáncer que determina la pureza y ploidía del tumor, genes conductores (driver genes), firmas mutacionales y la pérdida de heterocigosis neutra en número de copias (CN-LOH). Asignación terapéutica dirigida : Proporciona anotaciones farmacogenómicas de blancos terapéuticos dirigidos (drug targeted annotation) para guiar la selección de tratamientos en medicina de precisión. Servicio Rápido : 15 días laborables desde la aprobación del control de calidad de la muestra. Servicio Estándar : Típico de 23 días laborables. Disponibilidad de servicios exprés prioritarios bajo solicitud. Tiempo de Respuesta Lecturas : PE100 o PE150 (Paired-end). Puntuación de calidad : Garantiza un ≥ 85% de las bases con calidad ≥ Q30 Rendimiento : Cobertura estándar de 30X (90 Gb de datos) para muestras constitucionales; se recomienda 60X para muestras de cáncer. Estándares de Calidad de Secuenciación Electroforesis en gel (AGE) con mínima degradación (fragmentos >20 kb para regulares y >500 bp para FFPE). Sin contaminación de ARN, proteínas o iones de sal ; incoloro, transparente y no pegajoso. Pureza e Integridad del ADN Masa ≥ 50 ng y Concentración 2.5 ng/μL Requerimientos de la Muestra (Low Input / FFPE) Biblioteca con PCR : Masa ≥ 200 ng (Recomendado ≥ 400 ng) y Concentración ≥ 8 ng/μL. Biblioteca sin PCR (PCR-free) : Masa ≥ 1 μg (Recomendado ≥ 2 μg) y Concentración ≥ 12.5 ng/μL Requerimientos de la Muestra (Muestras Regulares) ADN genómico (gDNA) extraído de sangre, saliva, tejido fresco congelado, células o bloques de parafina (FFPE). Tipo de Muestra Reciba asesoramiento de nuestros expertos Nombre* Apellido* Correo* Número de teléfono Descripción* He leído y acepto los Términos y Condiciones y el Aviso de Privacidad * Enviar

Innovación y excelencia en el diagnóstico molecular Soluciones para el apoyo diagnóstico Dedicados al apoyo diagnóstico de calidad, integramos tecnología de última generación y rigor científico para proporcionar resultados precisos. Nuestra infraestructura avanzada brinda la claridad necesaria tanto a pacientes como a profesionales médicos, brindando confianza en cada etapa del proceso. Tecnología y Precisión Diagnóstica En iGEN Biomédica Diagnóstica, aplicamos tecnologías innovadoras como la Secuenciación de Nueva Generación (NGS), PCR en tiempo real y sistemas de automatización clínica de última generación. Estos pilares nos permiten entregar resultados con un alto rigor científico. ESPECIALIDADES Oncología Salud reproductiva Enfermedades raras Enfermedades infecciosas Inmunohistoquímica Bienestar y Rutina Bienestar y Prevención Salud Ocupacional Catálogos de Análisis Especializados Nuestra infraestructura avanzada brinda la claridad necesaria tanto a pacientes como a profesionales médicos en las principales áreas de diagnóstico molecular. Oncología Paneles oncogenéticos diseñados para contribuir a la caracterización molecular del cáncer y apoyar la toma de decisiones clínicas relacionadas con el diagnóstico, pronóstico y selección terapéutica, según corresponda. Ver catálogo Salud Reproductiva Estudios de tamizaje prenatal y pruebas genéticas orientadas a la evaluación del riesgo de alteraciones cromosómicas y otras condiciones genéticas, como apoyo al seguimiento médico. Ver catálogo Enfermedades raras Pruebas moleculares especializadas para la identificación y caracterización de variantes genéticas asociadas con enfermedades de baja prevalencia, en conjunto con la evaluación clínica Ver catálogo Enfermedades Infecciosas Pruebas moleculares que permiten la detección simultánea de virus, bacterias y hongos a partir de una sola muestra, de acuerdo con las indicaciones de cada ensayo. Ver catálogo Inmunohistoquímica Paneles de marcadores inmunohistoquímicos que apoyan la evaluación y caracterización de muestras de tejido, como complemento al diagnóstico anatomopatológico. Ver catálogo Bienestar y Rutina Salud Ocupacional Bienestar y Prevención Nuestro enfoque en Bienestar y Prevencióngarantiza un monitoreo clínico mediante chequeos integrales y pruebas preventivas. A través de un seguimiento especializado y personalizado, identificamos factores de riesgo de manera temprana, proporcionando la base científica necesaria para que pacientes y médicos puedan diseñar estrategias que aseguren una salud óptima y duradera a largo plazo. Nos especializamos en la salud integral de los trabajadores, ofreciendo evaluaciones médicas de ingreso, exámenes periódicos y una vigilancia constante de la salud en el entorno laboral. Nuestro enfoque está diseñado para empresas y colaboradores, priorizando la prevención de riesgos y el cumplimiento normativo con gran rigor científico Ver catálogo Ver catálogo Agenda tu Análisis Hoy Agendar Cita 01 Programación de Cita Agende su estudio fácilmente a través de nuestro sitio web o WhatsApp, seleccionando el horario que mejor le convenga. 02 Toma de Muestra y Análisis Visítenos o solicite servicio a domicilio. Nuestros especialistas procesan su muestra con tecnología diagnóstica de punta. 03 Resultados Digitales Reciba sus informes clínicos detallados directamente en su correo o disponga de ellos en nuestra plataforma segura.

El mieloma múltiple es un tipo de cáncer hematológico que afecta a las células plasmáticas, un tipo de glóbulo blanco localizado en la médula ósea responsable de la producción de anticuerpos para combatir infecciones. En esta patología, las células plasmáticas anómalas proliferan de manera descontrolada y sintetizan un único tipo de inmunoglobulina monoclinal (proteína M), cuya acumulación puede causar daño óseo, disfunción renal y compromiso del sistema inmunitario. Inicio / Oncología / Prueba de Mieloma Múltiple Prueba de Mieloma Múltiple Solución integral en el diagnóstico y la evaluación de riesgo en trastornos de células plasmáticas. ¿Qué es la prueba de Mieloma Múltiple? El mieloma múltiple es un tipo de cáncer hematológico que afecta a las células plasmáticas, un tipo de glóbulo blanco localizado en la médula ósea responsable de la producción de anticuerpos para combatir infecciones. En esta patología, las células plasmáticas anómalas proliferan de manera descontrolada y sintetizan un único tipo de inmunoglobulina monoclinal (proteína M), cuya acumulación puede causar daño óseo, disfunción renal y compromiso del sistema inmunitario. Por ello, la detección temprana y el monitoreo regular resultan fundamentales para establecer un abordaje terapéutico eficaz y garantizar el control de la enfermedad a largo plazo. ¿Por qué necesita hacerse una prueba de mieloma múltiple? ¿Cómo funciona la prueba del mieloma múltiple? ¿Quiénes deberían considerar la prueba de mieloma múltiple? ¿Cuál es el mejor momento para hacerse una prueba de mieloma múltiple? Consulta a tu médico *No disponibles en iGEN Criterios diagnósticos del mieloma múltiple según las directrices de la NCCN de 2025. Anamnesis y evaluación física : Historial clínico completo y exploración física detallada del paciente. Hematología básica y frotis : Hemograma completo con recuento diferencial, recuento de plaquetas y frotis de sangre periférica. Perfil bioquímico y biomarcadores séricos : Evaluación de nitrógeno ureico en sangre (BUN), creatinina sérica, electrolitos, pruebas de función hepática, albúmina, calcio, ácido úrico sérico, LDH sérico y beta-2 microglobulina. Función renal cuantitativa : Aclaramiento de creatinina (calculado o medido directamente). Perfil inmunológico en suero : Inmunoglobulinas séricas cuantitativas, electroforesis de proteínas séricas (SPEP) y electroforesis de inmunofijación sérica (SIFE). Evaluación proteica en orina de 24 horas : Análisis de orina de 24 horas para determinar la proteína total, electroforesis de proteínas en orina (UPEP) y electroforesis de inmunofijación en orina (UIFE). Cadenas ligeras en suero : Ensayo de cadena ligera libre de suero (FLC). Estudios de imagen* y evaluación de médula ósea : Tomografía computarizada (TC) de cuerpo entero a baja dosis o PET/TC con FDG, junto con aspirado y biopsia de médula ósea analizada mediante inmunohistoquímica (IHC) y/o citometría de flujo multiparamétrica. Panel citogenético molecular (FISH) : Panel FISH en médula ósea para detectar del(13), del(17p13), t(4;14), t(11;14), t(14;16), t(14;20), ganancia 1q21 / amplificación 1q21 y deleción 1p. Evaluación cardíaca/péptidos : Pruebas de péptidos natriuréticos (BNP y NT-proBNP). Metodologías y tecnologías utilizadas SPEP y SIFE UIFE y UPEP FLC FC MRD BMA Panel NGS CBC Panel FISH Electroforesis e inmunofijación de proteínas séricas. Electroforesis e inmunofijación de orina Ensayo de cadena ligera libre Enfermedad residual mínima medida mediante citometría de flujo Análisis de médula ósea Secuenciación de próxima generación Hemograma completo y análisis bioquímico Hibridación fluorescente in situ Reciba asesoramiento de nuestros expertos Reciba asesoramiento genético de nuestros expertos Nombre* Apellido* Correo* Número de teléfono Descripción* He leído y acepto los Términos y Condiciones y el Aviso de Privacidad * Enviar

En iGEN, ofrecemos pruebas moleculares y genéticas avanzadas diseñadas tanto para tumores sólidos como para cánceres de la sangre, respaldando a los médicos en la toma de decisiones cruciales contra el cáncer. Nuestro objetivo es brindar claridad en cada paso: definir el diagnóstico, guiar la elección del tratamiento idóneo y supervisar la respuesta del paciente. Unimos la ciencia médica y la tecnología para ofrecer respuestas confiables que se traducen en una mejor calidad de vida. Inicio / Oncología Oncología Innovación genética para una nueva era en la atención del cáncer En iGEN, ofrecemos pruebas moleculares y genéticas avanzadas diseñadas tanto para tumores sólidos como para cánceres de la sangre, respaldando a los médicos en la toma de decisiones cruciales contra el cáncer. Nuestro objetivo es brindar claridad en cada paso; diagnóstico oportuno, guiar la elección del tratamiento idóneo, supervisar la respuesta del paciente y su pronóstico. Unimos la ciencia médica y la tecnología para ofrecer respuestas confiables que se traducen en una mejor calidad de vida y un futuro más esperanzador para quienes enfrentan el cáncer. Pruebas y Paneles Oncogenéticos ������ Panel de Cáncer Hereditario Detección de predisposición genética a síndromes oncológicos familiares. Ver Detalles 🧬 Pruebas BCR-ABL1 Detección de mutaciones de resistencia para ajustar el tratamiento personalizado en leucemias BCR-ABL1 positivas. Ver Detalles 🔬 TumorTrack Advance Monitoreo preciso de la evolución tumoral y respuesta al tratamiento. Ver Detalles 🧪 OncoTrack - Biopsia Líquida Prueba mínimamente invasiva diseñada para la detección temprana del cáncer y monitoreo genómico. Ver Detalles 🧬 Panel Mieloide y Linfoide Pruebas genéticas avanzadas para mejorar el diagnóstico y seguimiento de neoplasias hematológicas. Ver Detalles 🧬 Prueba de HRD Track Estudio genético para identificar deficiencias en la reparación del ADN y guiar terapias oncológicas. Ver Detalles 🧠 Metilación Tumores del SNC Diagnóstico de precisión basado en el perfil de metilación genómica para tumores del sistema nervioso central. Ver Detalles 🫁 Panel de Cáncer de Pulmón Pruebas genéticas de alta resolución para la selección de terapias personalizadas en cáncer de pulmón. Ver Detalles 🧬 Prueba de HRR Track Identificación de mutaciones clave en genes de reparación del ADN (HRR) para orientar terapias dirigidas. Ver Detalles 🧬 Prueba de Mieloma Múltiple Soluciones integrales de diagnóstico y estratificación de riesgo para trastornos de células plasmáticas. Ver Detalles 🦋 ThyroTrack Panel exhaustivo mediante NGS para caracterizar tumores tiroideos y apoyar decisiones de manejo clínico. Ver Detalles 🧪 Oncofarmacogenómica Oncofarmacogenómica de las tiopurinas Ver Detalles 🧬 Prueba de Tumores GIST Pruebas de precisión para seleccionar terapias dirigidas en tumores del estroma gastrointestinal. Ver Detalles 🧬 Colotect Prueba no invasiva de marcadores de cáncer colorrectal en heces. Ver Detalles FISH - Hibridación fluorescente in situ Ensayos por FISH • t(1;19), TCF3::PBX1 (q23;p13), ALL • (Combo) Amniotic Fluid karyotyping + FISH (5 probes - 13,18,21, sex chromosome) • Panel for Lymphoma (BCL2, BCL6, MYC -BA) • Comprehensive Multiple Myeloma (MM) with reflex Common IGH Breakapart (CCND1, MAF, MAFB, FGFR3) • CDKN2A/B deletion • Multiple myeloma (MM) [with Plasma Enrichment] - 6 Markers with CKS1B (1q gain/amplification) • Combo - 5 Probes with Karyotyping reflex CMA Optima (In case of culture failure in KT) • ALK and ROS-1 gene rearrangement , Lung cancer • Myeloproliferative Neoplasms (MPN) panel -5 markers (BCR/ABL, PDGFRA, PDGFRB, JAK2 and FGFR1 gene rearrangements) • Myeloproliferative Neoplasms (MPN) - 3 markers (BCR/ABL, PDGFRA, PDGFRB) • Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL) Panel- 6 markers (del6q, del17p, del13q, ATM del/Trisomy 11, Trisomy 12, IGH rearrangement) • Acute Lymphoblastic Leukemia (ALL) -7 markers (E2A (TCF3) rearrangement, t(12;21); ETV6::RUNX1, t(9;22); BCR::ABL, MLL rearrangement/amplification, TCR alpha/delta (14q11.2) gene rearrangement, C-Myc Breakapart, IGH Breakapart] • Acute Lymphoblastic Leukemia (ALL) (4 markers- E2A (TCF3) rearrangement, t(12;21); ETV6::RUNX1, t(9;22); BCR::ABL, MLL rearrangement/amplification) • MDS/AML -6 markers (del 5/5q, del 7/7q, Trisomy 8, RUNX-RUNX1 t(8;21), PML-RARA t(15;17), Inv(16) ) • Chronic Lymphoid Leukemia (CLL) panel - 4 markers (del17p, Trisomy 11, Trisomy 12 and del13q) • Myeloproliferative Neoplasms (MPN) panel - 4 markers ( PDGFRA, PDGFRB, JAK2 & FGFR1 Gene Rearrangements ) • Myeloproliferative Neoplasms (MPN) -FGFR1(8p11.2) gene rearrangement • Myeloproliferative Neoplasms (MPN)- JAK2 (9p24) gene rearrangement • Chronic Myeloid Leukemia (CML)- 4 markers ( BCR-ABL, Iso17q, del7 and Trisomy 8) • Chronic Myeloid Leukemia (CML) - iso17q • Multiple Myeloma (MM) Panel - 4 markers • Chronic Lymphoid Leukemia (CLL) Panel - 5 markers (del6q, del11q -ATM del, Trisomy 12, del13q, del17q) • Chronic Lymphoid Leukemia (CLL) - 6q deletion • Chronic Lymphoid Leukemia (CLL) - Trisomy 12 • Chronic Lymphoid Leukemia (CLL) - Trisomy 11 • Acute Lymphoblastic Leukemia (ALL) - C-MYC (8q24) Rearrangement • Acute Lymphoblastic Leukemia (ALL) -6 Markers (t(12;21); ETV6::RUNX1, t(9;22); BCR::ABL, MLL rearrangement/amplification, TCR alpha/delta (14q11.2) gene rearrangement, C-Myc Breakapart, IGH Breakapart) • Chronic Lymphoid Leukemia (CLL) panel - IGH (14q32) Gene rearrangement • Acute Lymphoblastic Leukemia (ALL) - E2A (TCF3) (19p13.3) Rearrangement • Acute Lymphoblastic Leukemia (ALL) - t(12;21); ETV6::RUNX1 (p13;q22) • Myelodysplastic Syndrome (MDS) - 4 markers • Multiple Myeloma (MM) Panel- 5 markers • Multiple Myeloma (MM) [With Plasma cell Enrichment] -IGH /MAF t(14;16)(q32;q23) • Multiple Myeloma (MM) [With Plasma cell Enrichment] - IGH/FGFR3 t(4;14)(p16;q32) • Multiple Myeloma [With Plasma cell Enrichment] - IGH/CCND1 t(11;14)(q13;q32) • Acute Myeloid Leukemia (AML) Panel- (8 markers) • Acute Myeloid Leukemia (AML) Panel (ANY 5 markers) • Acute Myeloid Leukemia (AML) Panel (ANY 3 markers- Inv3, del 5, del7, MLL , t(15;17), t(8;21), inv(16), BCR-ABL) • Acute Myeloid Leukemia (AML) Panel - inv(16)/t(16;16)(p13.1;q22) • Acute Myeloid Leukemia (AML) Panel- RUNX1-RUNX1T1 t(8;21)(q22;q22) • Acute Myeloid Leukemia (AML) Panel - PML-RARA t(15;17)(q24,q21) • Common Aneuploidies (5 probes-13,18,21,sex chromosomes) • ERBB2(HER2) Gene Amplification for Breast Cancer only • Glioma -1p19q co-deletion (1p3619q13) • AML/CML/MPN - BCR-ABL t(9;22)(q34;q11.2) • AML/ALL/MDS - MLL (11q23) rearrangement/amplification • Myelodysplasia Syndrome (MDS)-ANY 3 markers (Inv3, del5/5q, del7/7q, Trisomy 8, MLL, dEl13q, del17p, del20q) • Myelodysplasia Syndrome (MDS) - ANY 5 markers ( Inv3, del5/5q, del7/7q, Trisomy 8, MLL, del13q, del17p, del20q) • MDS/AML - Inv(3) (MECOM, 3q26) gene rearrangement • MDS/AML/ALL - Trisomy 8 (C-Myc rearrangement/amplification) • MDS/AML- del20q • MDS/AML- del5/5q (5q31,5q33) • MDS/AML/CML/JMML- del7/7q (7q22,7q31) Reciba asesoramiento de nuestros expertos Reciba asesoramiento genético de nuestros expertos Nombre* Apellido* Correo* Número de teléfono Descripción* He leído y acepto los Términos y Condiciones y el Aviso de Privacidad * Enviar

Consulta nuestras preguntas frecuentes para obtener respuestas inmediatas sobre procesos y servicios. COMPROMISO Respondemos en menos de 24 horas hábiles HORARIOS Lunes a Viernes: 07:00 – 19:00 Sábado: 07:00 – 15:00 Zona Horaria: San Francisco de Campeche (GMT-6) ¿TIENES DUDAS? Contáctanos para obtener respuestas sobre nuestros procesos y servicios. +52 981 158 5902 Envíanos un Mensaje iGEN Biomédica Diagnóstica Formulario de Contacto Profesional Nombre* Teléfono Correo electrónico* Mensaje* He leído y acepto los Términos y Condiciones y el Aviso de Privacidad * Enviar mensaje Respondemos en menos de 24 horas hábiles DATOS DE CONTACTO Correo Electrónico contacto@igenbdx.com Teléfono +52 981 812 4038 WhatsApp Enviar Mensaje REDES SOCIALES UBICACIÓN Y MAPA Nuestra Sede en Campeche Visítanos en nuestra sede central. Estamos ubicados en el corazón de San Francisco de Campeche para tu mayor comodidad. Dirección: C. 55 58, Zona Centro, 24000 San Francisco de Campeche, Camp. Contamos con estacionamiento en C. 16 281A

El análisis de microarrays cromosómicos (CMA) es un estudio genético avanzado que evalúa minuciosamente el genoma completo para identificar pequeñas modificaciones cromosómicas, como la falta o la presencia de fragmentos de ADN extra, conocidas como deleciones y duplicaciones. Esta herramienta diagnóstica permite descubrir las causas genéticas detrás de retrasos en el desarrollo, discapacidad intelectual, trastornos del espectro autista y diversas malformaciones congénitas. Inicio Análisis de microarrays cromosómicos / Salud Reproductiva / Análisis de microarrays cromosómicos Tecnología genómica avanzada para cuidar el futuro de tu familia. ¿Qué es el análisis de microarrays cromosómicos? El análisis de microarrays cromosómicos (CMA) es un estudio genético avanzado que evalúa minuciosamente el genoma completo para identificar pequeñas modificaciones cromosómicas, como la falta o la presencia de fragmentos de ADN extra, conocidas como deleciones y duplicaciones. Esta herramienta diagnóstica permite descubrir las causas genéticas detrás de retrasos en el desarrollo, discapacidad intelectual, trastornos del espectro autista y diversas malformaciones congénitas. ¿Qué pruebas CMA ofrece iGEN? ¿Cuál es la metodología detrás de las pruebas genéticas CMA? ¿Qué afecciones puede diagnosticar un análisis de microarrays cromosómicos? ¿Qué tipo de muestra es y cuál es el tiempo de respuesta? ¿Quiénes deberían considerar someterse a un análisis de micromatrices cromosómicas? Consulta a tu médico Aplicaciones clínicas del Análisis de microarray cromosómicos (CMA) Evaluación genómica integral de amplio alcance: Muestra una efectividad superior frente a la citogenética convencional al detectar variaciones en el número de copias (CNV) submicroscópicas de tan solo 25 kb (matriz HD) y mosaicismo de bajo nivel (≥30 %) en todo el genoma en un solo estudio. Respaldo en bases de datos clínicas: Analiza de forma exhaustiva genes clínicamente relevantes catalogados en las bases de datos OMIM, ClinGen y DECIPHER. Mayor rendimiento diagnóstico: Logra un rendimiento diagnóstico cercano al 25 %, casi duplicando la tasa de detección de anomalías cromosómicas en comparación con pruebas citogenéticas tradicionales como el FISH y el cariotipado. Certeza analítica y control de calidad: Identifica la contaminación en muestras prenatales para asegurar resultados confiables, cumple con los estándares de la ACMG para variantes del número de copias e incluye la detección de disomía uniparental (UPD). Entregas en menor tiempo: Reduce la dependencia del cultivo celular en muestras prenatales, lo que agiliza la entrega de los resultados. Versatilidad en tipos de muestra: Compatible con biopsia de vellosidades coriónicas (BVC), líquido amniótico (LA), líquido amniótico cultivado (LAC), muestras de productos de la concepción (PPC), ADN directo y sangre periférica. Especificaciones Conjuntos de chips variados: Resolución Límite de detección Metodología Requisitos de la muestra de prueba Tiempo de respuesta Chips de genoma completo de definición avanzada con diversas capacidades analíticas, garantizando la flexibilidad necesaria para satisfacer distintas necesidades clínicas y de investigación. Detección de deleciones y duplicaciones según el tipo de chip seleccionado. Variaciones submicroscópicas en el número de copias (deleciones y duplicaciones), aneuploidías, triploidía, mosaicismo, regiones de homocigosidad (ROH) y disomía uniparental (UPD). Microarray basado en tecnología de SNP. Muestreo de vellosidades coriónicas (MVC) Líquido amniótico: 10 – 20 ml Líquido amniótico cultivado Muestras de productos de la concepción (PPC) ADN directo: 1 µg de ADN intacto de máxima pureza Muestras de sangre periférica: 3 – 5 ml en tubos con EDTA 15 a 19 días hábiles Reciba asesoramiento de nuestros expertos Nombre* Apellido* Correo* Número de teléfono Descripción* He leído y acepto los Términos y Condiciones y el Aviso de Privacidad * Enviar

La Secuenciación Clínica del Exoma (CES) de iGEN identifica el origen de condiciones complejas concentrándose exclusivamente en los genes vinculados de forma directa con enfermedades humanas. Al evaluar minuciosamente bases de datos globales como OMIM, HGMD y ClinVar, este análisis localiza cambios patogénicos específicos. Es la herramienta ideal para resolver enfermedades raras o casos sin diagnóstico claro, brindando respuestas rápidas y aplicables para el tratamiento. Inicio / Enfermedades raras / CES - Secuenciación Clínica del Exoma CES - Secuenciación Clínica del Exoma Enfoque directo en los genes clave para un diagnóstico médico preciso y oportuno ¿Qué es la prueba CES - Secuenciación Clínica del Exoma? La Secuenciación Clínica del Exoma (CES) es una prueba genética avanzada diseñada para identificar el origen de múltiples condiciones médicas, especialmente aquellas que presentan síntomas complejos o inusuales. A diferencia de otros estudios genómicos globales, CES concentra toda su potencia analítica exclusivamente en los miles de genes que la ciencia médica ya ha demostrado que están vinculados de forma directa con enfermedades humanas. Este análisis de alta precisión es una herramienta fundamental para resolver enfermedades raras o casos que llevan tiempo sin un diagnóstico claro. Para lograrlo, la prueba evalúa minuciosamente los genes recopilados en las bases de datos médicas más respetadas y actualizadas del mundo, como OMIM, HGMD y ClinVar. A través de este filtrado inteligente, el equipo de iGEN localiza los cambios patogénicos (variaciones genéticas) específicos que están afectando el estado de salud del paciente, brindando respuestas rápidas y aplicables para el tratamiento. ¿Cuándo debería considerar la prueba de secuenciación clínica del exoma? ¿Cuáles son las características clave de la secuenciación clínica del exoma de iGEN? ¿Cómo se compara la secuenciación del exoma clínico de iGEN con otras pruebas de exoma? Consulta a tu médico Aplicaciones clínicas de CES - Secuenciación Clínica del Exoma Sospecha de causa genética : Cuando las manifestaciones clínicas del paciente o sus antecedentes familiares directos sugieren con fuerza la presencia de una alteración en el ADN. Detección oportuna y precoz : Permite identificar de manera temprana enfermedades genéticamente complejas o heterogéneas, donde múltiples genes pueden ser los responsables de los mismos síntomas. Fin a la odisea diagnóstica : Es el recurso de elección para identificar trastornos genéticos que no han podido ser descubiertos previamente en pacientes con cuadros clínicos desconcertantes o confusos. Tratamientos dirigidos e intervención médica : Proporciona la base molecular necesaria para que los especialistas inicien intervenciones médicas tempranas o seleccionen opciones de tratamiento específicas y personalizadas. Confirmación absoluta : Brinda el respaldo de laboratorio definitivo para confirmar un diagnóstico genético que el médico ya sospechaba por la exploración clínica. Planificación familiar informada : Apoya la toma de decisiones reproductivas responsables al evaluar con precisión matemática el riesgo de que una enfermedad se repita en la descendencia. Evaluación del pronóstico : Permite proyectar la evolución de la condición de salud basándose en el análisis cruzado con los antecedentes médicos de la familia Especificaciones Metodología Profundidad de Cobertura Caracterìsticas Análisis Tipo de Muestra Secuenciación de Nueva Generación (NGS) masiva paralela. Profundidad media de 80-100X a lo largo de todo el exoma Cobertura específica y profunda de genes asociados a enfermedades, sondas diseñadas en base a múltiples modelos genéticos, detección mejorada de CNV, cobertura de mutaciones patogénicas significativas basada en bases de datos de enfermedades y cobertura de mutaciones patogénicas profundas en intrones y promotores. Respaldado por una gran base de datos, con más de 3 millones de variantes. • Sangre periférica: 3 a 5 ml en tubo con EDTA. • ADN extraído: Muestra purificada de alta calidad. Reciba asesoramiento de nuestros expertos Nombre* Apellido* Correo* Número de teléfono Descripción* He leído y acepto los Términos y Condiciones y el Aviso de Privacidad * Enviar

El Panel de Cáncer de Pulmón es una prueba molecular especializada diseñada para identificar alteraciones genéticas, o mutaciones, en las células de los tumores pulmonares. Dado que estos cambios genómicos influyen directamente en el desarrollo de la enfermedad, su capacidad de propagación y su nivel de respuesta a diferentes abordajes médicos, su evaluación resulta fundamental en la oncología moderna. / Inicio Oncología / Panel de Cáncer de Pulmón Panel de Cáncer de Pulmón Pruebas genéticas avanzadas para el tratamiento personalizado del cáncer de pulmón. ¿Qué es un panel de pruebas para el cáncer de pulmón? El Panel de Cáncer de Pulmón es una prueba molecular especializada diseñada para identificar alteraciones genéticas, o mutaciones, en las células de los tumores pulmonares. Dado que estos cambios genómicos influyen directamente en el desarrollo de la enfermedad, su capacidad de propagación y su nivel de respuesta a diferentes abordajes médicos, su evaluación resulta fundamental en la oncología moderna. A través del análisis detallado de estos biomarcadores, el panel proporciona a los especialistas la información crítica necesaria para determinar la estrategia terapéutica más eficaz, lo que permite ofrecer a cada paciente un plan de tratamiento altamente individualizado y de precisión. ¿Cómo funciona un panel de pruebas para el cáncer de pulmón? ¿Quiénes deberían considerar realizarse una prueba de panel para detectar el cáncer de pulmón? ¿Cuáles son los beneficios de las pruebas de panel para la detección del cáncer de pulmón? ¿Cómo se realiza la prueba del panel de detección de cáncer de pulmón? Consulta a tu médico Aplicaciones clínicas del Panel de Cáncer de Pulmón Pacientes con diagnóstico reciente de cáncer de pulmón : Identificación de mutaciones impulsoras tratables (EGFR, ALK, ROS1, KRAS, BRAF, MET, RET, NTRK) para orientar la selección de terapias dirigidas e inmunoterapia de primera línea. Cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC) avanzado o metastásico : Selección de estrategias de tratamiento personalizadas y determinación de idoneidad para inhibidores de puntos de control inmunitarios mediante la evaluación de biomarcadores como PD-L1, Carga Mutacional Tumoral (TMB) e Inestabilidad de Microsatélites (MSI). Tejido tumoral insuficiente o inaccesible : Aplicación de biopsia líquida basada en ADN libre circulante (cfDNA) como una alternativa no invasiva para la caracterización genómica cuando la biopsia de tejido no es viable. Progresión de la enfermedad bajo terapia dirigida : Detección de mecanismos y mutaciones de resistencia (por ejemplo, EGFR T790M, C797S o amplificación de MET) para fundamentar el cambio de esquema terapéutico mediante reevaluación por biopsia tisular o líquida. Monitorización de Enfermedad Residual Mínima (ERM) : Seguimiento continuo de la dinámica tumoral, detección precoz de recaídas y evaluación de la respuesta al tratamiento en tiempo real. Especificaciones Indicación Tecnología Exactitud y Límite de Detección Cobertura Tipo de Muestra Cáncer de pulmón Secuenciación de Nueva Generación (NGS) • Biopsia de tejido: Frecuencia Alélica Variante (VAF) del 5% para SNVs e InDels; >10 lecturas de expansión para fusiones. Profundidad de secuenciación promedio: >250X. • Biopsia líquida: Frecuencia Alélica Variante (VAF) del 0.2%; >10 lecturas de expansión para fusiones. Profundidad de secuenciación promedio: >20,000X (pre-UMI) y >2,000X (post-UMI). Detección de Variantes de Nucleótido Único (SNV), Inserciones y Deleciones (InDels), Variaciones en el Número de Copias (CNV) y Fusiones genéticas. • Biopsia de tejido: Bloque de tejido FFPE (contenido tumoral mínimo del 20%), acompañado obligatoriamente de informe histopatológico (HPE) e informe de inmunohistoquímica (IHC). • Biopsia líquida: 2 tubos Streck con 10 mL de sangre periférica cada uno (20 mL en total). Reciba asesoramiento de nuestros expertos Reciba asesoramiento genético de nuestros expertos Nombre* Apellido* Correo* Número de teléfono Descripción* He leído y acepto los Términos y Condiciones y el Aviso de Privacidad * Enviar

El clasificador de metilación de tumores del SNC constituye un estudio diagnóstico avanzado diseñado para caracterizar e identificar con precisión los diversos tipos de tumores cerebrales y de la médula espinal. La prueba analiza patrones epigenéticos específicos en el ADN tumoral, conocidos como firmas de metilación, los cuales representan un proceso biológico fundamental en la regulación de la expresión génica. Inicio / Oncología / Clasificador de metilación de tumores del SNC Clasificador de metilación de tumores del SNC Prueba epigenética de precisión basada en la metilación del genoma completo para tumores del SNC ¿Qué es el clasificador de metilación de tumores del SNC? El clasificador de metilación de tumores del SNC constituye un estudio diagnóstico avanzado diseñado para caracterizar e identificar con precisión los diversos tipos de tumores cerebrales y de la médula espinal, el Sistema Nervioso Central (SNC). La prueba analiza patrones epigenéticos específicos en el ADN tumoral, conocidos como firmas de metilación, los cuales representan un proceso biológico fundamental en la regulación de la expresión génica. En las neoplasias del sistema nervioso central, estos patrones sufren alteraciones distintivas que funcionan como una huella molecular única para cada estirpe tumoral. Al evaluar exhaustivamente este Perfilado epigenómico, el clasificador logra diferenciar entidades tumorales que presentan una morfología idéntica bajo el microscopio tradicional. Este nivel de análisis molecular profundo garantiza un diagnóstico patológico de máxima certeza, proporcionando una comprensión clara, objetiva y detallada de las características genómicas específicas de cada tumor. ¿Por qué es importante el clasificador de metilación de tumores del SNC? ¿Quiénes pueden beneficiarse del clasificador de metilación de tumores del SNC? ¿Cómo se recoge la muestra? ¿Cómo ayuda el clasificador de metilación de tumores del SNC en la planificación del tratamiento? Consulta a tu médico Aplicaciones clínicas del clasificador de metilación de tumores del SNC Resolución de diagnósticos diferenciales complejos : Resuelve la ambigüedad en casos histológicamente difíciles mediante una clasificación molecular precisa respaldada por puntuaciones calibradas de alta confianza (por ejemplo, en la diferenciación entre Tumor Neuroepitelial de Alto Grado [HGNET] y Tumor Teratoide/Rabdoide Atípico [AT/RT]). Estratificación del riesgo y valor pronóstico : Permite diferenciar subgrupos moleculares con distinto comportamiento clínico para predecir resultados (por ejemplo, identificando que el meduloblastoma con activación de la vía WNT presenta un pronóstico significativamente más favorable en comparación con las variantes activadas por SHH o las pertenecientes a los grupos 3/4). Conformidad con las directrices de la OMS : Facilita la clasificación e integración diagnóstica de los tumores del sistema nervioso central conforme a los criterios y directrices actualizados de la Organización Mundial de la Salud (OMS). Perfilado cromosómico mediante CNV genómico : Proporciona un mapa de Variación en el Número de Copias (CNV) a nivel de todo el genoma para la detección de alteraciones y reordenamientos cromosómicos clave en la neuro-oncología. Planificación de esquemas terapéuticos personalizados : Orienta el diseño de tratamientos individualizados mediante la identificación de alteraciones moleculares clínicamente accionables, la detección de patrones de resistencia a fármacos y la revelación de blancos terapéuticos emergentes. Especificaciones Plataforma Tecnología Clasificación Cobertura Alteraciones Cromosómicas Tipo de Muestra Análisis del perfil de metilación del genoma completo. Captura de patrones de metilación en todo el genoma (Whole-Genome Methylation Profiling). Clasificación e identificación de tumores del SNC en más de 90 clases y subtipos moleculares distintos. Detección de genes con valor pronóstico y susceptibles de intervención terapéutica, entre ellos: IDH1, IDH2, H3-3A, MGMT, ATRX, TERTp, CDKN2A, CDKN2B, EGFR, MET, MYB, MYBL1, MYCN, NF1, NF2, PDGFRA, PTEN, SMARCB1, TP53, entre otros. Identificación de eventos estructurales y CNV clave: codeleción 1p/19q, ganancia del cromosoma 7 / pérdida del cromosoma 10 y alteraciones en el cromosoma 14. • Bloque FFPE: Tejido fijado en formalina e incluido en parafina con un contenido tumoral mínimo del >30%. • Tejido fresco: Muestra tumoral fresca obtenida durante el procedimiento quirúrgico. Reciba asesoramiento de nuestros expertos Reciba asesoramiento genético de nuestros expertos Nombre* Apellido* Correo* Número de teléfono Descripción* He leído y acepto los Términos y Condiciones y el Aviso de Privacidad * Enviar