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Panel de Patógenos Respiratorios
Identificación molecular inmediata para el tratamiento certero de infecciones respiratorias
¿Qué es un panel de patógenos respiratorios?
El Panel de Patógenos Respiratorios es una herramienta de diagnóstico molecular avanzado diseñada para identificar simultáneamente un amplio espectro de virus, bacterias y hongos asociados a infecciones del tracto respiratorio inferior y superior. Su utilidad clínica es fundamental para el diagnóstico diferencial de patologías complejas como neumonía, bronquitis, influenza y otras afecciones del parénquima pulmonar.
A diferencia de los métodos de cultivo tradicionales y las pruebas de antígenos convencionales —que pueden demorar varios días y presentar menor sensibilidad—, esta plataforma basada en PCR multiplex ofrece resultados de alta precisión.
Esta velocidad analítica resulta crítica para la intervención oportuna de pacientes que requieren decisiones terapéuticas inmediatas, previniendo la progresión del daño pulmonar y reduciendo la estancia hospitalaria.
Patógenos detectados
Bacterias
Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumonia, Klebsiella pneumonia, Mycoplasma pneumonia, Salmonella spp, Streptococcus pyogens, Bordetella spp, Chlamydia spp, Streptococcus agalactiae, Moraxella catarrhalis, Acinetobacter baumanii, Pseudomonas aeruginosa, Legionella pneumonia, Haemophillus influenzae.
Virus
Human Corona Virus, Parainfluenza virus 1, Parainfluenza virus 2, Parainfluenza virus 3, Parainfluenza virus 4, Influenza viruses A, Entero Virus, H3N2 Influenza virus, Human Metapneumo Virus, Pandemic H1 Influenza Virus, Influenza B virus, Influenza C virus, Human Adeno Virus, Respiratory Syncytial Virus, Rhino Virus, Human Boca Virus, Human Parechovirus.
Hongos
Pneumocystis jiroveci.
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Aplicaciones clínicas del panel de Patógenos Respiratorios
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Resolución diagnóstica en un solo ensayo: Sustituye la sospecha clínica y las múltiples pruebas aisladas por una identificación molecular simultánea de amplio espectro, acortando la brecha diagnóstica frente al paciente con neumonía.
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Diferenciación etiológica precisa: Permite discernir de forma inequívoca el origen de la infección (bacteriano, viral o fúngico). Esto faculta al clínico para instaurar un tratamiento dirigido (antiviral, antibiótico o antifúngico específico) y evitar terapias empíricas redundantes.
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Intervención temprana y pronóstico favorable: La velocidad de entrega del resultado apoya la toma de decisiones críticas en las primeras horas del ingreso, deteniendo la progresión del daño alveolar, optimizando la función pulmonar y reduciendo complicaciones severas.
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Protección de poblaciones de extrema vulnerabilidad: Se consolida como una herramienta diagnóstica indispensable para pacientes con un sistema inmunitario inmaduro, desgastado o comprometido (incluyendo neonatos, pacientes geriátricos, oncológicos o trasplantados), donde el tiempo de respuesta define el éxito del tratamiento.
Especificaciones
Reacción en Cadena de la Polimerasa en Tiempo Real multiplexada con Transcripción Reversa (RT-PCR Multiplex).
Tipo de muestra
Muestras del tracto respiratorio inferior y superior:
• Lavado broncoalveolar (LBA).
• Secreciones/Aspirados endotraqueales.
• Esputo (de calidad analítica).
• Otras muestras respiratorias validadas por el laboratorio.
Volumen Requerido
Mínimo 1.0 mL
Condiciones de almacenamiento
• Envío < 24 horas: Mantener y transportar en refrigeración (2 °C a 8 °C).
• Envío > 24 horas: Congelar inmediatamente a -20 °C y asegurar el transporte bajo estricta cadena de frío (hielo seco).
Temperatura de Transporte
Refrigeración (2 °C a 8 °C) durante el traslado inmediato.
Sensibilidad
98.00%
Especificidad
98.36%
Tiempo de Respuesta
6 días hábiles (a partir de la recepción de la muestra en las instalaciones del laboratorio).
Metodología
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