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SPIT-SEQ

Prueba de farmacorresistencia para tuberculosis

Una nueva era en la detección de resistencia a medicamentos para la tuberculosis

¿Qué es SPIT SEQ?

La resistencia a los antimicrobianos en el complejo Mycobacterium tuberculosis representa uno de los mayores retos en la infectología moderna, originado frecuentemente por manejos terapéuticos previos inconsistentes o dosificaciones inadecuadas que favorecen la selección clonal de la bacteria.

SPIT-SEQ revoluciona el diagnóstico de la TB-DR mediante la secuenciación del genoma completo (WGS) basada en NGS. Esta plataforma permite detectar variantes genéticas de resistencia de forma directa a partir de muestras clínicas pulmonares y extrapulmonares. Al eliminar la dependencia de los cultivos microbiológicos convencionales, SPIT-SEQ optimiza sustancialmente el tiempo de diagnóstico, facilitando el diseño de regímenes de tratamiento específicos, eficaces y personalizados.

Consulta a tu médico

Aplicaciones clínicas de SPIT SEQ

1. Pacientes con Diagnóstico Confirmado de Tuberculosis

  • Reflejo diagnóstico inmediato: Para todo paciente con diagnóstico positivo de tuberculosis mediante baciloscopia (frotis de esputo) o plataformas de PCR rápida (como GeneXpert), con el fin de obtener un perfil de susceptibilidad completo desde el inicio.

2. Sospecha o Confirmación de Tuberculosis Farmacorresistente (TB-DR): Diseñado específicamente para el mapeo genético detallado en casos sospechosos o confirmados de:

  • Tuberculosis Resistente a la Rifampicina (TB-RR): Identificación rápida de mutaciones en el gen rpoB.

  • Tuberculosis Multirresistente (TB-MDR): Resistencia simultánea a Isoniazida y Rifampicina.

  • Tuberculosis Pre-Extensamente Resistente (Pre-XDR): Cepas con resistencia a Rifampicina/Isoniazida y a cualquier fluoroquinolona.

  • Tuberculosis Extremadamente Resistente (TB-XDR): Casos complejos con resistencia extendida a fármacos de segunda línea y de última generación.

Especificaciones

Tipo de Muestra

• Muestras Pulmonares: Esputo, lavado broncoalveolar (LBA).

 

• Muestras Extrapulmonares: Líquido cefalorraquídeo (LCR), biopsias de tejidos, líquido ascítico, líquido ocular y otros fluidos corporales.

Método de Secuenciación

Secuenciación de Próxima Generación (NGS) directa de muestra, sin requerimiento de cultivo previo.

Sensibilidad

100% (en comparación con el Ensayo de Sonda en Línea [LPA] como estándar de referencia).

Especificidad

98.04% (en comparación con el Ensayo de Sonda en Línea [LPA] como estándar de referencia).

Fármacos analizados

Mapeo de resistencia para más de 20 fármacos antituberculosos (de primera, segunda y nueva línea).

Clasificación de cepas

Sí (identificación del linaje filogenético de la micobacteria).

Tiempo de Respuesta

Aproximadamente 19 días hábiles.

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