
/
/
SPIT-SEQ
Prueba de farmacorresistencia para tuberculosis
Una nueva era en la detección de resistencia a medicamentos para la tuberculosis
¿Qué es SPIT SEQ?
La resistencia a los antimicrobianos en el complejo Mycobacterium tuberculosis representa uno de los mayores retos en la infectología moderna, originado frecuentemente por manejos terapéuticos previos inconsistentes o dosificaciones inadecuadas que favorecen la selección clonal de la bacteria.
SPIT-SEQ revoluciona el diagnóstico de la TB-DR mediante la secuenciación del genoma completo (WGS) basada en NGS. Esta plataforma permite detectar variantes genéticas de resistencia de forma directa a partir de muestras clínicas pulmonares y extrapulmonares. Al eliminar la dependencia de los cultivos microbiológicos convencionales, SPIT-SEQ optimiza sustancialmente el tiempo de diagnóstico, facilitando el diseño de regímenes de tratamiento específicos, eficaces y personalizados.

Consulta a tu médico
Aplicaciones clínicas de SPIT SEQ
1. Pacientes con Diagnóstico Confirmado de Tuberculosis
-
Reflejo diagnóstico inmediato: Para todo paciente con diagnóstico positivo de tuberculosis mediante baciloscopia (frotis de esputo) o plataformas de PCR rápida (como GeneXpert), con el fin de obtener un perfil de susceptibilidad completo desde el inicio.
2. Sospecha o Confirmación de Tuberculosis Farmacorresistente (TB-DR): Diseñado específicamente para el mapeo genético detallado en casos sospechosos o confirmados de:
-
Tuberculosis Resistente a la Rifampicina (TB-RR): Identificación rápida de mutaciones en el gen rpoB.
-
Tuberculosis Multirresistente (TB-MDR): Resistencia simultánea a Isoniazida y Rifampicina.
-
Tuberculosis Pre-Extensamente Resistente (Pre-XDR): Cepas con resistencia a Rifampicina/Isoniazida y a cualquier fluoroquinolona.
-
Tuberculosis Extremadamente Resistente (TB-XDR): Casos complejos con resistencia extendida a fármacos de segunda línea y de última generación.
Especificaciones
Tipo de Muestra
• Muestras Pulmonares: Esputo, lavado broncoalveolar (LBA).
• Muestras Extrapulmonares: Líquido cefalorraquídeo (LCR), biopsias de tejidos, líquido ascítico, líquido ocular y otros fluidos corporales.
Método de Secuenciación
Secuenciación de Próxima Generación (NGS) directa de muestra, sin requerimiento de cultivo previo.
Sensibilidad
100% (en comparación con el Ensayo de Sonda en Línea [LPA] como estándar de referencia).
Especificidad
98.04% (en comparación con el Ensayo de Sonda en Línea [LPA] como estándar de referencia).
Fármacos analizados
Mapeo de resistencia para más de 20 fármacos antituberculosos (de primera, segunda y nueva línea).
Clasificación de cepas
Sí (identificación del linaje filogenético de la micobacteria).
Tiempo de Respuesta
Aproximadamente 19 días hábiles.
Reciba asesoramiento de nuestros expertos

