¿Qué es la biopsia líquida?
La biopsia líquida es un análisis de sangre que permite identificar marcadores asociados a neoplasias, tales como pequeños fragmentos de ADN tumoral circulante (ctDNA) o células tumorales circulantes en la corriente sanguínea. A diferencia de las biopsias tisulares convencionales que demandan procedimientos quirúrgicos para la obtención de muestras de tejido, este estudio constituye una alternativa rápida, segura y mínimamente invasiva. Esta herramienta médica facilita el monitoreo de la progresión tumoral, la evaluación de la respuesta a la terapia, la detección oportuna de mecanismos de resistencia farmacológica y el análisis del perfil genómico del tumor para fundamentar decisiones de tratamiento personalizado.
Ensayos por biopsia líquida disponibles
OncoTrack CGP
Perfil genómico integral mediante biopsia líquida para tumores sólidos | Ensayo multibiomarcador de alta sensibilidad | Detección de SNVs e InDels (523 genes), CNVs (59 genes), fusiones génicas (23 genes), inestabilidad de microsatélites (MSI) y carga mutacional tumoral (TMB).
OncoTrack Advance
Panel de 118 genes para la detección de SNVs, InDels y fusiones génicas.
LungTrack Advance
Panel de 24 genes para cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC), diseñado para la detección de SNVs, InDels y fusiones génicas.
OncoTrack Ultima
Panel dirigido de 118 genes que permite la detección de SNVs e InDels de relevancia clínica.
HRR Track
Panel integral de HRR | Análisis de 15 genes involucrados en la vía de reparación por recombinación homóloga, incluidos BRCA1 y BRCA2.
OncoTrack
Panel dirigido de cuatro genes | Detección de mutaciones conductoras (drivers) de relevancia clínica en EGFR, KRAS, NRAS y BRAF.
Colorectal Cancer
Análisis dirigido de biomarcadores accionables recomendados por las Guías NCCN® para cáncer colorrectal.
Minimal Residual Disease (MRD)
Evaluación de enfermedad residual mínima (MRD) basada en NGS para tumores sólidos mediante biopsia líquida.
Consulta a tu médico
Aplicaciones clínicas
de OncoTrack
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Reducción del malestar y riesgo clínico: Elimina las complicaciones, la morbilidad y las molestias asociadas a los procedimientos invasivos de biopsia de tejido tradicional.
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Superación de limitaciones de calidad del tejido: Evita fallos analíticos causados por muestras degradadas, mal fijadas o de difícil procesamiento técnico (como las biopsias óseas).
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Captura de la heterogeneidad tumoral: Supera la baja celularidad o indisponibilidad de tejido, capturando una visión genómica dinámica en el espacio y el tiempo que abarca múltiples sitios metastásicos.
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Monitoreo dinámico y detección de MRD: Permite el seguimiento no invasivo de la respuesta al tratamiento y la identificación precoz de la Enfermedad Residual Mínima (MRD) para detectar recaídas tempranas.
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Identificación de resistencia adquirida: Permite detectar mutaciones de resistencia emergentes durante la terapia, como la mutación EGFR T790M o las alteraciones por omisión del exón de MET en cáncer de pulmón no microcítico (CPNM).
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Agilización en las decisiones clínicas: Evita los tiempos de espera prolongados asociados a la obtención de tejido, facilitando la instauración oportuna de tratamientos.
Especificaciones
Indicaciones
Metodología
Tipo de Muestra
Exactitud
Cobertura Genómica
Tumores sólidos avanzados, antes de la terapia de primera línea o en caso de progresión de la enfermedad.
Secuenciación de Próxima Generación (NGS).
Sangre periférica en tubo Streck (10 ml x 2).
Límite de detección: 0,2 % VAF I Profundidad media de secuenciación (antes de UMI): ≥20.000XI Profundidad media de secuenciación (después de UMI): ≥2000X.
Cobertura exhaustiva de todas las regiones codificantes y los límites intrón-exón de todos los genes para la detección de SNV, InDels y fusiones.
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