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Panel de Cáncer de Pulmón
Pruebas genéticas avanzadas para el tratamiento personalizado del cáncer de pulmón.
¿Qué es un panel de pruebas para el cáncer de pulmón?
El Panel de Cáncer de Pulmón es una prueba molecular especializada diseñada para identificar alteraciones genéticas, o mutaciones, en las células de los tumores pulmonares. Dado que estos cambios genómicos influyen directamente en el desarrollo de la enfermedad, su capacidad de propagación y su nivel de respuesta a diferentes abordajes médicos, su evaluación resulta fundamental en la oncología moderna. A través del análisis detallado de estos biomarcadores, el panel proporciona a los especialistas la información crítica necesaria para determinar la estrategia terapéutica más eficaz, lo que permite ofrecer a cada paciente un plan de tratamiento altamente individualizado y de precisión.
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Aplicaciones clínicas
del Panel de Cáncer de Pulmón
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Pacientes con diagnóstico reciente de cáncer de pulmón: Identificación de mutaciones impulsoras tratables (EGFR, ALK, ROS1, KRAS, BRAF, MET, RET, NTRK) para orientar la selección de terapias dirigidas e inmunoterapia de primera línea.
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Cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC) avanzado o metastásico: Selección de estrategias de tratamiento personalizadas y determinación de idoneidad para inhibidores de puntos de control inmunitarios mediante la evaluación de biomarcadores como PD-L1, Carga Mutacional Tumoral (TMB) e Inestabilidad de Microsatélites (MSI).
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Tejido tumoral insuficiente o inaccesible: Aplicación de biopsia líquida basada en ADN libre circulante (cfDNA) como una alternativa no invasiva para la caracterización genómica cuando la biopsia de tejido no es viable.
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Progresión de la enfermedad bajo terapia dirigida: Detección de mecanismos y mutaciones de resistencia (por ejemplo, EGFR T790M, C797S o amplificación de MET) para fundamentar el cambio de esquema terapéutico mediante reevaluación por biopsia tisular o líquida.
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Monitorización de Enfermedad Residual Mínima (ERM): Seguimiento continuo de la dinámica tumoral, detección precoz de recaídas y evaluación de la respuesta al tratamiento en tiempo real.
Especificaciones
Indicación
Tecnología
Exactitud y Límite de Detección
Cobertura
Tipo de Muestra
Cáncer de pulmón
Secuenciación de Nueva Generación (NGS)
• Biopsia de tejido: Frecuencia Alélica Variante (VAF) del 5% para SNVs e InDels; >10 lecturas de expansión para fusiones. Profundidad de secuenciación promedio: >250X.
• Biopsia líquida: Frecuencia Alélica Variante (VAF) del 0.2%; >10 lecturas de expansión para fusiones. Profundidad de secuenciación promedio: >20,000X (pre-UMI) y >2,000X (post-UMI).
Detección de Variantes de Nucleótido Único (SNV), Inserciones y Deleciones (InDels), Variaciones en el Número de Copias (CNV) y Fusiones genéticas.
• Biopsia de tejido: Bloque de tejido FFPE (contenido tumoral mínimo del 20%), acompañado obligatoriamente de informe histopatológico (HPE) e informe de inmunohistoquímica (IHC).
• Biopsia líquida: 2 tubos Streck con 10 mL de sangre periférica cada uno (20 mL en total).
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