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Panel Mieloide y Linfoide
Caracterización genómica avanzada en cáncer
hemato-oncológico
¿Qué es un panel mieloide y linfoide completo?
El Panel Integral Mieloide y Linfoide constituye un estudio genómico avanzado diseñado para la detección de alteraciones moleculares asociadas a diversos tipos de leucemias y neoplasias hematológicas afines. Mediante el empleo de Secuenciación de Nueva Generación (NGS), este análisis identifica mutaciones puntuales, reordenamientos y fusiones genéticas, alteraciones cromosómicas y variaciones en el número de copias (CNV). Esta caracterización integral proporciona información clave para precisar el diagnóstico del subtipo neoplásico, establecer la estratificación de riesgo del paciente y fundamentar la selección de esquemas de tratamiento personalizados.
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Aplicaciones clínicas
de un panel mieloide y linfoide integral
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Clasificación precisa de subtipos: Identifica mutaciones genéticas específicas y alteraciones cromosómicas para definir con exactitud el subtipo de leucemia y la entidad hematológica del paciente.
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Estratificación del riesgo biológico: Evalúa la presencia de biomarcadores moleculares de pronóstico favorable o de alto riesgo para guiar la intensidad del abordaje médico.
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Selección de terapia dirigida: Orienta la elección de esquemas farmacológicos óptimos mediante la identificación de mutaciones accionables y genes asociados a resistencia.
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Monitorización de Enfermedad Residual Mínima (ERM): Permite cuantificar la presencia de células tumorales residuales tras finalizar la terapia para evaluar la profundidad de la remisión.
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Identificación de mecanismos de resistencia: Detecta mutaciones secundarias de resistencia que puedan surgir durante o después del tratamiento, facilitando ajustes oportunos en la estrategia médica.
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Criterio para trasplante de células madre: Aporta información genómica crítica para evaluar la elegibilidad del paciente y determinar el momento óptimo para un trasplante de progenitores hematopoyéticos.
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Vigilancia continua a largo plazo: Ofrece un mecanismo de seguimiento periódico en pacientes con alteraciones genéticas conocidas para detectar de forma precoz cualquier signo de recaída
Especificaciones
Indicaciones
Metodología
Tipo de Muestra
Exactitud y Límite de Detección
Cobertura Genómica
Evaluación integral de la totalidad de neoplasias mieloides y linfoides.
Secuenciación de Próxima Generación (NGS).
• Sangre periférica: 3 a 5 mL en tubo con EDTA.
• Aspirado de médula ósea: 2 a 3 mL en tubo con EDTA.
• Tejido: Bloques de tejido fijado en formalina e incluido en parafina (FFPE), especialmente biopsias de ganglios linfáticos para linfoma o tejido mielofibrótico.
Límite de detección del 5% de Frecuencia de Alelo Variante (VAF) para variantes de nucleótido único (SNV) e inserciones/deleciones (InDels). Mínimo de >10 lecturas de cobertura para fusiones, SNV e InDels (≥5%).
Cobertura integral de las regiones codificantes completas y los límites intrón-exón de todos los genes analizados para la detección de SNV, InDels y fusiones (incluyendo los principales genes asociados a neoplasias hematológicas).
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