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ThyroTrack
Análisis de biomarcadores genómicos para el pronóstico de cáncer de tiroides
¿Qué es ThyroTrack?
ThyroTrack es una prueba genómica avanzada diseñada para evaluar con alta precisión el riesgo de malignidad en nódulos tiroideos mediante la identificación de alteraciones genéticas específicas asociadas al desarrollo tumoral. A diferencia de los estudios tiroideos convencionales centrados únicamente en la función hormonal, ThyroTrack analiza en profundidad el perfil genético de la lesión, lo que permite caracterizar la biología del tumor de manera integral para fundamentar la estratificación pronóstica y guiar con mayor certeza la selección del tratamiento óptimo o la extensión del manejo quirúrgico requerida por el paciente.

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Aplicaciones clínicas
de ThyroTrack
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Abordaje de citologías indeterminadas: Evaluación de punciones aspirativas con aguja fina (PAAF) de tiroides con resultados citológicos indeterminados (corresponden a las categorías III y IV de la clasificación de Bethesda).
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Optimización quirúrgica en casos malignos: Aplicación en citologías tiroideas malignas (categorías V y VI de Bethesda), cuando se prevé que los resultados de la secuenciación de nueva generación (NGS) influyan directamente en la decisión sobre la extensión de la cirugía o el tratamiento oncológico.
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Correlación ante sospecha clínica en lesiones benignas: Indicado en citologías tiroideas benignas (categoría II de Bethesda) cuando existe una fuerte sospecha de malignidad fundamentada en criterios clínicos, tales como la presencia de un patrón ecográfico altamente sospechoso.
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Muestras inicialmente insuficientes: Manejo de nódulos clasificados en la categoría I de Bethesda que resultan citológicamente insuficientes pero muestran características sospechosas en los estudios ecográficos.
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Guía terapéutica en cáncer establecido: Cuando el diagnóstico de cáncer de tiroides ya se ha establecido de forma citológica o histológica, el perfil molecular orienta la toma de decisiones sobre la administración de terapia con yodo radiactivo, la intensidad del seguimiento o la selección de terapias dirigidas en pacientes con enfermedad avanzada.
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Precisión pronóstica y diagnóstica: Contribuye de manera directa a predecir un diagnóstico o pronóstico más certero en los nódulos tiroideos con citología indeterminada.
Especificaciones
Indicaciones
Metodología
Tipo de Muestra
Exactitud
Cobertura Genómica
Identificación de mutaciones genéticas en cáncer de tiroides para influir en las decisiones de tratamiento.
Secuenciación de Próxima Generación (NGS).
Líquido de PAAF en RNA later; tejido en RNA later; bloque de tejido FFPE.
• Límite de detección: 5% VAF para SNV e InDels, >10 lecturas de cobertura para fusiones.
• Profundidad media de secuenciación: >250X.
Detección de SNV, InDels y Fusiones.
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