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TumorTrack Advance
Evaluación genética de múltiples biomarcadores para optimizar el abordaje tumoral.
¿Qué es TumorTrack Advance?
TumorTrack Advance es un ensayo de secuenciación de próxima generación (NGS) integrado por análisis basados en ADN y ARN, diseñado para la caracterización genómica exhaustiva en múltiples tipos de tumores sólidos. Este estudio permite la detección precisa de variantes de un solo nucleótido (SNV), pequeñas inserciones y deleciones (InDels), variaciones en el número de copias (CNV) y fusiones génicas, además de evaluar biomarcadores clave como la carga mutacional tumoral (TMB), la inestabilidad de microsatélites (MSI) y la deficiencia en la recombinación homóloga (HRD).
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Aplicaciones clínicas
de TumorTrack Advance
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Evaluación holística integral: Funciona como una prueba única de alcance global para el diagnóstico, la determinación del pronóstico y la selección de opciones terapéuticas (terapias dirigidas e inmunoterapia).
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Orientación en recién diagnosticados: Permite identificar posibles terapias dirigidas específicas en pacientes con un diagnóstico reciente de cáncer.
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Definición del perfil de la enfermedad: Contribuye a precisar el diagnóstico exacto y a establecer el pronóstico del cuadro clínico.
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Manejo de resistencia farmacológica: Detecta mecanismos de resistencia a medicamentos para planificar de forma oportuna la modificación del esquema de tratamiento.
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Conducta ante progresión tumoral: Ayuda a determinar la siguiente línea de acción médica en pacientes que han experimentado avance de la enfermedad tras recibir esquemas de primera o segunda línea.
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Estrategia en cáncer de origen primario desconocido: Facilita el diseño de planes terapéuticos personalizados en pacientes con cáncer de origen primario no determinado.
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Inclusión en investigación clínica: Permite la selección y estratificación precisa de pacientes candidatos a participar en ensayos clínicos.
Especificaciones
Indicaciones
Metodología
Tipo de Muestra
Exactitud
Cobertura Genómica
Todos los tipos de tumores sólidos.
Secuenciación de Próxima Generación (NGS).
Bloque de tejido FFPE, bloque de células citológicas, tejido en ARN posteriormente.
Sensibilidad analítica: 100 % (SNV/InDels); 98 % Fusiones; ≥85-90 % (CNV) I Especificidad analítica >99,9 % I Profundidad media de secuenciación: >250X I Límite de detección: 3 - 5 % VAF para SNV e InDels, >10 lecturas de expansión para Fusiones.
SNV, CNV, InDels, Fusiones, TMB, MSI y HRD.
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