/
/
Prueba prenatal
no invasiva
Transformando la salud prenatal con diagnóstico temprano en el embarazo.
¿Qué es la prueba prenatal no invasiva?
La prueba prenatal no invasiva (NIPT/NIPS) es un análisis de sangre seguro y preciso que examina el ADN fetal libre en la sangre materna para detectar afecciones genéticas como el síndrome de Down. Realizable desde la semana 10 de embarazo con una precisión superior al 99 %, brinda a los futuros padres información temprana sobre la salud de su bebé. iGEN facilita el acceso a la NIPT/NIPS como una herramienta clave para la detección prenatal.
Consulta a tu médico
Aplicaciones clínicas
de la prueba prenatal
no invasiva
-
Uso universal: Recomendado para cualquier mujer embarazada que busque un tamizaje confiable.
-
Alertas en suero: Indicado ante resultados de alto riesgo en pruebas de cribado sanguíneo del primer trimestre.
-
Hallazgos por ecografía: Recomendado ante la detección de marcadores o anomalías en el ultrasonido.
-
Alternativa no invasiva: Para quienes desean evitar procedimientos de riesgo como la amniocentesis.
-
Antecedentes genéticos: Indicado en familias con historial de trastornos o alteraciones cromosómicas.
-
Historial reproductivo: Aconsejado para mujeres con antecedentes de abortos espontáneos recurrentes.
-
Detección temprana: Ideal para obtener certitud sobre la salud genética fetal desde las primeras semanas.
Especificaciones
Metodología
Cobertura del Panel
Sensibilidad
Especificidad
Tiempo de Respuesta
PPV
Secuenciación de próxima generación (NGS)
Claria NIPT: Trisomía 21, 18, 13 + Anomalías en los cromosomas sexuales
Claria NIPT Advanced: Todo lo anterior + Aneuploidías en todo el genoma
Diagnóstico NIPT Claria para gemelos: Trisomía 21, 18, 13
>99,99% para T21, T18, T13
>99,99% para T21, T18, T13
12 días hábiles
Alto, respaldado por grandes estudios de cohortes
Reciba asesoramiento de nuestros expertos
