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Sabemos que en la medicina de precisión, cada detalle cuenta. Por eso, en iGEN dotamos a los especialistas de soluciones diagnósticas avanzadas que elevan el estándar de la atención al paciente. Nuestra gama de análisis genéticos permite una toma de decisiones más rápida, informada y personalizada. Nos apasiona la exactitud y la relevancia clínica, garantizando datos confiables que maximizan la tasa de éxito de sus tratamientos y transforman los resultados para las familias. Inicio / Salud Reproductiva Salud reproductiva El poder de la certeza en el momento que más importa. El aliado estratégico en medicina reproductiva de precisión Sabemos que en la medicina de precisión, cada detalle cuenta. Por eso, en iGEN dotamos a los especialistas de soluciones diagnósticas avanzadas que elevan el estándar de la atención al paciente. Nuestra gama de análisis genéticos permite una toma de decisiones más rápida, informada y personalizada. Nos apasiona la exactitud y la relevancia clínica, garantizando datos confiables que maximizan la tasa de éxito de sus tratamientos y transforman los resultados para las familias. Innovación sin límites en pruebas de salud reproductiva Tamizaje prenatales no invasivos Prueba prenatal no invasiva (NIPT) fiable durante el embarazo, con respaldo de una gran base de datos Ver más detalles Pruebas citogenéticas Técnica de laboratorio especializada que se utiliza para examinar los cromosomas de una persona en busca de cambios o anomalías Ver más detalles Análisis de microarrays cromosómicos (CMA) Análisis genómico de alta resolución para un diagnóstico preciso. Ver más detalles Prueba de secuenciación del exoma prenatal Descifra la base genética de las anomalías fetales y los trastornos hereditarios con nuestros diferentes paneles Ver más detalles Reciba asesoramiento de nuestros expertos Nombre* Apellido* Correo* Número de teléfono Descripción* He leído y acepto los Términos y Condiciones y el Aviso de Privacidad * Enviar

El Panel de Patógenos Gastrointestinales identifica simultáneamente 19 bacterias, virus y parásitos causantes de gastroenteritis aguda mediante PCR multiplex automatizada. A diferencia de métodos convencionales (como coprocultivo, parasitoscópico por microscopía o ELISA), limitados a pocos analitos por ensayo, esta plataforma avanzada ofrece una detección concurrente de amplio espectro, superando la sensibilidad y alcance de las metodologías tradicionales en un solo estudio. Inicio / Enfermedades infecciosas / Panel de Patógenos Gastrointestinales Panel de Patógenos Gastrointestinales Identificación molecular simultánea para el abordaje preciso de las infecciones gastrointestinales ¿Qué es una infección por patógenos gastrointestinales? Una infección por patógenos gastrointestinales se desencadena tras la colonización del tracto digestivo por microorganismos patógenos —incluyendo bacterias, virus y parásitos—, lo que provoca un cuadro de gastroenteritis caracterizado por síndrome diarreico, vómito, dolor abdominal agudo y fiebre. Patógenos detectados Bacterias Campylobacter spp., Salmonella spp., Yersinia enterocolitica, Clostridium difficile toxin A, Clostridium difficile toxin B, Shiga toxin producing E. coli (STEC), stx1/ stx2, Enteropathogenic E. coli (EPEC), eae Enterotoxigenic E. coli (ETEC), elt/est, Shigella/ enteroinvasive E. coli (EIEC), ipaH. Parásitos Entamoeba histolytica, Giardia lamblia, Cryptosporidium spp., Dientamoeba fragilis Virus Norovirus (GI/GII/GIV), Rotavirus (A), Adenovirus (40/41), Astrovirus, Sapovirus (GI/ GII/GIV/GV). ¿Qué es el panel de patógenos gastrointestinales? ¿Quiénes deberían considerar hacerse la prueba del panel de patógenos gastrointestinales? Consulta a tu médico Aplicaciones clínicas del panel de Patógenos Gastrointestinales Síndrome diarreico complicado : Presencia de hipertermia, espasmos abdominales severos o sospecha de bacteriemia y sepsis. Cuadros de moderados a graves : Pacientes que requieren la caracterización etiológica expedita del agente causal para guiar el soporte clínico. Alto riesgo de diseminación epidemiológica : Vigilancia activa durante brotes comunitarios o en personal considerado vector potencial de contagio. Cuadros de disentería franca : Diarrea con presencia de sangre y moco que sugiere invasión activa de la mucosa colónica por patógenos enteroinvasivos. Sintomatología refractaria o persistente : Trastornos diarreicos de evolución prolongada (más de siete días) sin resolución espontánea. Pacientes con compromiso inmunológico : Individuos con inmunosupresión que presentan cuadros entéricos, propensos a infecciones oportunistas graves. Especificaciones Metodología Tipo de muestra Materia fecal fresca. • Muestras formadas: Volumen mínimo equivalente al tamaño de un guisante. • Muestras líquidas o no formadas: Volumen mínimo de 2.0 mL Condiciones de almacenamiento • Recipiente: Contenedor estéril de boca ancha con cierre hermético.. • Procesamiento inmediato (<48 horas): Conservar en refrigeración estricta (2 °C a 8°C) y transportar bajo cadena de frío validada a la misma temperatura. • Procesamiento demorado (> 48 horas): Congelar de inmediato a -20 °C o menos (temperatura óptima de preservación: -70°C) y transportar manteniendo de forma estricta la congelación. Precauciones Evitar estrictamente la contaminación cruzada del espécimen con orina, agua de la red sanitaria, agentes antisépticos o papel higiénico. Estos elementos actúan como inhibidores químicos directos de la Reacción en Cadena de la Polimerasa (PCR). Tiempo de Respuesta 7 días hábiles a partir de la validación preanalítica y recepción formal de la muestra en el laboratorio. Reacción en Cadena de la Polimerasa en Tiempo Real multiplexada con Transcripción Reversa (RT-PCR Multiplex). Reciba asesoramiento de nuestros expertos Nombre* Apellido* Correo* Número de teléfono Descripción* He leído y acepto los Términos y Condiciones y el Aviso de Privacidad * Enviar

Las pruebas citogenéticas evalúan los 46 cromosomas del organismo para identificar anomalías numéricas o estructurales. Son clave para diagnosticar afecciones genéticas, defectos congénitos, retrasos en el desarrollo y ciertos tipos de cáncer. En la etapa prenatal, permiten conocer la salud del feto y orientar el tratamiento médico oportuno. Inicio Pruebas citogenéticas / Salud Reproductiva / Pruebas citogenéticas La claridad que necesitas para el diagnóstico de anomalías cromosómicas. ¿Qué son las pruebas citogenéticas? Las pruebas citogenéticas son una técnica de laboratorio especializada que examina los cromosomas de una persona para identificar cambios o anomalías. Los cromosomas son estructuras dentro de nuestras células que contienen nuestra información genética, organizada normalmente en 46 cromosomas repartidos en 23 pares. Esta prueba ayuda a detectar problemas como cromosomas faltantes, adicionales o alteraciones estructurales que pueden causar trastornos genéticos o de salud. El análisis citogenético es crucial para el diagnóstico de diversas afecciones genéticas, incluyendo anomalías congénitas, retrasos en el desarrollo y ciertos tipos de cáncer. Además, permite determinar la salud genética del feto durante el embarazo, proporcionando información valiosa que guía a los profesionales de la salud en la planificación de estrategias de tratamiento o manejo adecuadas. ¿Qué pruebas citogenéticas ofrece iGEN? ¿Por qué elegir iGEN para las pruebas citogenéticas? Consulta a tu médico Aplicaciones clínicas de pruebas citogenéticas Cariotipado y bandeo de alta resolución (HRB) : Permite detectar grandes anomalías cromosómicas estructurales y numéricas con gran claridad. Pruebas de productos de la concepción (POC) : Analizan las causas cromosómicas subyacentes a los abortos espontáneos para ofrecer respuestas claras tras una pérdida gestacional. Pruebas de fertilidad masculina: Detectan alteraciones cromosómicas específicas que afectan la salud reproductiva y la fertilidad en el hombre. Especificaciones Cariotipo Proceso Usos Resolución Método de referencia para el análisis citogenético. Células recolectadas, cultivadas y detenidas en metafase. Detecta aneuploidías, ganancias/pérdidas cromosómicas >5 Mb, translocaciones equilibradas y grandes inversiones cromosómicas. Normalmente 350 bandas. Reciba asesoramiento de nuestros expertos Nombre* Apellido* Correo* Número de teléfono Descripción* He leído y acepto los Términos y Condiciones y el Aviso de Privacidad * Enviar

El Panel de Patógenos Respiratorios identifica simultáneamente virus, bacterias y hongos causantes de infecciones del tracto respiratorio. Es clave para el diagnóstico diferencial de neumonía, bronquitis e influenza. A diferencia de cultivos tradicionales o pruebas de antígenos que tardan días y son menos sensibles, esta PCR multiplex entrega resultados precisos en un día hábil, permitiendo decisiones terapéuticas inmediatas que previenen el daño pulmonar. Inicio / Enfermedades infecciosas / Panel de Patógenos Respiratorios Panel de Patógenos Respiratorios Identificación molecular inmediata para el tratamiento certero de infecciones respiratorias ¿Qué es un panel de patógenos respiratorios? El Panel de Patógenos Respiratorios es una herramienta de diagnóstico molecular avanzado diseñada para identificar simultáneamente un amplio espectro de virus, bacterias y hongos asociados a infecciones del tracto respiratorio inferior y superior. Su utilidad clínica es fundamental para el diagnóstico diferencial de patologías complejas como neumonía, bronquitis, influenza y otras afecciones del parénquima pulmonar. A diferencia de los métodos de cultivo tradicionales y las pruebas de antígenos convencionales —que pueden demorar varios días y presentar menor sensibilidad—, esta plataforma basada en PCR multiplex ofrece resultados de alta precisión. Esta velocidad analítica resulta crítica para la intervención oportuna de pacientes que requieren decisiones terapéuticas inmediatas, previniendo la progresión del daño pulmonar y reduciendo la estancia hospitalaria. Patógenos detectados Bacterias Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumonia, Klebsiella pneumonia, Mycoplasma pneumonia, Salmonella spp, Streptococcus pyogens, Bordetella spp, Chlamydia spp, Streptococcus agalactiae, Moraxella catarrhalis, Acinetobacter baumanii, Pseudomonas aeruginosa, Legionella pneumonia, Haemophillus influenzae. Virus Human Corona Virus, Parainfluenza virus 1, Parainfluenza virus 2, Parainfluenza virus 3, Parainfluenza virus 4, Influenza viruses A, Entero Virus, H3N2 Influenza virus, Human Metapneumo Virus, Pandemic H1 Influenza Virus, Influenza B virus, Influenza C virus, Human Adeno Virus, Respiratory Syncytial Virus, Rhino Virus, Human Boca Virus, Human Parechovirus. Hongos Pneumocystis jiroveci . ¿Cómo funciona un panel de patógenos respiratorios? ¿Quiénes corren riesgo de contraer infecciones respiratorias? ¿Cuándo es necesario realizar pruebas para detectar infecciones respiratorias? ¿Cuáles son los principales beneficios de las pruebas de detección de patógenos respiratorios? Consulta a tu médico Aplicaciones clínicas del panel de Patógenos Respiratorios Resolución diagnóstica en un solo ensayo : Sustituye la sospecha clínica y las múltiples pruebas aisladas por una identificación molecular simultánea de amplio espectro, acortando la brecha diagnóstica frente al paciente con neumonía. Diferenciación etiológica precisa: Permite discernir de forma inequívoca el origen de la infección (bacteriano, viral o fúngico). Esto faculta al clínico para instaurar un tratamiento dirigido (antiviral, antibiótico o antifúngico específico) y evitar terapias empíricas redundantes. Intervención temprana y pronóstico favorable : La velocidad de entrega del resultado apoya la toma de decisiones críticas en las primeras horas del ingreso, deteniendo la progresión del daño alveolar, optimizando la función pulmonar y reduciendo complicaciones severas. Protección de poblaciones de extrema vulnerabilidad: Se consolida como una herramienta diagnóstica indispensable para pacientes con un sistema inmunitario inmaduro, desgastado o comprometido (incluyendo neonatos, pacientes geriátricos, oncológicos o trasplantados), donde el tiempo de respuesta define el éxito del tratamiento. Especificaciones Reacción en Cadena de la Polimerasa en Tiempo Real multiplexada con Transcripción Reversa (RT-PCR Multiplex). Tipo de muestra Muestras del tracto respiratorio inferior y superior: • Lavado broncoalveolar (LBA). • Secreciones/Aspirados endotraqueales. • Esputo (de calidad analítica). • Otras muestras respiratorias validadas por el laboratorio. Volumen Requerido Mínimo 1.0 mL Condiciones de almacenamiento • Envío < 24 horas: Mantener y transportar en refrigeración (2 °C a 8 °C). • Envío > 24 horas: Congelar inmediatamente a -20 °C y asegurar el transporte bajo estricta cadena de frío (hielo seco). Temperatura de Transporte Refrigeración (2 °C a 8 °C) durante el traslado inmediato. Sensibilidad 98.00% Especificidad 98.36% Tiempo de Respuesta 6 días hábiles (a partir de la recepción de la muestra en las instalaciones del laboratorio). Metodología Reciba asesoramiento de nuestros expertos Nombre* Apellido* Correo* Número de teléfono Descripción* He leído y acepto los Términos y Condiciones y el Aviso de Privacidad * Enviar

ThyroTrack es una prueba genómica avanzada diseñada para evaluar con alta precisión el riesgo de malignidad en nódulos tiroideos mediante la identificación de alteraciones genéticas específicas asociadas al desarrollo tumoral. A diferencia de los estudios tiroideos convencionales centrados únicamente en la función hormonal, ThyroTrack analiza en profundidad el perfil genético de la lesión, lo que permite caracterizar la biología del tumor de manera integral Inicio / Oncología / ThyroTrack ThyroTrack Análisis de biomarcadores genómicos para el pronóstico de cáncer de tiroides ¿Qué es ThyroTrack? ThyroTrack es una prueba genómica avanzada diseñada para evaluar con alta precisión el riesgo de malignidad en nódulos tiroideos mediante la identificación de alteraciones genéticas específicas asociadas al desarrollo tumoral. A diferencia de los estudios tiroideos convencionales centrados únicamente en la función hormonal, ThyroTrack analiza en profundidad el perfil genético de la lesión, lo que permite caracterizar la biología del tumor de manera integral para fundamentar la estratificación pronóstica y guiar con mayor certeza la selección del tratamiento óptimo o la extensión del manejo quirúrgico requerida por el paciente. ¿En qué se diferencia la prueba ThyroTrack de las pruebas tradicionales de función tiroidea? ¿Por qué es necesaria la prueba ThyroTrack? ¿Cómo ayuda ThyroTrack a diferenciar entre nódulos tiroideos benignos y malignos? ¿Qué genes se incluyen en la lista de genes de ThyroTrack? ¿Cuáles son las especificaciones del ensayo ThyroTrack? Consulta a tu médico Aplicaciones clínicas de ThyroTrack Abordaje de citologías indeterminadas : Evaluación de punciones aspirativas con aguja fina (PAAF) de tiroides con resultados citológicos indeterminados (corresponden a las categorías III y IV de la clasificación de Bethesda). Optimización quirúrgica en casos malignos : Aplicación en citologías tiroideas malignas (categorías V y VI de Bethesda), cuando se prevé que los resultados de la secuenciación de nueva generación (NGS) influyan directamente en la decisión sobre la extensión de la cirugía o el tratamiento oncológico. Correlación ante sospecha clínica en lesiones benignas : Indicado en citologías tiroideas benignas (categoría II de Bethesda) cuando existe una fuerte sospecha de malignidad fundamentada en criterios clínicos, tales como la presencia de un patrón ecográfico altamente sospechoso. Muestras inicialmente insuficientes : Manejo de nódulos clasificados en la categoría I de Bethesda que resultan citológicamente insuficientes pero muestran características sospechosas en los estudios ecográficos. Guía terapéutica en cáncer establecido : Cuando el diagnóstico de cáncer de tiroides ya se ha establecido de forma citológica o histológica, el perfil molecular orienta la toma de decisiones sobre la administración de terapia con yodo radiactivo, la intensidad del seguimiento o la selección de terapias dirigidas en pacientes con enfermedad avanzada. Precisión pronóstica y diagnóstica : Contribuye de manera directa a predecir un diagnóstico o pronóstico más certero en los nódulos tiroideos con citología indeterminada. Especificaciones Indicaciones Metodología Tipo de Muestra Exactitud Cobertura Genómica Identificación de mutaciones genéticas en cáncer de tiroides para influir en las decisiones de tratamiento. Secuenciación de Próxima Generación (NGS). Líquido de PAAF en RNA later; tejido en RNA later; bloque de tejido FFPE. • Límite de detección: 5% VAF para SNV e InDels, >10 lecturas de cobertura para fusiones. • Profundidad media de secuenciación: >250X. Detección de SNV, InDels y Fusiones. Reciba asesoramiento de nuestros expertos Reciba asesoramiento genético de nuestros expertos Nombre* Apellido* Correo* Número de teléfono Descripción* He leído y acepto los Términos y Condiciones y el Aviso de Privacidad * Enviar

Consulta los Términos y Condiciones de iGEN, que establecen las condiciones aplicables al acceso y uso de nuestro sitio web, contenidos, servicios y plataformas digitales. Términos y Condiciones Generales de Servicio iGEN Biomédica Diagnóstica S.A. de C.V. Fecha de entrada en vigor : Agosto de 2026 1. Definiciones y Terminología Para la correcta interpretación, comprensión y ejecución de los presentes términos y condiciones, los conceptos detallados a continuación tendrán el significado estipulado en esta sección, aplicándose tanto en su forma singular como plural: • El Laboratorio / iGEN / Nosotros / Nos / Nuestro : Se refiere a la empresa iGEN Biomédica Diagnóstica, S.A. de C.V., con domicilio legal ubicado en Calle 55, Número 58, Colonia Centro, San Francisco de Campeche, Campeche, México. • Usuario / Cliente / Paciente : Toda persona física o jurídica que ingrese al sitio web, navegue por él, solicite cotizaciones, acceda, se registre o contrate y adquiera los servicios de análisis clínicos proporcionados por iGEN. • Términos y Condiciones : Conjunto de disposiciones legales, reglas, políticas y estipulaciones contractuales -presentes o futuras, temporales o permanentes- que regulan de manera integral la relación jurídica, comercial, técnica y de uso entre el Usuario y el Laboratorio, estableciendo los derechos, obligaciones, restricciones y limitaciones de responsabilidad de ambas partes. • Mal Uso : Cualquier conducta prohibida, no autorizada o fraudulenta por parte del Usuario, la cual comprende de manera enunciativa más no limitativa: el uso sin autorización de los derechos de propiedad intelectual, marcas, logotipos, imágenes, obras o productos que aparezcan en el Sitio Web, plataformas digitales y sucursales de iGEN; la alteración o modificación de los sistemas de seguridad del sitio; la manipulación de información, lineamientos o los presentes términos y condiciones; la ejecución de actos de ingeniería inversa; así como el uso no autorizado de cuentas de usuario o tarjetas bancarias ajenas para solicitar o pagar los Servicios. • Sitio Web : El portal de internet oficial de iGEN “https://www.igenbdx.com”, medio electrónico a través del cual se preste u oferté el servicio. • Servicios : Conjunto de actividades de laboratorio clínico, análisis de muestras biológicas, toma de muestras, atención al cliente y demás gestiones relacionadas que ofrece iGEN. • Muestra : Material biológico de origen humano extraído conforme a los protocolos médicos y de salud establecidos, necesario para la realización del análisis clínico solicitado. • Servicio a Domicilio : Modalidad de toma de muestra realizada fuera de las instalaciones físicas de iGEN, orientada a facilitar el acceso a adultos mayores, personas con movilidad reducida o pacientes que así lo soliciten y contraten. • Aviso de Privacidad : Documento normativo que rige el tratamiento, protección, uso y resguardo de la información y los datos personales proporcionados por los usuarios. 2. Alcance y Aceptación de los Términos y Condiciones Las presentes disposiciones regulan de manera integral todas las relaciones contractuales, interacciones comerciales y técnicas entre el Usuario y iGEN. Al acceder, navegar, utilizar este sitio web o adquirir cualquiera de nuestros servicios, el cliente declara expresamente que: • Es una persona mayor de 18 años de edad con plena capacidad jurídica para obligarse. • Ha leído detenidamente, comprende a cabalidad y acepta sin reservas la totalidad de los presentes términos y condiciones aquí estipulados. • Se compromete a no reproducir, duplicar, copiar, vender, revender, comercializar o explotar comercialmente ninguna parte del contenido, diseño, estructura, servicios ofertados o accesos del sitio web sin la autorización previa, expresa y por escrito de iGEN. iGEN se reserva el derecho de proceder legalmente ante las autoridades judiciales y administrativas competentes en contra de cualquier persona física o moral que resulte responsable del incumplimiento o violación de cualquiera de las disposiciones contenidas en estos términos y condiciones. Es absoluta responsabilidad del cliente leer y comprender este documento de forma minuciosa antes de utilizar el sitio web o contratar los servicios. El desconocimiento, falta de lectura o mala interpretación de lo aquí estipulado no exime de ninguna manera a ningún usuario de su cumplimiento y de la aplicación de los términos y condiciones establecidos. Cualquier condición adicional, contradictoria, modificatoria o ambigua propuesta por el Usuario no formará parte del contrato ni será aceptada, salvo que medie un acuerdo expreso y por escrito firmado entre el Usuario y los representantes legales de iGEN. 3. No discriminación en la prestación de servicios iGEN Biomédica Diagnóstica, S.A. de C.V. garantiza a todos los usuarios el acceso a sus servicios sin distinción, exclusión o restricción basada en origen étnico o nacional, género, edad, discapacidades, condición social, condiciones de salud, religión, opiniones, preferencias sexuales o cualquier otra circunstancia que atente contra la dignidad humana, de conformidad con la legislación mexicana aplicable. 4. Derecho de admisión y reserva de atención iGEN se reserva de manera estricta el derecho de admisión y de atención a los usuarios en cualquiera de las siguientes circunstancias: • Personas que adopten conductas violentas, agresivas, amenazantes o hostiles. • Personas que pongan en riesgo su propia integridad física, la seguridad del personal del laboratorio, de otros pacientes o la integridad de las instalaciones y el establecimiento. • Personas que incumplan o hagan mal uso, de forma reiterada o grave cualquiera de los presentes términos y condiciones. El personal autorizado de iGEN está facultado para solicitar a dichos individuos que abandonen el establecimiento de manera inmediata, medida que bajo ninguna circunstancia constituirá un acto de discriminación, sino una acción legítima de protección y seguridad operativa. De negarse a desalojar las instalaciones, iGEN se reserva el derecho de solicitar de manera directa la intervención y el auxilio de las autoridades de seguridad pública competentes. 5. Cotizaciones •Si el Usuario requiere un presupuesto estimado para sus análisis clínicos, el personal administrativo de iGEN emitirá la cotización correspondiente en un plazo menor a 24 horas. • Para solicitar una cotización, el cliente deberá completar el formulario de solicitud en línea disponible en el sitio web o contactar directamente al personal a través de WhatsApp Business al número +52 981 158 5902 o a través del correo electrónico contacto@igenbdx.com. • Los descuentos especiales del día, precios preferenciales, cupones o promociones aplicables en sucursal se encuentran estrictamente restringidos, no son acumulables con otras promociones y están sujetos de forma invariable a su vigencia temporal y disponibilidad de inventario o turnos. 6. Solicitud de Servicios y Toma de Muestra iGEN declara y garantiza bajo protesta de decir verdad que dispone de los convenios subrogados, permisos sanitarios y certificados gubernamentales necesarios para la prestación de cualquier servicio de laboratorio ofrecido, cumpliendo con los requisitos legales y normativos aplicables. iGEN cuenta con las medidas técnicas y operativas para asegurar la calidad y exactitud en los resultados de sus servicios. •Naturaleza del Servicio: Los servicios prestados consisten exclusivamente en el análisis físico y químico de muestras biológicas extraídas del cuerpo del paciente, según el estudio solicitado. Los servicios de laboratorio prestados por iGEN no constituyen bajo ninguna circunstancia un diagnóstico médico, clínico o de enfermedades, ni la prestación de servicios de asistencia u hospitalización sanitaria. El Usuario reconoce la absoluta necesidad de consultar a un médico especialista debidamente titulado para la correcta interpretación clínica de los resultados emitidos por el laboratorio. • Solicitud y Registro: Para solicitar un servicio, el Cliente deberá cubrir el costo total del servicio elegido mediante los métodos de pago autorizados. La solicitud puede realizarse directamente en la ventanilla de la sucursal o a través de los canales oficiales: - Correo electrónico: contacto@igenbdx.com - WhatsApp: +52 981 158 5902 • El cliente está obligado a proporcionar información verídica, completa y actualizada al momento del registro, incluyendo: nombre completo oficial, CURP, dirección domiciliaria completa, orden médica (cuando el estudio lo amerite) y número telefónico de contacto. • En caso de que el laboratorio detecte datos falsos, inexactos, obsoletos, incompletos o engañosos, iGEN se reserva el derecho de suspender o cancelar inmediatamente el acceso del usuario a sus plataformas y servicios, sin previo aviso y sin generar derecho a indemnización o reembolso alguno por los daños causados. • Si a criterio técnico del laboratorio resulta necesario para garantizar la fiabilidad del diagnóstico, iGEN podrá ordenar y realizar una segunda toma de muestra al paciente de manera totalmente gratuita. • Política de Muestras: iGEN no se hace responsable por la pérdida de muestras derivadas de casos fortuitos o de fuerza mayor. Asimismo, por ningún motivo y bajo ninguna circunstancia se hará la devolución, retorno o entrega al cliente de las muestras biológicas (o remanentes de estas) que hayan sido utilizadas para la emisión de los resultados correspondientes. • Consentimiento para el contacto físico y consentimiento informado: Para la correcta ejecución de los análisis clínicos contratados, el Usuario acepta y autoriza expresamente el contacto físico necesario que el personal sanitario requiera realizar durante los procedimientos técnicos (tales como la manipulación y sujeción del brazo para la extracción de muestras sanguíneas, la manipulación en la zona del cuello o cavidad oral para el hisopado faríngeo, entre otros procedimientos propios de la toma de muestra). Asimismo, constituye un deber ineludible del paciente leer, comprender y firmar el formato de consentimiento informado correspondiente a cada prueba específica antes de la realización del estudio, reconociendo los riesgos inherentes y autorizando el procedimiento clínico. 7. Servicio a Domicilio iGEN pone a disposición de sus pacientes el servicio de toma de muestra domiciliaria para facilitar el acceso a adultos mayores, personas con movilidad reducida, pacientes con grados de dependencia o aquellos que por impedimentos justificados no puedan trasladarse a las instalaciones. • El costo específico de este servicio se le informará al cliente al momento de su solicitud, a menos que existan promociones vigentes que incluyan la cobertura de traslado. • Las visitas a domicilio se programan y envían una vez confirmado y recibido el pago total del servicio. • La toma de muestra es ejecutada por personal sanitario autorizado y capacitado, el cual acudirá cumpliendo los protocolos de bioseguridad para preservar la salud del paciente y del operador. • El laboratorio queda exento de responsabilidad por demoras en la llegada del personal a domicilio ocasionadas por factores externos e imprevisibles ajenos al control de iGEN, tales como congestión vehicular severa, accidentes viales, bloqueos de vialidades, manifestaciones sociales, actos de autoridad o incidentes de seguridad pública. • El traslado y conservación de las muestras biológicas recolectadas a domicilio se rige estrictamente bajo los estándares estipulados por las autoridades de salud mexicanas y las recomendaciones internacionales del CLSI (Clinical and Laboratory Standards Institute). Adicionalmente, el paciente debe acatar las preparaciones previas (ayuno, recolección adecuada en recipientes estériles de orina y/o heces, etc.) indicadas por el personal. 8. Emisión y Entrega de Resultados • Los resultados de los análisis clínicos son emitidos y entregados al cliente en formato digital PDF a través de correo electrónico, mensaje de vía WhatsApp, o mediante el acceso personal al sitio web, cifrado impreso en el ticket de compra, conforme a lo acordado al registrar la orden. El cliente también tiene derecho a recogerlos físicamente en las sucursales del laboratorio. • Los plazos estimados de entrega varían según la naturaleza y complejidad de cada análisis, por lo que el paciente tiene la obligación de consultar esta información al registrar su orden y considerar los tiempos técnicos necesarios. • Confidencialidad y Uso de Resultados: La información contenida en los resultados es de carácter estrictamente confidencial. El paciente es el único responsable de la guarda, custodia y de comunicar dichos resultados a terceros (incluyendo médicos), de forma intencional o accidental. • Una vez emitidos los resultados en los sistemas de iGEN, estos no podrán ser modificados bajo ninguna circunstancia. Si el usuario modifica, altera o manipula de forma accidental o intencional un resultado emitido, el laboratorio queda totalmente libre de cualquier responsabilidad legal, civil, penal o administrativa derivada de dicho uso, comprometiéndose el usuario a sacar en paz y a salvo al laboratorio ante cualquier controversia. • iGEN no asume responsabilidad alguna por: - La idoneidad, procesamiento o uso inadecuado que terceros den a los resultados de laboratorio. - Interpretaciones clínicas erróneas emitidas por personas, profesionales de la salud externos o terceros que no cuenten con la debida acreditación. - La violación de derechos de propiedad intelectual de terceros derivada del mal uso de los resultados analíticos. 9. Pagos, Facturación y Cargos Financieros • Condiciones de Pago: Todos los análisis clínicos deben ser liquidados en su totalidad y por adelantado antes de que el laboratorio proceda a iniciar con los procesos de procesamiento y pruebas analíticas. • Tarjetas de Crédito y Débito: La realización de compras mediante tarjetas bancarias en el sitio web o sucursal está condicionada a la validación de los datos personales y a la autorización electrónica emitida por el banco emisor. Si el banco rechaza la transacción por cualquier motivo (datos incorrectos, fondos insuficientes, políticas de seguridad), la compra no se procesará ni se finalizará, sin que ello genere responsabilidad alguna para iGEN. • Convenios Comerciales: En caso de existir un convenio de servicios corporativos o con personas morales, los plazos y términos de pago serán los estipulados expresamente en el contrato respectivo, aplicándose contra la recepción de la factura fiscal correspondiente. Se aceptan transferencias electrónicas bancarias y cheques emitidos por instituciones bancarias autorizadas en México. Las cuentas vencidas deberán regularizarse en su totalidad antes de aceptar nuevas órdenes de trabajo. • Cargos no Reconocidos: Cualquier aclaración, disputa o reclamación por cargos no reconocidos en tarjetas de crédito o débito deberá ser tramitada directamente por el cliente ante la institución bancaria emisora de su tarjeta, conforme a los reglamentos y normativas de la misma. Las plataformas de pagos de terceros integradas en el sitio web pueden cobrar comisiones adicionales ajenas a iGEN; dichos montos corren por cuenta exclusiva del cliente. El cliente deslinda a iGEN de cualquier reclamación derivada de fallas o incidentes en las transacciones electrónicas bancarias. • Normas de Facturación: - La expedición de facturas electrónicas (CFDI) se realizará exclusivamente el mismo día en que el cliente acuda a realizarse sus estudios y liquide su orden. - El cliente deberá mostrar físicamente o enviar una copia de su cédula de identificación fiscal actualizada (que incluya RFC con homoclave, razón social y domicilio fiscal) o completar el formulario habilitado en sucursal. - Sin excepción alguna, las facturas únicamente podrán expedirse dentro del mes corriente (hasta el día 30 o 31) en que el cliente se haya realizado los estudios. No se facturan estudios realizados en meses anteriores o diferentes al periodo de solicitud. - No se emiten facturas por parcialidades de órdenes de servicio. - Únicamente son objeto de facturación los montos correspondientes a los servicios contratados con iGEN; no se facturan comisiones bancarias ni cargos aplicados por pasarelas de pago de terceros. - Una vez emitida y timbrada la factura fiscal, no se aceptan cambios, modificaciones ni correcciones posteriores por errores imputables al cliente. 10. Políticas de Cancelación, Cambios y Devoluciones • Al solicitar la compra de estudios mediante tarjeta bancaria, el Cliente reconoce y acepta expresamente que su solicitud constituye una oferta vinculante y voluntaria. Una vez obtenida la autorización del banco emisor, la operación de compra se considerará definitiva y no estará sujeta a reembolsos, devoluciones ni cancelaciones, salvo en el supuesto específico en que iGEN decida unilateralmente cancelar la prestación del servicio. • El cliente no tendrá derecho a solicitar reembolsos aun en el supuesto de que decida no realizarse los estudios adquiridos o no hacer uso de ellos por causas ajenas al laboratorio. • Modificaciones y Ajustes: Si el cliente requiere realizar un cambio de estudios por razones de índole personal, solo podrá sustituirlos por productos o servicios cuyo valor comercial sea igual o mayor al monto originalmente pagado. En caso de elegir servicios de mayor valor, el cliente se compromete a cubrir de forma inmediata la diferencia monetaria generada. • Si el cliente se encuentra en la imposibilidad justificada de realizarse alguno de los estudios adquiridos o rechaza las modificaciones de fecha u horario ofrecidas por causas no imputables a su persona, deberá cancelar el pedido completo y solicitar el reembolso total comunicándose al teléfono de atención especializado 981 115 3169, donde se le guiará en el proceso. • Prohibición de Cancelaciones Parciales: No se permiten cancelaciones parciales de pedidos. Si el cliente decide realizarse únicamente una parte de los estudios adquiridos y dejar otros pendientes de la misma orden, acepta de manera incondicional que cualquier cambio posterior de sucursal, fecha u horario para los estudios restantes quedará sujeto a disponibilidad y renuncia de forma irrevocable a su derecho de reembolso por los estudios no efectuados. • iGEN no asume responsabilidad ante el cliente o terceros por modificaciones en el catálogo, cambios de precios, suspensiones temporales o discontinuidad de servicios anunciados en el sitio web. Los precios están sujetos a modificaciones sin previo aviso. 11. Errores, Inexactitudes y Omisiones • De manera ocasional, el sitio web o los documentos informativos del Servicio pueden contener errores tipográficos, imprecisiones u omisiones relacionadas con descripciones de productos, tarifas vigentes, promociones, ofertas o disponibilidad de análisis. Cualquier duda al respecto debe ser notificada de inmediato al correo contacto@igenbdx.com para su aclaración formal. • iGEN se reserva el derecho absoluto de corregir cualquier error, inexactitud u omisión, así como de actualizar la información, modificar precios o cancelar órdenes de compra si algún dato en el servicio web resulta ser inexacto, incluso después de que el usuario haya tramitado y pagado su orden. Si dicha corrección afecta una compra ejecutada, el usuario tendrá derecho exclusivamente a un reembolso bajo los parámetros de nuestras políticas de cancelación. • En caso de detectarse un resultado analítico incongruente debido a fallas técnicas imprevistas, errores de transcripción o captura de datos, el usuario tiene la obligación de notificarlo de inmediato al laboratorio para iniciar el protocolo de rectificación interna del resultado. De no hacerlo, iGEN Biomédica Diagnóstica, S.A. de C.V. queda eximida de toda responsabilidad civil o legal derivada del uso de dicho reporte. 12. Información Personal y Privacidad El tratamiento, resguardo, uso y protección de los datos personales e información confidencial proporcionada por los usuarios en el sitio web o sucursal se rige estrictamente bajo los términos y lineamientos establecidos en nuestro Aviso de Privacidad vigente, el cual se encuentra disponible para su consulta pública en las plataformas oficiales de la empresa. 13. Gestión de Inconformidades, Quejas y Sugerencias iGEN fomenta la mejora continua de sus procesos a través de la retroalimentación directa de sus pacientes. Para emitir una inconformidad, queja o sugerencia, el cliente puede utilizar los siguientes canales oficiales: • Directamente de forma presencial en cualquiera de nuestras sucursales o mediante un mensaje de WhatsApp al número: +52 981 158 5902. • Por vía electrónica enviando un correo o utilizando el formulario del sitio web a: contacto@igenbdx.com. Es obligatorio escribir la palabra QUEJA en el asunto del correo y detallar explícitamente el motivo (relacionado con servicios, infraestructura o atención del personal), especificando la fecha y el horario del incidente. Proceso de Seguimiento y Solución: El personal de iGEN hará su mayor esfuerzo por resolver la inconformidad al momento. De no ser posible una solución inmediata, se le asignará al usuario un número de folio de seguimiento y se le brindará una solución formal en un plazo no mayor a 72 horas hábiles. Asimismo, posterior a su visita, el paciente podrá recibir de manera ocasional una Encuesta de Satisfacción vía correo electrónico o WhatsApp, invitándole a calificar nuestro desempeño y compartir su experiencia para continuar optimizando la calidad de nuestros servicios. 14. Responsabilidades y Limitación de Indemnización • iGEN es responsable frente al usuario por los daños directos causados exclusivamente por el incumplimiento de sus obligaciones contractuales cuando dicho incumplimiento derive de una negligencia grave demostrable. Asimismo, asumirá la responsabilidad en la medida estricta en que lo exija la legislación mexicana aplicable en materia sanitaria. • Fuera de los supuestos anteriores, la responsabilidad civil y contractual total de iGEN se limita de forma estricta al máximo valor permitido por la ley, quedando reducida a la indemnización única de los daños materiales directos que hubieren sido típicos y razonablemente previsibles al momento de la celebración del contrato de servicios. • Las relaciones jurídicas y contractuales vinculadas a los servicios de análisis clínicos se establecen única y exclusivamente entre el Laboratorio y el Paciente. iGEN no asume ningún tipo de responsabilidad solidaria, subsidiaria ni directa por los servicios, diagnósticos o intervenciones prestados de forma independiente por terceros proveedores ajenos a la empresa. • Cláusula de Indemnización del Usuario: Los usuarios de este sitio web y servicios acuerdan indemnizar, defender y mantener en paz y a salvo a iGEN, sus directivos, empleados, proveedores, subcontratistas y terceros proveedores de información ante cualquier pérdida, gasto, daño, reclamación, demanda o costo (incluyendo los honorarios razonables de abogados y asesores legales) que resulten directa o indirectamente de cualquier violación o incumplimiento de estos términos y condiciones por parte del usuario. 15. Disposiciones Generales • Divisibilidad : Si alguna de las disposiciones o cláusulas contenidas en los presentes términos y condiciones fuera declarada nula, inválida o inaplicable por una autoridad competente, dicha declaración no afectará la validez del resto del contrato, el cual continuará plenamente vigente y surtiendo sus efectos legales. Las disposiciones obligatorias pertinentes se aplicarán supletoriamente en lugar de las cláusulas invalidadas. • Interpretación : Cualquier ambigüedad o duda en la interpretación del texto de estos términos y condiciones no se interpretará de manera restrictiva en contra de la parte redactora (iGEN), sino buscando siempre el equilibrio contractual equitativo entre las partes. • Legislación Aplicable y Jurisdicción : Las disposiciones del presente contrato, la relación comercial y la prestación de los servicios se regirán e interpretarán exclusivamente de conformidad con las leyes federales y locales de la República Mexicana. Para la resolución de cualquier controversia, litigio, reclamación o diferendo derivado de la interpretación o cumplimiento de estos términos y condiciones, las partes se someten de manera expresa e irrevocable a la jurisdicción y competencia de los tribunales ordinarios ubicados en la ciudad de San Francisco de Campeche, Estado de Campeche, México, renunciando desde este momento a cualquier otro fuero que por razón de sus domicilios presentes o futuros pudiera corresponderles. Descargar Términos y Condiciones (PDF)

TumorTrack Advance es una prueba NGS de ADN y ARN para tumores sólidos que detecta SNV, InDels, CNV y fusiones génicas. Evalúa biomarcadores clave como TMB, MSI y HRD para una caracterización genómica exhaustiva. Inicio / Oncología / TumorTrack Advance TumorTrack Advance Evaluación genética de múltiples biomarcadores para optimizar el abordaje tumoral. ¿Qué es TumorTrack Advance? TumorTrack Advance es un ensayo de secuenciación de próxima generación (NGS) integrado por análisis basados en ADN y ARN, diseñado para la caracterización genómica exhaustiva en múltiples tipos de tumores sólidos. Este estudio permite la detección precisa de variantes de un solo nucleótido (SNV), pequeñas inserciones y deleciones (InDels), variaciones en el número de copias (CNV) y fusiones génicas, además de evaluar biomarcadores clave como la carga mutacional tumoral (TMB), la inestabilidad de microsatélites (MSI) y la deficiencia en la recombinación homóloga (HRD). ¿Cuál es la importancia de las pruebas moleculares multigénicas? ¿Cuál es la cobertura de los biomarcadores procesables? TumorTrack Advance: Experiencia en bioinformática e informes. Consulta a tu médico Aplicaciones clínicas de TumorTrack Advance Evaluación holística integral : Funciona como una prueba única de alcance global para el diagnóstico, la determinación del pronóstico y la selección de opciones terapéuticas (terapias dirigidas e inmunoterapia). Orientación en recién diagnosticados : Permite identificar posibles terapias dirigidas específicas en pacientes con un diagnóstico reciente de cáncer. Definición del perfil de la enfermedad : Contribuye a precisar el diagnóstico exacto y a establecer el pronóstico del cuadro clínico. Manejo de resistencia farmacológica : Detecta mecanismos de resistencia a medicamentos para planificar de forma oportuna la modificación del esquema de tratamiento. Conducta ante progresión tumoral : Ayuda a determinar la siguiente línea de acción médica en pacientes que han experimentado avance de la enfermedad tras recibir esquemas de primera o segunda línea. Estrategia en cáncer de origen primario desconocido : Facilita el diseño de planes terapéuticos personalizados en pacientes con cáncer de origen primario no determinado. Inclusión en investigación clínica : Permite la selección y estratificación precisa de pacientes candidatos a participar en ensayos clínicos. Especificaciones Indicaciones Metodología Tipo de Muestra Exactitud Cobertura Genómica Todos los tipos de tumores sólidos. Secuenciación de Próxima Generación (NGS). Bloque de tejido FFPE, bloque de células citológicas, tejido en ARN posteriormente. Sensibilidad analítica: 100 % (SNV/InDels); 98 % Fusiones; ≥85-90 % (CNV) I Especificidad analítica >99,9 % I Profundidad media de secuenciación: >250X I Límite de detección: 3 - 5 % VAF para SNV e InDels, >10 lecturas de expansión para Fusiones. SNV, CNV, InDels, Fusiones, TMB, MSI y HRD. Reciba asesoramiento de nuestros expertos Reciba asesoramiento genético de nuestros expertos Nombre* Apellido* Correo* Número de teléfono Descripción* He leído y acepto los Términos y Condiciones y el Aviso de Privacidad * Enviar

En iGEN transformamos la complejidad molecular en decisiones médicas inmediatas Desarrollamos soluciones avanzadas en pruebas genéticas y moleculares para el diagnóstico de enfermedades infecciosas. Nuestras herramientas integrales permiten a los médicos identificar patógenos con absoluta precisión y anticipar la resistencia a los medicamentos. Al unir precisión científica y relevancia clínica, aceleramos el tratamiento correcto, mejoramos la vida de los pacientes y fortalecemos la salud pública Inicio / Enfermedades infecciosas Enfermedades infecciosas Hacer posible el diagnóstico rápido y certero de enfermedades infecciosas En iGEN transformamos la complejidad molecular en decisiones médicas inmediatas. Desarrollamos soluciones avanzadas en pruebas genéticas y moleculares para el diagnóstico de enfermedades infecciosas. Nuestras herramientas integrales permiten a los médicos identificar patógenos con precisión y anticipar la resistencia a los medicamentos. Al unir precisión científica y relevancia clínica, aceleramos el tratamiento correcto, mejoramos la vida de los pacientes y fortalecemos la salud pública. Respuestas integrales y de alta precisión en el diagnóstico de enfermedades infecciosas MetaSeq con tecnología DISQVER® Detección metagenómica integral de patógenos mediante NGS, sin cultivo ni células. Ver más detalles SPIT SEQ - Prueba de farmacorresistencia a TB (WGS) Revolucionando el diagnóstico de resistencia a fármacos para tuberculosis. Ver más detalles Panel de Sepsis-RAM Prueba rápida para la detección de agentes patógenos y su resistencia a antimicrobianos Ver más detalles Panel de Patógenos Respiratorios Identificación rápida y precisa de patógenos responsables de infecciones pulmonares. Ver más detalles Panel de Fiebre Tropical Caracterización de fiebres de origen desconocido. Ver más detalles Panel de Meningoencefalitis Detección rápida de patógenos de meningitis y encefalitis. Ver más detalles Panel de Patógenos Gastrointestinales Identificación rápida y precisia de patógenos responsables de infecciones gastrointestinales. Ver más detalles Panel Infección perinatal Identificación en líquido amniótico de infecciones para un embarazo saludable. (TORCH o Parvovirus B19) Ver más detalles Reciba asesoramiento de nuestros expertos Nombre* Apellido* Correo* Número de teléfono Descripción* He leído y acepto los Términos y Condiciones y el Aviso de Privacidad * Enviar

Colotect es una prueba de cribado avanzado basada en una biopsia líquida de ADN fecal que emplea la tecnología PCR para detectar patrones de metilación en los genes ADHFE1, SDC2 y PPP2R5C. Está diseñada para la detección temprana y no invasiva del cáncer colorrectal y lesiones precancerosas en personas a partir de los 45 años o con factores de riesgo, ofreciendo una alternativa cómoda frente a la colonoscopia tradicional. Inicio / Oncología / Colotect Colotect Prueba de detección de cáncer colorrectal en heces ¿Qué es Colotect? Colotect es una prueba de cribado avanzado basada en una biopsia líquida de ADN fecal que emplea la tecnología PCR para detectar patrones de metilación en los genes ADHFE1, SDC2 y PPP2R5C. Está diseñada para la detección temprana y no invasiva del cáncer colorrectal y lesiones precancerosas en personas a partir de los 45 años o con factores de riesgo, ofreciendo una alternativa cómoda frente a la colonoscopia tradicional. Con una sensibilidad clínica superior a la del test FIT —alcanzando el 88% para cáncer colorrectal y el 46% para lesiones precancerosas—, se posiciona como una herramienta preventiva altamente precisa. ¿Por qué elegir Colotect? ¿Quiénes deberían considerar realizarse la prueba Colotect? ¿Con qué frecuencia debería realizarse la prueba Colotect? Consulta a tu médico Aplicaciones clínicas de Colotect Detección temprana y cribado del Cáncer Colorrectal (CCR) : Identificación oportuna de cáncer colorrectal y pólipos precancerosos en personas mayores de 45 años, sin requerir la preparación intestinal ni la colonoscopia tradicional. Manejo de pacientes con reticencia a métodos invasivos : Ofrece una alternativa no invasiva, privada, indolora y sin riesgo de complicaciones para aquellos pacientes que dudan en someterse a una colonoscopia debido a la complejidad de la preparación o al miedo al procedimiento. Tamizaje en poblaciones de riesgo por factores genéticos y metabólicos : Aplicación en personas con antecedentes familiares de CCR (especialmente familiares de primer grado), hábitos de vida poco saludables (consumo elevado de carne roja y procesada, tabaquismo y alcohol), sobrepeso u obesidad, y diabetes tipo II diagnosticada. Evaluación complementaria post-cribado : Indicada de forma específica y ampliamente recomendada en pacientes que han obtenido resultados positivos en pruebas previas de colonoscopia o test FIT. Diagnóstico preciso mediante biomarcadores moleculares : Estudio en muestras de heces (biopsia líquida de ADN fecal) mediante PCR para detectar el incremento de metilación en los genes específicos ADHFE1, SDC2 y PPP2R5C, logrando una alta sensibilidad diagnóstica superior al test FIT tanto para cáncer colorrectal como para lesiones precancerosas. Especificaciones Tecnología Genes analizados Tipo de Muestra Sensibilidad Tiempo de Respuesta Plataformas Biopsia líquida de ADN fecal / PCR específica para metilación / PCR específica para metilación + prueba inmunoquímica fecal ADHFE1, SDC2 y PPP2R5C Muestra de heces CCR: 88% (superior al test FIT con 79%) Lesiones precancerosas: 46% (22.2% más sensible que el test FIT) 13 días hábiles • NE-384: 96-384 muestras/ejecución • Slan-96S: 92 muestras/ejecución • HalosPurificador HT: 96 muestras/ejecución • Bioer 9600: 92 muestras/ejecución • Purificador 32: 32 muestras/ejecución • Quant Studio 5: 92 muestras/ejecución Reciba asesoramiento de nuestros expertos Reciba asesoramiento genético de nuestros expertos Nombre* Apellido* Correo* Número de teléfono Descripción* He leído y acepto los Términos y Condiciones y el Aviso de Privacidad * Enviar

La biopsia líquida es un análisis de sangre que permite identificar marcadores asociados a neoplasias, tales como pequeños fragmentos de ADN tumoral circulante (ctDNA) o células tumorales circulantes en la corriente sanguínea. A diferencia de las biopsias tisulares convencionales que demandan procedimientos quirúrgicos para la obtención de muestras de tejido, este estudio constituye una alternativa rápida, segura y mínimamente invasiva. Inicio / Oncología / OncoTrack OncoTrack Análisis genómico de tumores sólidos a través de biopsia líquida en sangre mediante Secuenciación de Nueva Generación ¿Qué es la biopsia líquida? La biopsia líquida es un análisis de sangre que permite identificar marcadores asociados a neoplasias, tales como pequeños fragmentos de ADN tumoral circulante (ctDNA) o células tumorales circulantes en la corriente sanguínea. A diferencia de las biopsias tisulares convencionales que demandan procedimientos quirúrgicos para la obtención de muestras de tejido, este estudio constituye una alternativa rápida, segura y mínimamente invasiva. Esta herramienta médica facilita el monitoreo de la progresión tumoral, la evaluación de la respuesta a la terapia, la detección oportuna de mecanismos de resistencia farmacológica y el análisis del perfil genómico del tumor para fundamentar decisiones de tratamiento personalizado. Ensayos por biopsia líquida disponibles OncoTrack CGP Perfil genómico integral mediante biopsia líquida para tumores sólidos | Ensayo multibiomarcador de alta sensibilidad | Detección de SNVs e InDels (523 genes), CNVs (59 genes), fusiones génicas (23 genes), inestabilidad de microsatélites (MSI) y carga mutacional tumoral (TMB). OncoTrack Advance Panel de 118 genes para la detección de SNVs, InDels y fusiones génicas. LungTrack Advance Panel de 24 genes para cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC), diseñado para la detección de SNVs, InDels y fusiones génicas. OncoTrack Ultima Panel dirigido de 118 genes que permite la detección de SNVs e InDels de relevancia clínica. HRR Track Panel integral de HRR | Análisis de 15 genes involucrados en la vía de reparación por recombinación homóloga, incluidos BRCA1 y BRCA2. OncoTrack Panel dirigido de cuatro genes | Detección de mutaciones conductoras (drivers) de relevancia clínica en EGFR, KRAS, NRAS y BRAF. Colorectal Cancer Análisis dirigido de biomarcadores accionables recomendados por las Guías NCCN® para cáncer colorrectal. Minimal Residual Disease (MRD) Evaluación de enfermedad residual mínima (MRD) basada en NGS para tumores sólidos mediante biopsia líquida. ¿Por qué elegir la biopsia líquida? ¿Qué tipos de técnicas de biopsia líquida existen? ¿Cómo funciona una prueba de biopsia líquida? ¿Cómo se realiza una biopsia líquida? ¿Quiénes deberían considerar la prueba de biopsia líquida? ¿La biopsia líquida permite detectar todos los tipos de cáncer? Consulta a tu médico Aplicaciones clínicas de OncoTrack Reducción del malestar y riesgo clínico : Elimina las complicaciones, la morbilidad y las molestias asociadas a los procedimientos invasivos de biopsia de tejido tradicional. Superación de limitaciones de calidad del tejido : Evita fallos analíticos causados por muestras degradadas, mal fijadas o de difícil procesamiento técnico (como las biopsias óseas). Captura de la heterogeneidad tumoral : Supera la baja celularidad o indisponibilidad de tejido, capturando una visión genómica dinámica en el espacio y el tiempo que abarca múltiples sitios metastásicos. Monitoreo dinámico y detección de MRD : Permite el seguimiento no invasivo de la respuesta al tratamiento y la identificación precoz de la Enfermedad Residual Mínima (MRD) para detectar recaídas tempranas. Identificación de resistencia adquirida : Permite detectar mutaciones de resistencia emergentes durante la terapia, como la mutación EGFR T790M o las alteraciones por omisión del exón de MET en cáncer de pulmón no microcítico (CPNM). Agilización en las decisiones clínicas : Evita los tiempos de espera prolongados asociados a la obtención de tejido, facilitando la instauración oportuna de tratamientos. Especificaciones Indicaciones Metodología Tipo de Muestra Exactitud Cobertura Genómica Tumores sólidos avanzados, antes de la terapia de primera línea o en caso de progresión de la enfermedad. Secuenciación de Próxima Generación (NGS). Sangre periférica en tubo Streck (10 ml x 2). Límite de detección: 0,2 % VAF I Profundidad media de secuenciación (antes de UMI): ≥20.000XI Profundidad media de secuenciación (después de UMI): ≥2000X. Cobertura exhaustiva de todas las regiones codificantes y los límites intrón-exón de todos los genes para la detección de SNV, InDels y fusiones. Reciba asesoramiento de nuestros expertos Reciba asesoramiento genético de nuestros expertos Nombre* Apellido* Correo* Número de teléfono Descripción* He leído y acepto los Términos y Condiciones y el Aviso de Privacidad * Enviar

IHCamTest de iGEN es un servicio especializado de inmunohistopatología diseñado para apoyar a patólogos e instituciones de salud en la caracterización molecular y biomarcación de biopsias tumorales. A través de la técnica de inmunohistoquímica (IHC), este servicio ofrece un catálogo versátil con más de 100 marcadores diagnósticos y pronósticos, adaptándose de forma flexible a proyectos de investigación, ensayos clínicos y requerimientos diagnósticos específicos. Inmunohistoquímica Marcando la diferencia en cada célula IHCamTest de iGEN es un servicio especializado de inmunohistopatología diseñado para apoyar a patólogos e instituciones de salud en la caracterización molecular y biomarcación de biopsias tumorales. A través de la técnica de inmunohistoquímica (IHC), este servicio ofrece un catálogo versátil con más de 100 marcadores diagnósticos y pronósticos —que abarcan páneles epiteliales, ginecológicos, linfoides, mesenquimales y neuroendocrinos—, adaptándose de forma flexible a proyectos de investigación, ensayos clínicos y requerimientos diagnósticos específicos. El servicio incluye logística integral con recolección y envío de muestras a nivel nacional en la República Mexicana. Servicio de Inmunohistopatología para la Biomarcación de Biopsias Tumorales por Inmunohistoquímica IHCamTest es un servicio de inmunohistoquímica dirigido para especialistas en patología. Contamos con más de 100 marcadores disponibles. También nos podemos adaptar a su proyecto y requerimientos. Tipo de muestra Entrega de resultados Incluye Bloque de parafina y laminilla H&E. 3 a 5 dìas hábiles Interpretación por patólogo certificado y control positivo. Ejemplos de Marcadores Disponibles Panel mamario y ginecológico Marcadores tumorales específicos y neuroendocrinos Marcadores mesenquimales/ Sarcomas/ Partes blandas Paneles epiteliales/ Carcinomas RP ✓ SALL4 PANCK VIMENTINA RE MELANOMA (HMB-45) CK7 DESMINA HER2 MELAN-A CK20 SMA Ki-67 ✓ NSE CK5/6 ✓ S100 GATA3 ALK CKHMW CD117 WT1 PLAP p63 MYOD1 p16 CD10 p4O MDM2 GFAP Marcadores linfoides y hematopatología FXIIIa CD3 CD68 CD4 TDT CD19 BCL2 CD20 BCL6 CD15 KAPPA CD34 LAMBDA CD43 CD45 MPO PAX5 Ensayo VENTANA PD-L1 (SP263) La prueba VENTANA PD-L1 (SP263) está diseñada para la detección cualitativa de la proteína ligando de muerte programada 1 (PD-L1) en tejidos de carcinoma pulmonar no microcítico (NSCLC) y otros tumores sólidos fijados con formol e incluido en parafina (FFPE) Ensayo VENTANA PD-L1 Los ensayos predictivos VENTANA PD-L1 identifican a los pacientes con mayor probabilidad de responder a terapias específicas, ofreciendo resultados fiables para decisiones diagnósticas y terapéuticas oportunas. Contamos con los principales marcadores VENTANA. Ensayo VENTANA PD-L1 (SP142) El ensayo VENTANA PD-L1 (SP142) está diseñado para la evaluación inmunohistoquímica de la proteína ligando de muerte programada 1 (PD-L1) en NSCLC en tejidos fijados con formalina e incluidos en parafina (FFPE) Ensayo DAKO PD-L1 IHC 22C3 Ensayo inmunohistoquímico cualitativo que utiliza Monoclonal Mouse Anti-PD-L1, Clone 22C3 indicado para el uso en la detección de la proteína PD-L1 en NSCLC y otros tumores sólidos fijado con formol e incluido en parafina (FFPE) Reciba asesoramiento de nuestros expertos Reciba asesoramiento genético de nuestros expertos Nombre* Apellido* Correo* Número de teléfono Descripción* He leído y acepto los Términos y Condiciones y el Aviso de Privacidad * Enviar

La Prueba HRR Track es un análisis genético especializado diseñado para detectar mutaciones en los genes de la vía de reparación por recombinación homóloga (HRR), fundamentales para mantener la estabilidad genómica y reparar el ADN dañado. Las alteraciones en esta vía incrementan la susceptibilidad y el desarrollo de diversas neoplasias, como el cáncer de ovario, mama, páncreas y próstata. / Inicio Oncología / Prueba de HRR Track Prueba de HRR Track Detección especializada de mutaciones en genes de la vía de reparación por recombinación homóloga (HRR), incluyendo BRCA1 y BRCA2. ¿Qué es la prueba de HRR Track? La Prueba HRR Track es un análisis genético especializado diseñado para detectar mutaciones en los genes de la vía de reparación por recombinación homóloga (HRR), fundamentales para mantener la estabilidad genómica y reparar el ADN dañado. Las alteraciones en esta vía incrementan la susceptibilidad y el desarrollo de diversas neoplasias, como el cáncer de ovario, mama, páncreas y próstata. Al evaluar el estado de estos biomarcadores, la prueba permite a los especialistas identificar si el tumor presenta deficiencias en la vía HRR, ofreciendo la información necesaria para determinar la idoneidad de terapias dirigidas de alta precisión, como los inhibidores de PARP. ¿Cómo funciona la prueba de seguimiento de HRR? ¿Quiénes deberían considerar las pruebas de seguimiento de HRR? ¿Con qué frecuencia se debe realizar la prueba de la pista de HRR? ¿Cuándo debería hacerse una prueba de seguimiento de HRR? Consulta a tu médico Aplicaciones clínicas de la prueba HRR Track Predicción de sensibilidad farmacológica : Determina con precisión la sensibilidad del tumor al tratamiento con agentes platinados e inhibidores de PARP. Optimización de la evaluación de riesgo y respuesta : Mejora la capacidad de predecir tanto la predisposición y riesgo clínico como la respuesta terapéutica esperada. Personalización del esquema terapéutico : Permite estructurar un plan de tratamiento individualizado y adaptado a las características genómicas únicas de cada paciente. Acceso a ensayos clínicos : Identifica la elegibilidad del paciente para participar en protocolos de investigación y ensayos clínicos avanzados. Monitoreo de mecanismos de resistencia : Detecta mutaciones adquiridas asociadas a la resistencia y al fracaso de las terapias administradas. Especificaciones Indicación Tecnología Exactitud y Profundidad Cobertura Tipo de Muestra Cáncer de mama, cáncer de ovario, cáncer de páncreas y cáncer de próstata. Secuenciación de Nueva Generación (NGS) • Profundidad media de secuenciación (antes de UMI): ≥ 20,000X. • Profundidad media de secuenciación (después de UMI): ≥ 1,000X. • Tipos de variantes: Variantes de Nucleótido Único (SNV) e Inserciones/Deleciones (InDels). • Origen: Detección de variantes somáticas y germinales. • Regiones analizadas: Cobertura de regiones codificantes completas y límites de sitios de empalme / splicing (±10 pb). • Biopsia de tejido: Bloques de tejido FFPE (contenido tumoral mínimo del 20%), acompañado de informe histopatológico (HPE) e informe de inmunohistoquímica (IHC). • Biopsia líquida: 2 tubos Streck con 10 mL de sangre periférica cada uno (20 mL en total). • Línea germinal: Aspirado de médula ósea o sangre periférica en tubo EDTA. Reciba asesoramiento de nuestros expertos Reciba asesoramiento genético de nuestros expertos Nombre* Apellido* Correo* Número de teléfono Descripción* He leído y acepto los Términos y Condiciones y el Aviso de Privacidad * Enviar