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TumorTrack Advance es una prueba NGS de ADN y ARN para tumores sólidos que detecta SNV, InDels, CNV y fusiones génicas. Evalúa biomarcadores clave como TMB, MSI y HRD para una caracterización genómica exhaustiva. Inicio / Oncología / TumorTrack Advance TumorTrack Advance Evaluación genética de múltiples biomarcadores para optimizar el abordaje tumoral. ¿Qué es TumorTrack Advance? TumorTrack Advance es un ensayo de secuenciación de próxima generación (NGS) integrado por análisis basados en ADN y ARN, diseñado para la caracterización genómica exhaustiva en múltiples tipos de tumores sólidos. Este estudio permite la detección precisa de variantes de un solo nucleótido (SNV), pequeñas inserciones y deleciones (InDels), variaciones en el número de copias (CNV) y fusiones génicas, además de evaluar biomarcadores clave como la carga mutacional tumoral (TMB), la inestabilidad de microsatélites (MSI) y la deficiencia en la recombinación homóloga (HRD). ¿Cuál es la importancia de las pruebas moleculares multigénicas? ¿Cuál es la cobertura de los biomarcadores procesables? TumorTrack Advance: Experiencia en bioinformática e informes. Consulta a tu médico Aplicaciones clínicas de TumorTrack Advance Evaluación holística integral : Funciona como una prueba única de alcance global para el diagnóstico, la determinación del pronóstico y la selección de opciones terapéuticas (terapias dirigidas e inmunoterapia). Orientación en recién diagnosticados : Permite identificar posibles terapias dirigidas específicas en pacientes con un diagnóstico reciente de cáncer. Definición del perfil de la enfermedad : Contribuye a precisar el diagnóstico exacto y a establecer el pronóstico del cuadro clínico. Manejo de resistencia farmacológica : Detecta mecanismos de resistencia a medicamentos para planificar de forma oportuna la modificación del esquema de tratamiento. Conducta ante progresión tumoral : Ayuda a determinar la siguiente línea de acción médica en pacientes que han experimentado avance de la enfermedad tras recibir esquemas de primera o segunda línea. Estrategia en cáncer de origen primario desconocido : Facilita el diseño de planes terapéuticos personalizados en pacientes con cáncer de origen primario no determinado. Inclusión en investigación clínica : Permite la selección y estratificación precisa de pacientes candidatos a participar en ensayos clínicos. Especificaciones Indicaciones Metodología Tipo de Muestra Exactitud Cobertura Genómica Todos los tipos de tumores sólidos. Secuenciación de Próxima Generación (NGS). Bloque de tejido FFPE, bloque de células citológicas, tejido en ARN posteriormente. Sensibilidad analítica: 100 % (SNV/InDels); 98 % Fusiones; ≥85-90 % (CNV) I Especificidad analítica >99,9 % I Profundidad media de secuenciación: >250X I Límite de detección: 3 - 5 % VAF para SNV e InDels, >10 lecturas de expansión para Fusiones. SNV, CNV, InDels, Fusiones, TMB, MSI y HRD. Reciba asesoramiento de nuestros expertos Reciba asesoramiento genético de nuestros expertos Nombre* Apellido* Correo* Número de teléfono Descripción* He leído y acepto los Términos y Condiciones y el Aviso de Privacidad * Enviar

La secuenciación prenatal del exoma es un estudio genético avanzado que analiza las regiones codificantes de proteínas (exones) vinculadas a afecciones hereditarias. Se emplea cuando se identifican anomalías estructurales fetales mediante ecografía o cuando los análisis convencionales, como el cariotipo el microarray cromosómico, ofrecen resultados normales o poco esclarecedores. Esta herramienta identifica las mutaciones responsables de diversas condiciones, facilitando un diagnóstico oportuno Inicio Secuenciación prenatal del exoma / Salud Reproductiva / Secuenciación prenatal del exoma Respuestas genéticas profundas para cuidar el desarrollo de tu bebé ¿Qué es la secuenciación prenatal del exoma? La secuenciación prenatal del exoma es un estudio genético avanzado que analiza las regiones codificantes de proteínas (exones) vinculadas a afecciones hereditarias. Se emplea cuando se identifican anomalías estructurales fetales mediante ecografía o cuando los análisis convencionales, como el cariotipo y el microarray cromosómico, ofrecen resultados normales o poco esclarecedores. Esta herramienta identifica las mutaciones responsables de diversas condiciones, facilitando un diagnóstico oportuno, un asesoramiento genético claro para los padres y una mejor planificación en el manejo médico del embarazo. ¿Cuál es la metodología que subyace a la secuenciación prenatal del exoma? ¿Qué afecciones puede diagnosticar la secuenciación prenatal del exoma? ¿Cómo funciona la secuenciación prenatal del exoma? ¿Quiénes deberían considerar someterse a la prueba de secuenciación del exoma prenatal? Consulta a tu médico Aplicaciones clínicas de la Secuenciación prenatal del exoma Evaluación ante sospecha clínica o familiar : Indicado cuando los hallazgos en los controles prenatales o los antecedentes de la familia sugieren el origen de una condición genética. Confirmación diagnóstica definitiva : Permite ratificar con certeza la sospecha de una afección o síndrome genético en el feto. Orientación y planificación reproductiva : Brinda información clave para guiar las decisiones médicas, planificar futuros embarazos y evaluar el riesgo de recurrencia familiar. Especificaciones Recuento de genes Tamaño del diseño Regiones objetivo Genes mitocondriales Detección de variantes Variantes patógenas reportadas Integración SAS-ATLAS Sensibilidad a CNV Concordancia de validación Cobertura según el panel seleccionado: más de 7,000 genes en Exoma Clínico y más de 20,000 genes en Exoma Completo y ExomeMAX. Cobertura ampliada del diseño según la opción elegida: 29.2 Mb (Exoma Clínico), 43.2 Mb (Exoma Completo) y 62.4 Mb (ExomeMAX). Amplitud del área analizada: 20 Mb en Exoma Clínico, 36.5 Mb en Exoma Completo y 47 Mb en ExomeMAX. Análisis del genoma mitocondrial disponible como servicio opcional en Exoma Clínico y Exoma Completo, e incluido de serie en ExomeMAX. Capacidad analítica universal en todas las opciones para detectar variantes de un solo nucleótido (SNV), inserciones/deleciones pequeñas (InDels) y variaciones en el número de copias (CNV). Cotejo directo con las bases de datos de referencia HGMD y ClinVar, incluyendo el reporte de variantes no codificantes. Mapeo de datos integrado disponible en los análisis de Exoma Clínico y ExomeMAX. Detección optimizada de variaciones en el número de copias, con capacidades de análisis mejoradas en Exoma Clínico y ExomeMAX. 100 % de precisión y concordancia analítica demostrada en todas las plataformas de secuenciación. Reciba asesoramiento de nuestros expertos Nombre* Apellido* Correo* Número de teléfono Descripción* He leído y acepto los Términos y Condiciones y el Aviso de Privacidad * Enviar

La Secuenciación del Exoma en Trío (TWES) de iGEN analiza mediante NGS los genes de un paciente y los compara de forma directa con los de ambos padres biológicos. Este análisis cruzado identifica con precisión quirúrgica si una alteración fue heredada o si se trata de una mutación de novo (espontánea). Es la herramienta definitiva para hallar la causa raíz de condiciones complejas, resolviendo en un solo paso los casos médicos más difíciles. Inicio / Enfermedades raras / TWES - Secuenciación del Exoma Completo en Trio TWES - Secuenciación del Exoma completo en Trio El análisis genético familiar definitivo para resolver los diagnósticos más complejos ¿Qué es la prueba TWES - Secuenciación del Exoma Completo en Trio? La Secuenciación del Exoma en Trío (TWES) es una de las estrategias más avanzadas de la medicina genómica. Consiste en analizar mediante Secuenciación de Nueva Generación (NGS) los miles de genes de un paciente (generalmente un niño) y, al mismo tiempo, compararlos de forma directa con los mapas genéticos de ambos padres biológicos. Este análisis cruzado es sumamente potente: al comparar el ADN familiar, el sistema puede identificar con precisión quirúrgica si una alteración fue heredada de mamá o papá, o si se trata de una mutación de novo (un cambio genético espontáneo que ocurrió por primera vez en el hijo y que los padres no padecen). Esta evaluación integral en trío es la herramienta definitiva para encontrar la causa raíz de condiciones complejas, resolviendo en un solo paso los casos más difíciles donde los estudios tradicionales no han logrado dar respuestas. ¿Cuáles son las principales aplicaciones de la secuenciación del exoma en trío en genética clínica? ¿Qué tipos de variantes genéticas se pueden identificar mediante la secuenciación del exoma en trío? ¿Cómo mejora la interpretación de los resultados la inclusión de ambos padres en la secuenciación del exoma en trío? ¿Cómo se lleva a cabo la secuenciación del exoma en trío? Consulta a tu médico Secuenciación de próxima generación (NGS); utilizando ADN genómico extraído de la sangre, las regiones codificantes de todos los genes se capturan y secuencian simultáneamente mediante tecnología NGS en una plataforma Illumina. Los datos de secuencia generados se alinean y analizan para detectar variantes de secuencia Aplicaciones clínicas de TWES - Secuenciación del Exoma completo en Trio Resolución de trastornos genéticos no aclarados : Es la opción para familias e individuos que han pasado por múltiples consultas y pruebas exhaustivas sin lograr identificar la causa real de su condición. Planificación familiar y reproductiva segura : Permite evaluar con un alto grado de certeza el riesgo exacto de que una enfermedad genética compleja se repita en futuros embarazos. Información pronóstica clara : Ofrece una proyección mucho más clara sobre la evolución de la enfermedad, basándose en la comparación directa con los antecedentes y el mapa genético familiar. Finalización del camino diagnóstico : Actúa como el recurso de cierre definitivo cuando ningún otro estudio de laboratorio ha sido capaz de confirmar o descartar el diagnóstico sospechado. Gestión médica y decisiones prenatales : Funciona como una guía invaluable que permite a los médicos diseñar tratamientos totalmente personalizados y fundamentar estrategias de diagnóstico prenatal de alta precisión. La mejor alternativa para síntomas variables : Es el método más eficaz para abordar trastornos congénitos raros que pueden ser causados por una gran diversidad de genes y que se manifiestan de forma distinta en cada paciente. Especificaciones Metodología Variantes Detectables SNV, inserciones y deleciones ( InDels ) y CNV. Muestra de Prueba Muestra de sangre de 3 a 5 ml en tubos con EDTA, 1 μg de ADN de alta calidad, líquido amniótico y muestra de vellosidades coriónicas (CVS). Formularios requeridos Información clínica relevante, incluyendo todas las manifestaciones clínicas y síntomas, y formulario de solicitud de pruebas. Tiempo de Respuesta 24 días hábiles Asesoramiento Genético iGEN ofrece asesoramiento genético antes y después de las pruebas con sus asesores genéticos expertos y certificados. Reciba asesoramiento de nuestros expertos Nombre* Apellido* Correo* Número de teléfono Descripción* He leído y acepto los Términos y Condiciones y el Aviso de Privacidad * Enviar

Explora nuestras soluciones integrales para tu bienestar y salud preventiva. Inicio / Bienestar y Prevención Bienestar y Prevención Explora nuestras soluciones integrales para tu bienestar y salud preventiva. Paquetes preventivos Previous 01 Perfil metabólico Evaluación completa de tu metabolismo. 02 Paternity Test Resultados precisos y confiables con tecnología de ADN. 03 Prueba de VPH Detección temprana del virus del papiloma humano. 04 Prueba de ITS Pruebas rápidas y discretas de infecciones de transmisión sexual. 05 Prueba de Alergias Identificación de alérgenos comunes para mejorar tu calidad de vida. Next 01 / 05 Close Previous Next Perfil metabólico Evaluación completa de tu metabolismo. 01 Perfil metabólico Evaluación completa de tu metabolismo. 02 Paternity Test Resultados precisos y confiables con tecnología de ADN. 03 Prueba de VPH Detección temprana del virus del papiloma humano. 04 Prueba de ITS Pruebas rápidas y discretas de infecciones de transmisión sexual. 05 Prueba de Alergias Identificación de alérgenos comunes para mejorar tu calidad de vida. Perfil metabólico Para más información haz click en la prueba de tu interés Paternity test VPH ITS alergetest Genomic Wellness Previous 01 MyTrueAge Descubre tu edad biológica a través de tu ADN. 02 Genessence Advanced Examen de salud integral para detectar problemas relacionados con el estilo de vida y otras afecciones. 03 Diabetogen Evaluación del riesgo genético para la diabetes tipo 2 04 Neurosense Evaluación del riesgo genético para la enfermedad de Parkinson y la enfermedad de Alzheimer 05 Hypersense Evaluación del riesgo genético para la hipertensión 06 Kardiogen Evaluación del riesgo genético de enfermedad arterial coronaria (EAC) 07 Fitgen Evaluación del riesgo genético de obesidad 08 Lipidgen Evaluación del riesgo genético de hipercolesterolemia Next 01 / 08 Close Previous Next MyTrueAge Descubre tu edad biológica a través de tu ADN. 01 MyTrueAge Descubre tu edad biológica a través de tu ADN. 02 Genessence Advanced Examen de salud integral para detectar problemas relacionados con el estilo de vida y otras afecciones. 03 Diabetogen Evaluación del riesgo genético para la diabetes tipo 2 04 Neurosense Evaluación del riesgo genético para la enfermedad de Parkinson y la enfermedad de Alzheimer 05 Hypersense Evaluación del riesgo genético para la hipertensión 06 Kardiogen Evaluación del riesgo genético de enfermedad arterial coronaria (EAC) 07 Fitgen Evaluación del riesgo genético de obesidad 08 Lipidgen Evaluación del riesgo genético de hipercolesterolemia MyTrueAge Genessense Advanced Para más información haz click en la prueba de tu interés Diabetogen Neurosense Hypersense Kardiogen Fitgen Lipidgen Unidad de Optometría Precisión óptica para la salud de tus ojos y tu visión. En iGEN Biomédica Diagnóstica contamos con una unidad de optometría integral. Ofrecemos servicios de óptica con evaluaciones visuales completas para cuidar tu salud ocular, además de una amplia selección de armazones y lentes graduados de alta calidad para tu comodidad. Agendar Cita Tu mejor visión, tu mejor imagen Prevención y tamizaje temprano de tu visión. Tecnología digital para graduación exacta.

El Panel Sepsis-RAM es una plataforma de diagnóstico molecular avanzado que utiliza la tecnología de RT-PCR Multiplex para identificar, de forma simultánea y en un solo ensayo, los patógenos causantes de la infección y sus mecanismos de resistencia directamente de una muestra de sangre entera del paciente, eliminando la dependencia del tiempo de incubación de los hemocultivos tradicionales. Inicio / Enfermedades infecciosas / Panel de Sepsis-RAM Panel de Sepsis-RAM Diagnóstico en horas para una terapia dirigida de precisión cuando cada minuto cuenta ¿Qué es la sepsis? La sepsis es una emergencia médica potencialmente mortal que se desencadena cuando la respuesta inmunológica del cuerpo ante una infección se desregula y se vuelve sistémica. En lugar de combatir localmente el patógeno —habitualmente bacterias u hongos que han alcanzado el torrente sanguíneo—, el sistema inmunitario genera una cascada inflamatoria generalizada. Este proceso puede provocar daño tisular severo, falla orgánica multisistémica y, de no ser intervenido con urgencia, un desenlace fatal. ¿Qué es el panel Sepsis-RAM? ¿Por qué es importante la detección de la resistencia a los antimicrobianos en la sepsis? ¿Qué relación existe entre la resistencia a los antimicrobianos (RAM) y la sepsis? ¿Cómo puede ayudar la detección temprana de la sepsis? ¿Quiénes deberían considerar hacerse la prueba de la sepsis? ¿Cómo se realizan las pruebas de sepsis-RAM? Consulta a tu médico Aplicaciones clínicas del panel Sepsis-RAM Identificación Multiplexada de Patógenos : Detecta de forma simultánea un espectro robusto de bacterias grampositivas, gramnegativas y especies fúngicas (hongos) de alta relevancia clínica asociados directamente con cuadros de sepsis. Precisión Diagnóstica Directa de Sangre Completa : Garantiza una excelente sensibilidad y especificidad analítica directamente de la muestra del paciente, reduciendo significativamente los falsos positivos por contaminantes y los falsos negativos por bacterias de difícil crecimiento. Mapeo Genotípico de Resistencia (RAM): Identifica de forma dirigida los determinantes genéticos de resistencia a los antimicrobianos más críticos, aportando la información necesaria para descartar opciones terapéuticas inactivas. Fomento de la Terapia Antimicrobiana Dirigida : Soporta activamente las estrategias de optimización de antibióticos (PROA), lo que acorta la exposición a tratamientos empíricos redundantes, protege el microbioma del paciente y mejora los desenlaces clínicos. Vigilancia y Control Epidemiológico Activo : Facilita la detección temprana de mecanismos de resistencia nosocomiales de alta prioridad (como superbacterias productoras de carbapenemasas), permitiendo al hospital activar protocolos de aislamiento oportunos y evitar brotes intraindividuales. Especificaciones Ensayo cualitativo multiplex basado en Reacción en Cadena de la Polimerasa en Tiempo Real (RT-PCR). Tipo de muestra Sangre entera recolectada con anticoagulante EDTA. • Volumen mínimo requerido: 1.0 mL. • Condiciones de conservación: Refrigeración (2°C - 8°C). Sensibilidad 82.00% Especificidad 98.30% Límite de Detección 500 - 1000 UFC/mL (Unidades Formadoras de Colonias por mililitro) en sangre entera. Tiempo de Respuesta 1 día hábil (a partir de la recepción de la muestra en las instalaciones del laboratorio). Metodología Reciba asesoramiento de nuestros expertos Nombre* Apellido* Correo* Número de teléfono Descripción* He leído y acepto los Términos y Condiciones y el Aviso de Privacidad * Enviar

El éxito en el tratamiento de una enfermedad hereditaria rara depende de un diagnóstico exacto. Nuestras soluciones avanzadas permiten a los médicos ir más allá de los síntomas, identificando subtipos moleculares con precisión quirúrgica. Con un portafolio optimizado para la diversidad genética de la región, iGEN es el aliado estratégico que aporta claridad a los casos más complejos, garantizando una atención médica informada, segura y de vanguardia. Inicio / Enfermedades raras Enfermedades raras En México la Ley General de Salud reconoce que las enfermedades raras tienen una prevalencia de no más de 5 personas por cada 10,000 habitantes. Diagnosticarlas correctamente puede tomar hasta 8 años entre consultas erróneas, a este se le conoce como la Odisea Diagnóstica. Es por ello la importancia de contar con el asesoramiento clínico y las herramientas diagnósticas adecuadas Descifrando la genética mexicana para vencer a los trastornos raros El éxito en el tratamiento de una enfermedad hereditaria rara depende de un diagnóstico exacto. Nuestras soluciones avanzadas permiten a los médicos ir más allá de los síntomas, identificando subtipos moleculares con precisión quirúrgica. Con un portafolio optimizado para la diversidad genética de la región, iGEN es el aliado estratégico que aporta claridad a los casos más complejos, garantizando una atención médica informada, segura y de vanguardia. Portafolio avanzado en diagnóstico genético para enfermedades hereditarias raras. ExomeMAX - Secuenciación mejoradas del Exoma completo Secuenciación avanzada del exoma + secuenciación de genoma mitocondrial para una mayor claridad genética. Ver más detalles WES - Secuenciación del Exoma completo Prueba genética avanzada que analiza su ADN para brindar información valiosa sobre trastornos hereditarios Ver más detalles TWES - Secuenciación del Exoma en trío Análisis completo del Exoma en trio -paciente y progenitores- Ver más detalles WGS - Secuenciación del Genoma completo Secuenciación con la más alta precisión genómica Ver más detalles CES - Secuenciación Clínica del Exoma Prueba de ADN avanzada diseñada para identificar las causas genéticas de diversas afecciones médicas Ver más detalles Microarreglo cromosómico KaryoTrack (CMA) Analiza anomalías cromosómicas para ayudar a detectar afecciones que pueden causar abortos espontáneos o enfermedades genéticas Ver más detalles Reciba asesoramiento de nuestros expertos Nombre* Apellido* Correo* Número de teléfono Descripción* He leído y acepto los Términos y Condiciones y el Aviso de Privacidad * Enviar

Conoce la Política de Privacidad de iGEN y cómo recopilamos, utilizamos, protegemos y conservamos tus datos personales al utilizar nuestro sitio web y nuestros servicios digitales. Política de Privacidad iGEN Biomédica Diagnóstica S.A. de C.V. Fecha de última actualización : 14 de agosto 2026 iGEN Biomédica Diagnóstica, S.A. de C.V. (en lo sucesivo iGEN), como responsable del tratamiento de sus datos, tratará sus datos personales proporcionados a través del sitio web https://igenbdx.com/ , de conformidad con la Ley Federal de Protección de Datos Personales en Posesión de los Particulares y su Reglamento. Puede ponerse en contacto con el responsable de protección de datos de iGEN a través de protecciondatos@igenbdx.com . Alcance del tratamiento de datos y finalidad a) Sitio web Para la puesta a disposición de este sitio web utilizamos una infraestructura combinada con proveedores como AWS y Google Cloud, además de redes de distribución de contenido (CDN). La contratación de un servicio de alojamiento web es necesaria para ofrecer un sitio web. El uso de la infraestructura combinada con proveedores como AWS y Google Cloud, además de redes de distribución de contenido (CDN). a) Al usar el Sitio web en PC, Laptop, Tablet o Móvil Al ingresar y navegar en el sitio web de iGEN, el navegador de su dispositivo transmite automáticamente determinada información a los servidores que permiten el funcionamiento de nuestro sitio web. Esta información puede almacenarse temporalmente en archivos de registro (logs) y conservarse durante el tiempo necesario para garantizar la seguridad, disponibilidad y correcto funcionamiento de la plataforma, conforme a la legislación aplicable. La información que puede recopilarse automáticamente incluye: Dirección IP del dispositivo desde el cual se realiza la conexión. Fecha y hora de acceso al sitio web. Página, archivo o recurso consultado, así como su correspondiente URL. Sitio web de procedencia o URL de referencia. Tipo y versión del navegador utilizado. Sistema operativo y características técnicas básicas del dispositivo. Información relacionada con el proveedor de servicios de Internet. Configuración de idioma y otros parámetros técnicos necesarios para la correcta visualización y funcionamiento del sitio web. En caso de que iGEN cuente con una aplicación o plataforma digital, podrán recopilarse datos técnicos y de uso adicionales, de acuerdo con las funcionalidades disponibles y los permisos otorgados por el usuario. Estos datos podrán incluir información como el tipo de dispositivo, sistema operativo, identificadores técnicos del dispositivo, dirección MAC, dirección de correo electrónico, identificador de usuario o cuenta de iGEN, así como información relacionada con la actividad realizada dentro de la plataforma y la fecha y hora de las operaciones efectuadas. 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Asimismo, dependiendo del servicio contratado, el usuario podrá proporcionar información adicional, como su domicilio u otros datos necesarios para la adecuada prestación del servicio y, cuando corresponda, para la entrega, consulta o personalización de los resultados. Los datos personales proporcionados serán tratados para las siguientes finalidades: Identificar y autenticar al usuario como titular de la cuenta. Gestionar la relación contractual y/o comercial derivada de los servicios solicitados. Procesar y administrar los servicios de diagnóstico o estudios contratados. Asociar de manera segura las muestras, solicitudes, estudios y resultados con el usuario correspondiente. Verificar la exactitud y consistencia de la información proporcionada. Mantener comunicación con el usuario respecto de sus solicitudes, servicios, resultados o cualquier asunto relacionado con su cuenta. Atender solicitudes, aclaraciones, consultas o incidencias relacionadas con los servicios proporcionados. Cumplir con las obligaciones legales y regulatorias que resulten aplicables. Ejercer o defender los derechos de iGEN que correspondan conforme a la legislación aplicable. Los datos personales serán conservados durante el tiempo que resulte necesario para cumplir con las finalidades para las cuales fueron recabados y, en su caso, durante los plazos establecidos por las disposiciones legales y regulatorias aplicables. El usuario podrá solicitar por escrito la cancelación o eliminación de su cuenta, sin perjuicio de que iGEN deba conservar determinada información cuando exista una obligación legal, contractual, regulatoria o cuando resulte necesario para el ejercicio o defensa de derechos. El usuario será responsable de mantener la confidencialidad de sus datos de acceso y de adoptar las medidas necesarias para evitar el uso no autorizado de su cuenta. iGEN implementará medidas de seguridad administrativas, técnicas y físicas destinadas a proteger la información personal y los resultados asociados a la cuenta del usuario. d) Reserva de citas, prestación de servicios y consulta de resultados Para determinados estudios y servicios de diagnóstico, será necesario programar previamente una cita a través de nuestro sitio web o de los medios habilitados por iGEN, indicando, cuando corresponda, la sucursal, fecha y horario disponibles. Los servicios de laboratorio comprenden la recepción y análisis de material biológico obtenido del cuerpo humano (la “Muestra”), así como el procesamiento, validación y emisión de los resultados correspondientes, de acuerdo con las características y condiciones del servicio solicitado. Cuando el servicio contratado contemple la consulta de resultados a través de una cuenta de usuario, estos podrán ponerse a disposición del titular mediante la sección correspondiente de la plataforma, una vez que hayan concluido los procesos técnicos y de validación aplicables. Para la contratación de determinados servicios, al finalizar el proceso de reserva o solicitud, podrá solicitarse al usuario seleccionar un método de pago. Cuando el usuario elija realizar el pago mediante tarjeta de crédito o débito, los datos necesarios para procesar la operación podrán ser tratados directamente por el proveedor de servicios de pago correspondiente, de acuerdo con sus propios términos, condiciones y políticas de privacidad. iGEN podrá utilizar servicios de procesamiento de pagos proporcionados por terceros, como Mercado Pago. 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Una vez concluido el periodo de conservación correspondiente, iGEN procederá a la eliminación, bloqueo, anonimización o destrucción de los datos personales, según corresponda y de conformidad con la legislación aplicable. Los datos personales tratados con base en el consentimiento para finalidades adicionales, como el envío de comunicaciones promocionales, podrán conservarse mientras dicho consentimiento permanezca vigente o hasta que el titular solicite su cancelación, salvo que exista una obligación legal que requiera su conservación durante un periodo adicional. La eliminación de una cuenta de usuario o la cancelación de determinados servicios no necesariamente implicará la eliminación inmediata de toda la información asociada, cuando iGEN tenga una obligación legal, regulatoria o contractual de conservarla, o cuando sea necesario conservarla para el ejercicio o defensa de derechos. g) Herramientas analíticas y tecnologías de seguimiento iGEN podrá utilizar herramientas de análisis, cookies y tecnologías similares con el propósito de conocer el funcionamiento y desempeño de nuestro sitio web, mejorar la experiencia de navegación, detectar posibles errores y optimizar nuestros contenidos y servicios digitales. Estas herramientas pueden permitirnos obtener información estadística relacionada con la forma en que los usuarios interactúan con nuestro sitio web, como las páginas consultadas, tiempo de navegación, tipo de dispositivo, navegador utilizado, procedencia de la visita y otros datos técnicos o de uso. 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La presente Política de Privacidad corresponde a su versión actualizada a agosto de 2026. Cuando se realicen modificaciones relevantes que puedan afectar el tratamiento de los datos personales, iGEN podrá comunicar dichos cambios a través de los medios que considere apropiados y, cuando resulte necesario, solicitará nuevamente el consentimiento correspondiente. Descargar Política de Privacidad (PDF)

KaryoTrack de iGEN es una prueba de citogenética molecular que analiza la estructura y el número de cromosomas. Realiza un escaneo genómico ultrapreciso para detectar microdeleciones, microduplicaciones o reordenamientos invisibles para los estudios convencionales. Clave en diagnóstico prenatal, fertilidad y trastornos del desarrollo infantil, aporta la certeza necesaria para implementar intervenciones oportunas y tratamientos personalizados. Inicio / Enfermedades raras / KaryoTrack KaryoTrack Prueba de microarrays cromosómicos ¿Qué es la prueba KaryoTrack? KaryoTrack es una prueba genética altamente especializada de citogenética molecular, diseñada para analizar a detalle la estructura y el número de los cromosomas en el ADN. Su objetivo es detectar con máxima precisión aquellas alteraciones cromosómicas invisibles para los estudios convencionales, las cuales suelen ser la causa raíz de trastornos del desarrollo, problemas de fertilidad o pérdidas gestacionales. A diferencia de los métodos tradicionales, KaryoTrack realiza un escaneo ultrapreciso de todo el genoma para identificar si faltan segmentos de ADN (microdeleciones), si hay partes duplicadas (microduplicaciones) o si existen reordenamientos complejos. Debido a su alta resolución, esta prueba es ampliamente utilizada en el diagnóstico prenatal, en evaluaciones detalladas de fertilidad y en el estudio de trastornos genéticos infantiles. Con ello, el equipo de iGEN proporciona a los médicos la certeza necesaria para implementar intervenciones médicas oportunas y diseñar planes de tratamiento personalizados. ¿Cómo funciona la prueba KaryoTrack? ¿Quiénes deberían considerar las pruebas KaryoTrack? ¿Con qué frecuencia se debe realizar la prueba KaryoTrack? Consulta a tu médico Aplicaciones clínicas de KaryoTrack Detección exhaustiva de alteraciones complejas : Va mucho más allá de un estudio convencional, identificando con precisión milimétrica Variantes en el Número de Copias (CNV), Pérdida de Heterocigosidad (LOH), mosaicismos, Disomía Uniparental (UPD) y poliploidías. Máxima cobertura de genes críticos : Escanea y cubre más de 4,800 genes clave distribuidos en todo el genoma, seleccionados específicamente por su alta relevancia en la citogenética médica. Resultados reproducibles y confiables : Optimizado para una amplia gama de aplicaciones clínicas, garantizando datos consistentes, estables y de la más alta calidad analítica. Resolución ultra-alta con 700,000 marcadores : Incorpora aproximadamente 700,000 marcadores genéticos para brindar una cobertura exónica masiva, lo que asegura que ninguna ganancia o pérdida microscópica de material genético pase desapercibida. Filtrado inteligente con Genominer : El análisis se respalda en la potencia de Genominer, la plataforma bioinformática de iGEN enriquecida con miles de entradas y anotaciones científicas actualizadas para agilizar y dar certeza a la clasificación de las variantes encontradas. Alineado a los estándares internacionales del ACMG : Cumple estrictamente con las directrices del Colegio Americano de Genética Médica y Genómica, lo que se traduce en un reporte con el más alto nivel de validez clínica y precisión diagnóstica. Especificaciones Metodología Tipos de Muestras Marcadores analizados Capacidad de Detección Objetivo de resolución: Sensibilidad de Detección Espacio entre niveles (promedio/mediana) % de exones clasificados por niveles con óptima cobertura Pruebas basadas en matrices de SNP Muestreo de vellosidades coriónicas (MVC) / líquido amniótico (LA) / líquido amniótico cultivado / sangre del cordón umbilical / sangre cardíaca / tejido de productos de la concepción (TPC) / sangre periférica / ADN directo / ADN aislado de líneas celulares o células cultivadas ~700K Variaciones en el número de copias (CNV), pérdida de heterocigosidad (LOH), disomía uniparental (UPD), mosaicismo, poliploidía ~10 Kb Identifica variaciones en el número de copias (CNV) desde 12,5 kb hasta aberraciones cromosómicas completas ~2 Kb / ~1 Kb. ~98%. Reciba asesoramiento de nuestros expertos Nombre* Apellido* Correo* Número de teléfono Descripción* He leído y acepto los Términos y Condiciones y el Aviso de Privacidad * Enviar

La Secuenciación del Genoma Completo (WGS) de iGEN es el estándar de oro en medicina de precisión, realizando una lectura nucleótido a nucleótido de la totalidad del ADN. Identifica de forma síncrona variantes pequeñasy grandes alteraciones estructurales en regiones codificantes y no codificantes. Al mapear genes patógenos y de susceptibilidad, impulsa la investigación traslacional en oncología y el diseño de terapias personalizadas. Inicio / Enfermedades raras / WGS - Secuenciación del Genoma Completo WGS - Secuenciación del Genoma completo Lectura integral del genoma humano: Máximo rendimiento diagnóstico a través de la decodificación molecular absoluta ¿Qué es la prueba WGS - Secuenciación del Genoma Completo? La Secuenciación del Genoma Completo (WGS) de iGEN representa el estándar de oro en medicina de precisión, ejecutando una lectura de ultra-alta resolución nucleótido a nucleótido de la totalidad del ADN de una sola vez. Esta potente herramienta permite identificar de forma síncrona tanto variantes pequeñas (SNV's e InDel's) como grandes alteraciones estructurales en regiones codificantes y no codificantes. Al mapear genes patógenos y de susceptibilidad, WGS impulsa la investigación traslacional en oncología y enfermedades complejas, revelando mecanismos de regulación génica esenciales para el diseño de terapias personalizadas. ¿Qué tipo de enfermedades o afecciones puede detectar la Secuenciación del Genoma Completo? ¿Cómo se realiza la prueba de Secuenciación del Genoma Completo? ¿Qué diferencia tiene la Secuenciación del Genoma Completo con otras pruebas genéticas tradicionales? ¿En cuánto tiempo se entregan los resultados de la prueba de Secuenciación del Genoma Completo? Aplicaciones clínicas de WGS - Secuenciación del Genoma completo Especificaciones Metodología Secuenciación de alto rendimiento DNBSEQ™ (basada en Nanoesferas de ADN, Replicación en Círculo Rodante lineal y tecnología cPAS). Investigación etiológica en genética humana : Permite detectar variaciones genéticas a lo largo de todo el genoma para el análisis de diversidad global y estudios de evolución. Identificación de variantes patógenas : Localiza mutaciones causantes de enfermedades y genes de susceptibilidad para determinar la predisposición a padecimientos específicos. Oncología genómica y medicina traslacional : Aporta información detallada sobre mutaciones asociadas al desarrollo del cáncer y otras patologías complejas a partir del análisis de mutaciones somáticas. Estudios de expresión y regulación génica : Facilita la observación de variantes grandes y pequeñas para identificar factores causantes en los mecanismos de regulación de los genes. Abordaje avanzado de trastornos mendelianos : Permite el cribado de variantes bajo criterios ACMG, análisis de co-separación familiar, detección de mutaciones de novo y análisis de regiones de homocigosis (RoH). Análisis oncológico pareado (Tumor vs. Tejido Sano): Evaluación especializada en cáncer que determina la pureza y ploidía del tumor, genes conductores (driver genes), firmas mutacionales y la pérdida de heterocigosis neutra en número de copias (CN-LOH). Asignación terapéutica dirigida : Proporciona anotaciones farmacogenómicas de blancos terapéuticos dirigidos (drug targeted annotation) para guiar la selección de tratamientos en medicina de precisión. Servicio Rápido : 15 días laborables desde la aprobación del control de calidad de la muestra. Servicio Estándar : Típico de 23 días laborables. Disponibilidad de servicios exprés prioritarios bajo solicitud. Tiempo de Respuesta Lecturas : PE100 o PE150 (Paired-end). Puntuación de calidad : Garantiza un ≥ 85% de las bases con calidad ≥ Q30 Rendimiento : Cobertura estándar de 30X (90 Gb de datos) para muestras constitucionales; se recomienda 60X para muestras de cáncer. Estándares de Calidad de Secuenciación Electroforesis en gel (AGE) con mínima degradación (fragmentos >20 kb para regulares y >500 bp para FFPE). Sin contaminación de ARN, proteínas o iones de sal ; incoloro, transparente y no pegajoso. Pureza e Integridad del ADN Masa ≥ 50 ng y Concentración 2.5 ng/μL Requerimientos de la Muestra (Low Input / FFPE) Biblioteca con PCR : Masa ≥ 200 ng (Recomendado ≥ 400 ng) y Concentración ≥ 8 ng/μL. Biblioteca sin PCR (PCR-free) : Masa ≥ 1 μg (Recomendado ≥ 2 μg) y Concentración ≥ 12.5 ng/μL Requerimientos de la Muestra (Muestras Regulares) ADN genómico (gDNA) extraído de sangre, saliva, tejido fresco congelado, células o bloques de parafina (FFPE). Tipo de Muestra Reciba asesoramiento de nuestros expertos Nombre* Apellido* Correo* Número de teléfono Descripción* He leído y acepto los Términos y Condiciones y el Aviso de Privacidad * Enviar

Innovación y excelencia en el diagnóstico molecular Soluciones para el apoyo diagnóstico Dedicados al apoyo diagnóstico de calidad, integramos tecnología de última generación y rigor científico para proporcionar resultados precisos. Nuestra infraestructura avanzada brinda la claridad necesaria tanto a pacientes como a profesionales médicos, brindando confianza en cada etapa del proceso. Tecnología y Precisión Diagnóstica En iGEN Biomédica Diagnóstica, aplicamos tecnologías innovadoras como la Secuenciación de Nueva Generación (NGS), PCR en tiempo real y sistemas de automatización clínica de última generación. Estos pilares nos permiten entregar resultados con un alto rigor científico. ESPECIALIDADES Oncología Salud reproductiva Enfermedades raras Enfermedades infecciosas Inmunohistoquímica Bienestar y Rutina Bienestar y Prevención Salud Ocupacional Catálogos de Análisis Especializados Nuestra infraestructura avanzada brinda la claridad necesaria tanto a pacientes como a profesionales médicos en las principales áreas de diagnóstico molecular. Oncología Paneles oncogenéticos diseñados para contribuir a la caracterización molecular del cáncer y apoyar la toma de decisiones clínicas relacionadas con el diagnóstico, pronóstico y selección terapéutica, según corresponda. Ver catálogo Salud Reproductiva Estudios de tamizaje prenatal y pruebas genéticas orientadas a la evaluación del riesgo de alteraciones cromosómicas y otras condiciones genéticas, como apoyo al seguimiento médico. Ver catálogo Enfermedades raras Pruebas moleculares especializadas para la identificación y caracterización de variantes genéticas asociadas con enfermedades de baja prevalencia, en conjunto con la evaluación clínica Ver catálogo Enfermedades Infecciosas Pruebas moleculares que permiten la detección simultánea de virus, bacterias y hongos a partir de una sola muestra, de acuerdo con las indicaciones de cada ensayo. Ver catálogo Inmunohistoquímica Paneles de marcadores inmunohistoquímicos que apoyan la evaluación y caracterización de muestras de tejido, como complemento al diagnóstico anatomopatológico. Ver catálogo Bienestar y Rutina Salud Ocupacional Bienestar y Prevención Nuestro enfoque en Bienestar y Prevencióngarantiza un monitoreo clínico mediante chequeos integrales y pruebas preventivas. A través de un seguimiento especializado y personalizado, identificamos factores de riesgo de manera temprana, proporcionando la base científica necesaria para que pacientes y médicos puedan diseñar estrategias que aseguren una salud óptima y duradera a largo plazo. Nos especializamos en la salud integral de los trabajadores, ofreciendo evaluaciones médicas de ingreso, exámenes periódicos y una vigilancia constante de la salud en el entorno laboral. Nuestro enfoque está diseñado para empresas y colaboradores, priorizando la prevención de riesgos y el cumplimiento normativo con gran rigor científico Ver catálogo Ver catálogo Agenda tu Análisis Hoy Agendar Cita 01 Programación de Cita Agende su estudio fácilmente a través de nuestro sitio web o WhatsApp, seleccionando el horario que mejor le convenga. 02 Toma de Muestra y Análisis Visítenos o solicite servicio a domicilio. Nuestros especialistas procesan su muestra con tecnología diagnóstica de punta. 03 Resultados Digitales Reciba sus informes clínicos detallados directamente en su correo o disponga de ellos en nuestra plataforma segura.

El Panel de Fiebres Tropicales es un análisis molecular en sangre que identifica el agente causal del síndrome febril agudo en regiones tropicales. Detecta y diferencia patógenos críticos como Dengue, Chikungunya, Malaria, Leptospirosis y Fiebre Tifoidea. Su tecnología basada en identificación genómica ultraprecoz permite instaurar un manejo clínico y terapia dirigida de manera oportuna, previniendo complicaciones severas antes de comprometer la evolución del paciente. Inicio / Enfermedades infecciosas / Panel de Fiebre Tropical Panel de Fiebre Tropical Diagnóstico molecular para fiebres agudas y tropicales ¿Qué es un panel de fiebre tropical? El Panel de Fiebres Tropicales es un análisis molecular en sangre especializado que identifica el agente causal del síndrome febril agudo en regiones tropicales y subtropicales. Estas infecciones, de origen viral, bacteriano o parasitario, pueden desencadenar complicaciones severas si no se abordan de manera oportuna. La prueba detecta y diferencia patógenos críticos como Dengue, Malaria (Paludismo), Chikungunya, Leptospirosis y Fiebre Tifoidea para guiar una terapia dirigida. La identificación genómica ultraprecoz mediante este panel permite instaurar el manejo clínico adecuado antes de comprometer la evolución del paciente ¿Por qué es importante la prueba de panel para la fiebre tropical? ¿Cuáles son los síntomas que suelen justificar la realización de una prueba de panel para la fiebre tropical? ¿Puede la prueba del panel de fiebres tropicales detectar todos los tipos de fiebres tropicales? ¿Quiénes deberían hacerse una prueba de panel para la fiebre tropical? Consulta a tu médico Aplicaciones clínicas del panel de Fiebres Tropicales Identificación molecular precoz y altamente específica de múltiples agentes infecciosos del trópico en un solo ensayo. Tiempo de respuesta (TAT) acelerado que faculta la toma de decisiones clínicas y el inicio terapéutico oportuno. Mitigación del uso indiscriminado de tratamientos empíricos antimicrobianos, antiparasitarios o antiinflamatorios innecesarios. Optimización del pronóstico del paciente mediante la instauración inmediata de una terapia dirigida y segura. Reducción significativa de los días de estancia hospitalaria y de los costos asociados a la atención médica Especificaciones Metodología Tipo de muestra Sangre entera con anticoagulante EDTA Plasma (obtenido por separación con EDTA) Muestras de orina (en contenedor estéril) Líquido Cefalorraquídeo (LCR) Fluidos oculares (humor acuoso o vítreo) Condiciones de almacenamiento • Envío < 24 horas: Mantener y transportar en refrigeración (2 °C a 8 °C). • Envío > 24 horas: Congelar inmediatamente a -20 °C y asegurar el transporte bajo estricta cadena de frío (hielo seco). Temperatura de Transporte Refrigeración (2 °C a 8 °C) durante el traslado inmediato. Sensibilidad 1000 copias/ml para todas las pruebas Especificidad 100% Tiempo de Respuesta 6 días hábiles (a partir de la recepción de la muestra en las instalaciones del laboratorio). Reacción en Cadena de la Polimerasa en Tiempo Real multiplexada con Transcripción Reversa (RT-PCR Multiplex). Reciba asesoramiento de nuestros expertos Nombre* Apellido* Correo* Número de teléfono Descripción* He leído y acepto los Términos y Condiciones y el Aviso de Privacidad * Enviar

La prueba HRD Track constituye un estudio genético avanzado diseñado para determinar el estado de Deficiencia de Recombinación Homóloga (HRD) en pacientes con diagnóstico de cáncer. La HRD es una condición biológica en la que las células tumorales pierden la capacidad de reparar eficazmente las rupturas de doble cadena en el ADN, lo que incrementa sensiblemente su vulnerabilidad a esquemas terapéuticos específicos. Inicio / Oncología / Prueba de HRD Track Prueba de HRD Track Evaluación del estado de deficiencia de recombinación homóloga (HRD) para la selección precisa de terapias dirigidas ¿Qué es la prueba de HRD Track? La prueba HRD Track constituye un estudio genético avanzado diseñado para determinar el estado de Deficiencia de Recombinación Homóloga (HRD) en pacientes con diagnóstico de cáncer. La HRD es una condición biológica en la que las células tumorales pierden la capacidad de reparar eficazmente las rupturas de doble cadena en el ADN, lo que incrementa sensiblemente su vulnerabilidad a esquemas terapéuticos específicos. Mediante la identificación de mutaciones en genes clave y la cuantificación de la inestabilidad genómica global, este análisis aporta información crítica para que el equipo médico seleccione las estrategias más efectivas, como el uso de inhibidores de PARP, impulsando así un abordaje oncogénetico de alta precisión y personalizado. ¿Quiénes deberían considerar realizar la prueba de HRD Track? ¿Qué significan los resultados de las pruebas de HRD Track? ¿Con qué frecuencia se debe realizar la prueba de HRD Track? ¿Cuándo se debe considerar la realización de pruebas de HRD Track? Consulta a tu médico Aplicaciones clínicas de una prueba de HRD Track Población con indicación clínica : Recomendado para la evaluación de pacientes con diagnosis de carcinoma epitelial avanzado (estadios III-IV de la clasificación FIGO), carcinoma de trompas de Falopio o carcinoma peritoneal primario. Momento óptimo para el estudio : Indicado al diagnosticar una enfermedad en etapa avanzada o posterior a completar la quimioterapia de primera línea basada en esquemas con platino, en particular cuando se ha alcanzado una respuesta clínica completa o parcial. Predicción de respuesta terapéutica : Los tumores que presentan deficiencia en la reparación de recombinación homóloga (HRD) muestran una probabilidad significativamente mayor de responder al tratamiento con inhibidores de PARP. Impacto en la supervivencia libre de progresión : En pacientes con cáncer epitelial avanzado de ovario, trompas de Falopio o peritoneo primario con respuesta completa o parcial a la quimioterapia inicial con platino, el uso de terapia de mantenimiento con inhibidores de PARP incrementa de forma sustancial la supervivencia libre de progresión, con un beneficio superior demostrado en tumores HRD-positivos. Especificaciones Indicaciones Metodología Tipo de Muestra Exactitud Cobertura Genómica Cáncer epitelial avanzado de ovario, trompas de Falopio o peritoneo primario. Secuenciación de Próxima Generación (NGS). Bloque de tejido fijado en formalina e incluido en parafina (FFPE) con un contenido tumoral mínimo del 20%. La muestra debe enviarse acompañada de su correspondiente informe histopatológico (HPE) e informe de inmunohistoquímica (IHC). • Sensibilidad: 96,3% • Especificidad: 98,3% • Precisión: 97,05% Identificación de variantes en la región codificante completa y los límites de empalme (splicing) de los genes BRCA1 y BRCA2, así como de 13 genes pertenecientes a la vía de reparación por recombinación homóloga (HRR). Reciba asesoramiento de nuestros expertos Reciba asesoramiento genético de nuestros expertos Nombre* Apellido* Correo* Número de teléfono Descripción* He leído y acepto los Términos y Condiciones y el Aviso de Privacidad * Enviar