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La prueba HRD Track constituye un estudio genético avanzado diseñado para determinar el estado de Deficiencia de Recombinación Homóloga (HRD) en pacientes con diagnóstico de cáncer. La HRD es una condición biológica en la que las células tumorales pierden la capacidad de reparar eficazmente las rupturas de doble cadena en el ADN, lo que incrementa sensiblemente su vulnerabilidad a esquemas terapéuticos específicos. Inicio / Oncología / Prueba de HRD Track Prueba de HRD Track Evaluación del estado de deficiencia de recombinación homóloga (HRD) para la selección precisa de terapias dirigidas ¿Qué es la prueba de HRD Track? La prueba HRD Track constituye un estudio genético avanzado diseñado para determinar el estado de Deficiencia de Recombinación Homóloga (HRD) en pacientes con diagnóstico de cáncer. La HRD es una condición biológica en la que las células tumorales pierden la capacidad de reparar eficazmente las rupturas de doble cadena en el ADN, lo que incrementa sensiblemente su vulnerabilidad a esquemas terapéuticos específicos. Mediante la identificación de mutaciones en genes clave y la cuantificación de la inestabilidad genómica global, este análisis aporta información crítica para que el equipo médico seleccione las estrategias más efectivas, como el uso de inhibidores de PARP, impulsando así un abordaje oncogénetico de alta precisión y personalizado. ¿Quiénes deberían considerar realizar la prueba de HRD Track? ¿Qué significan los resultados de las pruebas de HRD Track? ¿Con qué frecuencia se debe realizar la prueba de HRD Track? ¿Cuándo se debe considerar la realización de pruebas de HRD Track? Consulta a tu médico Aplicaciones clínicas de una prueba de HRD Track Población con indicación clínica : Recomendado para la evaluación de pacientes con diagnosis de carcinoma epitelial avanzado (estadios III-IV de la clasificación FIGO), carcinoma de trompas de Falopio o carcinoma peritoneal primario. Momento óptimo para el estudio : Indicado al diagnosticar una enfermedad en etapa avanzada o posterior a completar la quimioterapia de primera línea basada en esquemas con platino, en particular cuando se ha alcanzado una respuesta clínica completa o parcial. Predicción de respuesta terapéutica : Los tumores que presentan deficiencia en la reparación de recombinación homóloga (HRD) muestran una probabilidad significativamente mayor de responder al tratamiento con inhibidores de PARP. Impacto en la supervivencia libre de progresión : En pacientes con cáncer epitelial avanzado de ovario, trompas de Falopio o peritoneo primario con respuesta completa o parcial a la quimioterapia inicial con platino, el uso de terapia de mantenimiento con inhibidores de PARP incrementa de forma sustancial la supervivencia libre de progresión, con un beneficio superior demostrado en tumores HRD-positivos. Especificaciones Indicaciones Metodología Tipo de Muestra Exactitud Cobertura Genómica Cáncer epitelial avanzado de ovario, trompas de Falopio o peritoneo primario. Secuenciación de Próxima Generación (NGS). Bloque de tejido fijado en formalina e incluido en parafina (FFPE) con un contenido tumoral mínimo del 20%. La muestra debe enviarse acompañada de su correspondiente informe histopatológico (HPE) e informe de inmunohistoquímica (IHC). • Sensibilidad: 96,3% • Especificidad: 98,3% • Precisión: 97,05% Identificación de variantes en la región codificante completa y los límites de empalme (splicing) de los genes BRCA1 y BRCA2, así como de 13 genes pertenecientes a la vía de reparación por recombinación homóloga (HRR). Reciba asesoramiento de nuestros expertos Reciba asesoramiento genético de nuestros expertos Nombre* Apellido* Correo* Número de teléfono Descripción* He leído y acepto los Términos y Condiciones y el Aviso de Privacidad * Enviar

ExomeMAX de iGEN es una plataforma de secuenciación masiva (NGS) que analiza el ~99% de las regiones codificantes del genoma (exoma) y la totalidad del ADN mitocondrial. Su objetivo es identificar variantes patogénicas causantes de trastornos hereditarios complejos. Es la herramienta de elección ante sospecha familiar o cuando pacientes adultos y pediátricos viven una odisea diagnóstica tras agotar los métodos clínicos convencionales. Inicio / Enfermedades raras / ExomeMAX ExomeMAX - Secuenciación mejorada del Exoma completo Claridad genética integral a través de secuenciación avanzada nuclear y mitocondrial ¿Qué es la prueba de ExomeMAX? ExomeMAX representa la frontera en el diagnóstico genético molecular de enfermedades raras. Esta plataforma de secuenciación masiva (NGS) analiza con alta cobertura aproximadamente el 99% de las regiones codificantes del genoma (el exoma), complementándose de forma única con la secuenciación de la totalidad del ADN mitocondrial. Su objetivo es identificar variantes genéticas patogénicas o probablemente patogénicas que desencadenan trastornos hereditarios complejos. Es la herramienta de elección primordial cuando existe un historial familiar de sospecha genética, o bien, cuando pacientes pediátricos o adultos se encuentran en una odisea diagnóstica tras haber agotado los métodos clínicos y de imagen convencionales sin hallar la etiología de su condición. ¿Qué afecciones puede detectar la prueba ExomeMax? ¿Cómo funciona ExomeMAX? ¿Cómo se realiza la prueba ExomeMAX? ¿Quiénes deberían considerar hacerse la prueba ExomeMAX? Consulta a tu médico Aplicaciones clínicas de ExomeMAX Encontrar la causa raíz : Analizamos a fondo tus síntomas y tu historial familiar para descubrir si existe una alteración en tus genes que explique la enfermedad. Identificar enfermedades complejas : Nos permite detectar condiciones difíciles que pueden ser causadas por fallas en muchos genes diferentes al mismo tiempo. Confirmar sospechas médicas : Si tu especialista ya sospecha de una enfermedad genética en particular, esta prueba brinda la evidencia definitiva para confirmarla o descartarla. Decisiones familiares informadas : Te da la información necesaria si estás planeando tener hijos, ayudando a evaluar el riesgo de que una condición hereditaria vuelva a presentarse en la familia. Trazar un mejor camino (Pronóstico) : Conocer la mutación exacta ayuda a predecir cómo se comportará la enfermedad a largo plazo, permitiendo que tu médico diseñe estrategias de manejo oportunas y personalizadas Especificaciones Metodología Profundidad de Cobertura Profundidad media de 80-100X a lo largo de todo el exoma Validación Validación integral basada en muestras de control y concordancia del 100 % según las variantes reportadas para SNP/InDels y CNV. El proceso de análisis de CNV se evaluó mediante una muestra validada ortogonalmente con variantes de número de copias conocidas. Análisis Análisis de SNV/InDels y CNV mediante software de interpretación propio, respaldado por la mayor base de datos india, con más de 3 millones de variantes. Tipo de Muestra • Sangre periférica: 3 a 5 ml en tubo con EDTA. • Muestras prenatales: Líquido amniótico o vellosidades coriónicas (CVS). • ADN extraído: Muestra purificada de alta calidad. Secuenciación de Nueva Generación (NGS) masiva paralela. Reciba asesoramiento de nuestros expertos Nombre* Apellido* Correo* Número de teléfono Descripción* He leído y acepto los Términos y Condiciones y el Aviso de Privacidad * Enviar

La Secuenciación del Exoma Completo (WES) de iGEN analiza masivamente todas las regiones codificantes del ADN y sus zonas de unión. Aunque estas áreas representan una pequeña fracción del material genético, ahí se concentra el 85% de las mutaciones causantes de enfermedades conocidas. A diferencia de las pruebas tradicionales, WES evalúa el panorama completo en un solo esfuerzo, siendo clave para identificar el origen de enfermedades raras. Inicio / Enfermedades raras / WES - Secuenciación del Exoma Completo WES - Secuenciación del Exoma completo Análisis genómico dirigido a regiones codificantes para la resolución de fenotipos complejos ¿Qué es la prueba WES - Secuenciación del Exoma Completo? La Secuenciación del Exoma Completo (WES, por sus siglas en inglés) es una prueba genética de vanguardia que se encarga de leer de forma masiva todas las regiones codificantes de nuestro ADN, es decir, las partes encargadas de dar las instrucciones precisas para fabricar las proteínas del cuerpo, incluyendo sus zonas de unión (conocidas como uniones de empalme). Aunque estas regiones representan solo una pequeña fracción de todo nuestro material genético, es justamente ahí donde ocurre el 85% de las mutaciones que causan enfermedades conocidas. A diferencia de los estudios tradicionales que solo revisan unos cuantos genes, la prueba WES analiza el panorama completo en un solo esfuerzo, ofreciendo una cobertura total para identificar el origen de enfermedades raras y terminar con la incertidumbre médica. ¿Qué afecciones puede detectar una secuenciación del exoma completo? ¿Cómo se realiza la secuenciación del exoma completo? ¿Quiénes deberían considerar someterse a una secuenciación del exoma completo? Consulta a tu médico Aplicaciones clínicas de WES - Secuenciación del Exoma completo Ayuda en casos complejos : Ayuda a confirmar de manera definitiva el diagnóstico de enfermedades que, por su complejidad, son casi imposibles de detectar con estudios de laboratorio convencionales. Respuestas ante síntomas inusuales : Es la herramienta ideal para evaluar cuadros clínicos extraños, poco claros o que simplemente no encajan con los síntomas típicos de las enfermedades más conocidas. Identificación de trastornos del desarrollo : Permite descubrir con exactitud las causas genéticas profundas detrás de los problemas de crecimiento, aprendizaje y desarrollo motor de origen hereditario. La solución cuando otros estudios fallan : Si ya te realizaste paneles genéticos específicos para una enfermedad y salieron negativos o incompletos, WES analiza todas las regiones codificantes al mismo tiempo para encontrar la respuesta que hace falta. Planificación familiar y tratamientos a futuro : Te brinda información invaluable para tomar decisiones reproductivas informadas (conociendo riesgos de herencia) y ayuda a tu médico a trazar planes de tratamiento y manejo personalizado a largo plazo. Especificaciones Metodología Profundidad de Cobertura Profundidad media de 80-100X a lo largo de todo el exoma Validación Validación integral basada en muestras de control y concordancia del 100 % según las variantes reportadas para SNP/InDels y CNV. El proceso de análisis de CNV se evaluó mediante una muestra validada ortogonalmente con variantes de número de copias conocidas. Análisis Análisis de SNV/InDels y CNV mediante software de interpretación propio, respaldado por la mayor base de datos india, con más de 3 millones de variantes. Tipo de Muestra • Sangre periférica: 3 a 5 ml en tubo con EDTA. • Muestras prenatales: Líquido amniótico o vellosidades coriónicas (CVS). • ADN extraído: Muestra purificada de alta calidad. Secuenciación de Nueva Generación (NGS) masiva paralela. Reciba asesoramiento de nuestros expertos Nombre* Apellido* Correo* Número de teléfono Descripción* He leído y acepto los Términos y Condiciones y el Aviso de Privacidad * Enviar

El Panel Integral Mieloide y Linfoide constituye un estudio genómico avanzado diseñado para la detección de alteraciones moleculares asociadas a diversos tipos de leucemias y neoplasias hematológicas afines. Mediante el empleo de Secuenciación de Nueva Generación (NGS), este análisis identifica mutaciones puntuales, reordenamientos y fusiones genéticas, alteraciones cromosómicas y variaciones en el número de copias (CNV). Inicio / Oncología / Panel Mieloide y Linfoide Panel Mieloide y Linfoide Caracterización genómica avanzada en cáncer hemato-oncológico ¿Qué es un panel mieloide y linfoide completo? El Panel Integral Mieloide y Linfoide constituye un estudio genómico avanzado diseñado para la detección de alteraciones moleculares asociadas a diversos tipos de leucemias y neoplasias hematológicas afines. Mediante el empleo de Secuenciación de Nueva Generación (NGS), este análisis identifica mutaciones puntuales, reordenamientos y fusiones genéticas, alteraciones cromosómicas y variaciones en el número de copias (CNV). Esta caracterización integral proporciona información clave para precisar el diagnóstico del subtipo neoplásico, establecer la estratificación de riesgo del paciente y fundamentar la selección de esquemas de tratamiento personalizados. ¿Por qué es esencial un panel mieloide y linfoide completo? ¿Qué mutaciones genéticas detecta el panel integral de células mieloides y linfoides? ¿Quiénes deberían considerar el panel integral de células mieloides y linfoides? ¿Cuál es el mejor momento para hacerse un análisis completo del panel mieloide y linfoide? ¿Puede el panel mieloide y linfoide integral detectar todas las causas del cáncer de endometrio? Consulta a tu médico Aplicaciones clínicas de un panel mieloide y linfoide integral Clasificación precisa de subtipos : Identifica mutaciones genéticas específicas y alteraciones cromosómicas para definir con exactitud el subtipo de leucemia y la entidad hematológica del paciente. Estratificación del riesgo biológico : Evalúa la presencia de biomarcadores moleculares de pronóstico favorable o de alto riesgo para guiar la intensidad del abordaje médico. Selección de terapia dirigida : Orienta la elección de esquemas farmacológicos óptimos mediante la identificación de mutaciones accionables y genes asociados a resistencia. Monitorización de Enfermedad Residual Mínima (ERM) : Permite cuantificar la presencia de células tumorales residuales tras finalizar la terapia para evaluar la profundidad de la remisión. Identificación de mecanismos de resistencia : Detecta mutaciones secundarias de resistencia que puedan surgir durante o después del tratamiento, facilitando ajustes oportunos en la estrategia médica. Criterio para trasplante de células madre : Aporta información genómica crítica para evaluar la elegibilidad del paciente y determinar el momento óptimo para un trasplante de progenitores hematopoyéticos. Vigilancia continua a largo plazo : Ofrece un mecanismo de seguimiento periódico en pacientes con alteraciones genéticas conocidas para detectar de forma precoz cualquier signo de recaída Especificaciones Indicaciones Metodología Tipo de Muestra Exactitud y Límite de Detección Cobertura Genómica Evaluación integral de la totalidad de neoplasias mieloides y linfoides. Secuenciación de Próxima Generación (NGS). • Sangre periférica: 3 a 5 mL en tubo con EDTA. • Aspirado de médula ósea: 2 a 3 mL en tubo con EDTA. • Tejido: Bloques de tejido fijado en formalina e incluido en parafina (FFPE), especialmente biopsias de ganglios linfáticos para linfoma o tejido mielofibrótico. Límite de detección del 5% de Frecuencia de Alelo Variante (VAF) para variantes de nucleótido único (SNV) e inserciones/deleciones (InDels). Mínimo de >10 lecturas de cobertura para fusiones, SNV e InDels (≥5%). Cobertura integral de las regiones codificantes completas y los límites intrón-exón de todos los genes analizados para la detección de SNV, InDels y fusiones (incluyendo los principales genes asociados a neoplasias hematológicas). Reciba asesoramiento de nuestros expertos Reciba asesoramiento genético de nuestros expertos Nombre* Apellido* Correo* Número de teléfono Descripción* He leído y acepto los Términos y Condiciones y el Aviso de Privacidad * Enviar

El gen BCR-ABL1 es una alteración genómica originada por la fusión anómala entre segmentos de los genes BCR y ABL1, un hallazgo característico en pacientes con leucemia mieloide crónica (LMC) y leucemia linfoblástica aguda con cromosoma Filadelfia positivo (LLA Ph+). Esta variante produce una proteína anómala que estimula la proliferación descontrolada de glóbulos blancos en el organismo, Inicio / Oncología / Pruebas BCR-ABL1 Pruebas BRC-ABL1 Análisis del BCR-ABL1 mediante NGS para identificar mutaciones de resistencia ¿Qué es BCR-ABL1? El gen BCR-ABL1 es una alteración genómica originada por la fusión anómala entre segmentos de los genes BCR y ABL1, un hallazgo característico en pacientes con leucemia mieloide crónica (LMC) y leucemia linfoblástica aguda con cromosoma Filadelfia positivo (LLA Ph+). Esta variante produce una proteína anómala que estimula la proliferación descontrolada de leucocitos en el organismo, por lo que su identificación precisa resulta indispensable tanto para la confirmación diagnóstica como para la planificación del tratamiento dirigido en este tipo de neoplasias hematológicas. ¿Por qué se realiza una prueba BCR-ABL1? ¿Cómo funciona la prueba BCR-ABL1? ¿Quiénes deberían considerar la prueba BCR-ABL1? ¿Cuál es el mejor momento para hacerse una prueba BCR-ABL1? ¿Puede la prueba BCR-ABL1 detectar todas las causas del cáncer de endometrio? Consulta a tu médico Aplicaciones clínicas de la prueba BCR-ABL1 Soporte en el diagnóstico hematológico : Facilita la confirmación diagnóstica de la leucemia mieloide crónica (LMC) y la leucemia linfoblástica aguda con cromosoma Filadelfia positivo (LLA Ph+). Guía para el manejo clínico : Aporta pautas oportunas para la intervención temprana, el ajuste de dosis o la modificación del esquema de tratamiento ante incrementos en los niveles del transcrito BCR-ABL1. Caracterización mutacional avanzada : Detecta con elevada sensibilidad más de 130 mutaciones conocidas y de nueva aparición en el dominio quinasa. Análisis de patrones de resistencia : Identifica con precisión si la resistencia al tratamiento se debe a variantes de tipo policlonal o mutaciones compuestas. Respaldo en fases avanzadas de la enfermedad : Proporciona información clínica relevante para tomar decisiones terapéuticas en etapas de fase acelerada o crisis blástica. Monitoreo evolutivo a largo plazo : Permite realizar un seguimiento longitudinal continuo para evaluar la dinámica y evolución de las mutaciones a lo largo del tiempo. Especificaciones Indicaciones Metodología Tipo de Muestra Desempeño y Precisión Cobertura Genómica Recomendado en pacientes con diagnósticos de leucemia mieloide crónica (LMC) o leucemia linfoblástica aguda (LLA) en tratamiento con imatinib u otros inhibidores de tirosina quinasa (TKI) que presenten signos de resistencia farmacológica. Secuenciación de Próxima Generación (NGS). 3 a 4 ml de sangre periférica recolectada en tubo con anticoagulante EDTA o 1 μg de ARN purificado. Límite de detección validado a partir de una frecuencia alélica variante (VAF) ≥1 %, alcanzando un 100 % de sensibilidad y especificidad analítica. Evaluación integral que detecta la totalidad de las mutaciones conocidas, no descritas y de baja frecuencia (raras), superando las limitaciones de los paneles enfocados solo en variantes comunes. Reciba asesoramiento de nuestros expertos Reciba asesoramiento genético de nuestros expertos Nombre* Apellido* Correo* Número de teléfono Descripción* He leído y acepto los Términos y Condiciones y el Aviso de Privacidad * Enviar

Sabemos que en la medicina de precisión, cada detalle cuenta. Por eso, en iGEN dotamos a los especialistas de soluciones diagnósticas avanzadas que elevan el estándar de la atención al paciente. Nuestra gama de análisis genéticos permite una toma de decisiones más rápida, informada y personalizada. Nos apasiona la exactitud y la relevancia clínica, garantizando datos confiables que maximizan la tasa de éxito de sus tratamientos y transforman los resultados para las familias. Inicio / Salud Reproductiva Salud reproductiva El poder de la certeza en el momento que más importa. El aliado estratégico en medicina reproductiva de precisión Sabemos que en la medicina de precisión, cada detalle cuenta. Por eso, en iGEN dotamos a los especialistas de soluciones diagnósticas avanzadas que elevan el estándar de la atención al paciente. Nuestra gama de análisis genéticos permite una toma de decisiones más rápida, informada y personalizada. Nos apasiona la exactitud y la relevancia clínica, garantizando datos confiables que maximizan la tasa de éxito de sus tratamientos y transforman los resultados para las familias. Innovación sin límites en pruebas de salud reproductiva Tamizaje prenatales no invasivos Prueba prenatal no invasiva (NIPT) fiable durante el embarazo, con respaldo de una gran base de datos Ver más detalles Pruebas citogenéticas Técnica de laboratorio especializada que se utiliza para examinar los cromosomas de una persona en busca de cambios o anomalías Ver más detalles Análisis de microarrays cromosómicos (CMA) Análisis genómico de alta resolución para un diagnóstico preciso. Ver más detalles Prueba de secuenciación del exoma prenatal Descifra la base genética de las anomalías fetales y los trastornos hereditarios con nuestros diferentes paneles Ver más detalles Reciba asesoramiento de nuestros expertos Nombre* Apellido* Correo* Número de teléfono Descripción* He leído y acepto los Términos y Condiciones y el Aviso de Privacidad * Enviar

El Panel de Patógenos Gastrointestinales identifica simultáneamente 19 bacterias, virus y parásitos causantes de gastroenteritis aguda mediante PCR multiplex automatizada. A diferencia de métodos convencionales (como coprocultivo, parasitoscópico por microscopía o ELISA), limitados a pocos analitos por ensayo, esta plataforma avanzada ofrece una detección concurrente de amplio espectro, superando la sensibilidad y alcance de las metodologías tradicionales en un solo estudio. Inicio / Enfermedades infecciosas / Panel de Patógenos Gastrointestinales Panel de Patógenos Gastrointestinales Identificación molecular simultánea para el abordaje preciso de las infecciones gastrointestinales ¿Qué es una infección por patógenos gastrointestinales? Una infección por patógenos gastrointestinales se desencadena tras la colonización del tracto digestivo por microorganismos patógenos —incluyendo bacterias, virus y parásitos—, lo que provoca un cuadro de gastroenteritis caracterizado por síndrome diarreico, vómito, dolor abdominal agudo y fiebre. Patógenos detectados Bacterias Campylobacter spp., Salmonella spp., Yersinia enterocolitica, Clostridium difficile toxin A, Clostridium difficile toxin B, Shiga toxin producing E. coli (STEC), stx1/ stx2, Enteropathogenic E. coli (EPEC), eae Enterotoxigenic E. coli (ETEC), elt/est, Shigella/ enteroinvasive E. coli (EIEC), ipaH. Parásitos Entamoeba histolytica, Giardia lamblia, Cryptosporidium spp., Dientamoeba fragilis Virus Norovirus (GI/GII/GIV), Rotavirus (A), Adenovirus (40/41), Astrovirus, Sapovirus (GI/ GII/GIV/GV). ¿Qué es el panel de patógenos gastrointestinales? ¿Quiénes deberían considerar hacerse la prueba del panel de patógenos gastrointestinales? Consulta a tu médico Aplicaciones clínicas del panel de Patógenos Gastrointestinales Síndrome diarreico complicado : Presencia de hipertermia, espasmos abdominales severos o sospecha de bacteriemia y sepsis. Cuadros de moderados a graves : Pacientes que requieren la caracterización etiológica expedita del agente causal para guiar el soporte clínico. Alto riesgo de diseminación epidemiológica : Vigilancia activa durante brotes comunitarios o en personal considerado vector potencial de contagio. Cuadros de disentería franca : Diarrea con presencia de sangre y moco que sugiere invasión activa de la mucosa colónica por patógenos enteroinvasivos. Sintomatología refractaria o persistente : Trastornos diarreicos de evolución prolongada (más de siete días) sin resolución espontánea. Pacientes con compromiso inmunológico : Individuos con inmunosupresión que presentan cuadros entéricos, propensos a infecciones oportunistas graves. Especificaciones Metodología Tipo de muestra Materia fecal fresca. • Muestras formadas: Volumen mínimo equivalente al tamaño de un guisante. • Muestras líquidas o no formadas: Volumen mínimo de 2.0 mL Condiciones de almacenamiento • Recipiente: Contenedor estéril de boca ancha con cierre hermético.. • Procesamiento inmediato (<48 horas): Conservar en refrigeración estricta (2 °C a 8°C) y transportar bajo cadena de frío validada a la misma temperatura. • Procesamiento demorado (> 48 horas): Congelar de inmediato a -20 °C o menos (temperatura óptima de preservación: -70°C) y transportar manteniendo de forma estricta la congelación. Precauciones Evitar estrictamente la contaminación cruzada del espécimen con orina, agua de la red sanitaria, agentes antisépticos o papel higiénico. Estos elementos actúan como inhibidores químicos directos de la Reacción en Cadena de la Polimerasa (PCR). Tiempo de Respuesta 7 días hábiles a partir de la validación preanalítica y recepción formal de la muestra en el laboratorio. Reacción en Cadena de la Polimerasa en Tiempo Real multiplexada con Transcripción Reversa (RT-PCR Multiplex). Reciba asesoramiento de nuestros expertos Nombre* Apellido* Correo* Número de teléfono Descripción* He leído y acepto los Términos y Condiciones y el Aviso de Privacidad * Enviar

Las pruebas citogenéticas evalúan los 46 cromosomas del organismo para identificar anomalías numéricas o estructurales. Son clave para diagnosticar afecciones genéticas, defectos congénitos, retrasos en el desarrollo y ciertos tipos de cáncer. En la etapa prenatal, permiten conocer la salud del feto y orientar el tratamiento médico oportuno. Inicio Pruebas citogenéticas / Salud Reproductiva / Pruebas citogenéticas La claridad que necesitas para el diagnóstico de anomalías cromosómicas. ¿Qué son las pruebas citogenéticas? Las pruebas citogenéticas son una técnica de laboratorio especializada que examina los cromosomas de una persona para identificar cambios o anomalías. Los cromosomas son estructuras dentro de nuestras células que contienen nuestra información genética, organizada normalmente en 46 cromosomas repartidos en 23 pares. Esta prueba ayuda a detectar problemas como cromosomas faltantes, adicionales o alteraciones estructurales que pueden causar trastornos genéticos o de salud. El análisis citogenético es crucial para el diagnóstico de diversas afecciones genéticas, incluyendo anomalías congénitas, retrasos en el desarrollo y ciertos tipos de cáncer. Además, permite determinar la salud genética del feto durante el embarazo, proporcionando información valiosa que guía a los profesionales de la salud en la planificación de estrategias de tratamiento o manejo adecuadas. ¿Qué pruebas citogenéticas ofrece iGEN? ¿Por qué elegir iGEN para las pruebas citogenéticas? Consulta a tu médico Aplicaciones clínicas de pruebas citogenéticas Cariotipado y bandeo de alta resolución (HRB) : Permite detectar grandes anomalías cromosómicas estructurales y numéricas con gran claridad. Pruebas de productos de la concepción (POC) : Analizan las causas cromosómicas subyacentes a los abortos espontáneos para ofrecer respuestas claras tras una pérdida gestacional. Pruebas de fertilidad masculina: Detectan alteraciones cromosómicas específicas que afectan la salud reproductiva y la fertilidad en el hombre. Especificaciones Cariotipo Proceso Usos Resolución Método de referencia para el análisis citogenético. Células recolectadas, cultivadas y detenidas en metafase. Detecta aneuploidías, ganancias/pérdidas cromosómicas >5 Mb, translocaciones equilibradas y grandes inversiones cromosómicas. Normalmente 350 bandas. Reciba asesoramiento de nuestros expertos Nombre* Apellido* Correo* Número de teléfono Descripción* He leído y acepto los Términos y Condiciones y el Aviso de Privacidad * Enviar

El Panel de Fiebres Tropicales es un análisis molecular en sangre que identifica el agente causal del síndrome febril agudo en regiones tropicales. Detecta y diferencia patógenos críticos como Dengue, Chikungunya, Malaria, Leptospirosis y Fiebre Tifoidea. Su tecnología basada en identificación genómica ultraprecoz permite instaurar un manejo clínico y terapia dirigida de manera oportuna, previniendo complicaciones severas antes de comprometer la evolución del paciente. Inicio / Enfermedades infecciosas / Panel de Fiebre Tropical Panel de Fiebre Tropical Diagnóstico molecular para fiebres agudas y tropicales ¿Qué es un panel de fiebre tropical? El Panel de Fiebres Tropicales es un análisis molecular en sangre especializado que identifica el agente causal del síndrome febril agudo en regiones tropicales y subtropicales. Estas infecciones, de origen viral, bacteriano o parasitario, pueden desencadenar complicaciones severas si no se abordan de manera oportuna. La prueba detecta y diferencia patógenos críticos como Dengue, Malaria (Paludismo), Chikungunya, Leptospirosis y Fiebre Tifoidea para guiar una terapia dirigida. La identificación genómica ultraprecoz mediante este panel permite instaurar el manejo clínico adecuado antes de comprometer la evolución del paciente ¿Por qué es importante la prueba de panel para la fiebre tropical? ¿Cuáles son los síntomas que suelen justificar la realización de una prueba de panel para la fiebre tropical? ¿Puede la prueba del panel de fiebres tropicales detectar todos los tipos de fiebres tropicales? ¿Quiénes deberían hacerse una prueba de panel para la fiebre tropical? Consulta a tu médico Aplicaciones clínicas del panel de Fiebres Tropicales Identificación molecular precoz y altamente específica de múltiples agentes infecciosos del trópico en un solo ensayo. Tiempo de respuesta (TAT) acelerado que faculta la toma de decisiones clínicas y el inicio terapéutico oportuno. Mitigación del uso indiscriminado de tratamientos empíricos antimicrobianos, antiparasitarios o antiinflamatorios innecesarios. Optimización del pronóstico del paciente mediante la instauración inmediata de una terapia dirigida y segura. Reducción significativa de los días de estancia hospitalaria y de los costos asociados a la atención médica Especificaciones Metodología Tipo de muestra Sangre entera con anticoagulante EDTA Plasma (obtenido por separación con EDTA) Muestras de orina (en contenedor estéril) Líquido Cefalorraquídeo (LCR) Fluidos oculares (humor acuoso o vítreo) Condiciones de almacenamiento • Envío < 24 horas: Mantener y transportar en refrigeración (2 °C a 8 °C). • Envío > 24 horas: Congelar inmediatamente a -20 °C y asegurar el transporte bajo estricta cadena de frío (hielo seco). Temperatura de Transporte Refrigeración (2 °C a 8 °C) durante el traslado inmediato. Sensibilidad 1000 copias/ml para todas las pruebas Especificidad 100% Tiempo de Respuesta 6 días hábiles (a partir de la recepción de la muestra en las instalaciones del laboratorio). Reacción en Cadena de la Polimerasa en Tiempo Real multiplexada con Transcripción Reversa (RT-PCR Multiplex). Reciba asesoramiento de nuestros expertos Nombre* Apellido* Correo* Número de teléfono Descripción* He leído y acepto los Términos y Condiciones y el Aviso de Privacidad * Enviar

Consulta el Aviso de Privacidad de iGEN Biomédica Diagnóstica y conoce cómo protegemos, utilizamos y tratamos tus datos personales, así como tus derechos ARCO. Aviso de Privacidad para pacientes y usuarios de iGEN Biomédica Diagnóstica S.A. de C.V. Fecha de entrada en vigor : 14 de agosto 2026 1.- RESPONSABLE DEL TRATAMIENTO DE SUS DATOS PERSONALES . iGEN Biomédica Diagnóstica SA de CV o iGEN, con domicilio en Calle 55 No. 58 Colonia Centro, San Francisco de Campeche, Campeche, código postal 24000 será el responsable del uso, tratamiento y protección de sus datos personales. De conformidad con lo dispuesto por la Ley Federal de Protección de Datos Personales en Posesión de los Particulares (LEY), iGEN está comprometida en manejar los datos personales que usted le proporcione, observando en todo momento los principios de licitud, consentimiento, información, calidad, finalidad, lealtad y proporcionalidad previstos en la LEY y conforme al presente Aviso de Privacidad. 2.- DATOS PERSONALES RECABADO. iGEN podrá recabar de usted los siguientes datos personales: Datos personales: datos personales de identificación, datos personales de contacto, datos personales de ubicación, datos demográficos; incluyendo datos relativos a la ubicación geográfica del dispositivo que utilice para usar nuestros servicios, datos fiscales, datos personales 0patrimoniales y/o financieros, información acerca de sus preferencias e intereses relacionados con los bienes, productos y/o servicios que le ofrecemos e información que usted nos proporcione de manera voluntaria para la atención de quejas, reclamaciones o solicitudes de información. 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De forma enunciativa más no limitativa, algunos de los datos personales y/o datos sensibles, que nos proporciones pueden ser: Datos de identificación como: nombre, domicilio, teléfono, CURP, fecha de nacimiento, edad, nacionalidad, imagen, fotografía, país de residencia, número de seguridad social, forma de contacto preferida, correo electrónico, móvil, firmas, huella digital, foto, imagen de la persona a través de video grabación, RFC, documentos de identificación, número de INFONAVIT y/o AFORE, certificado de sello digital y sello digital; Datos laborales como: Puesto, domicilio laboral, teléfono y fax del trabajo, contrato corporativo, nombre del empleador, área o departamento, ocupación, correo electrónico de trabajo, móvil de trabajo, referencias, desempeño, actividades de los últimos 3 empleos; Datos de educación como: Trayectoria educativa, título, número de cédula profesional, especialidad y posgrados, tipos de práctica, certificados de estudios e institución de procedencia; Datos de salud como: Estado de salud e historial clínico, enfermedades o padecimientos pasados o presentes; Datos bancarios y de facturación como: Referencia bancaria CLABE, RFC, datos de facturación número de tarjeta bancaria, identificadores de cuentas bancarias y/o conceptos de operaciones, y; Datos patrimoniales como: Información sobre propiedades. Datos personales de terceros en su posesión. Adicionalmente, en caso de proporcionar datos personales de otros titulares de datos personales, como es el caso del médico o de los médicos que lo atienden, manifiesta contar con el consentimiento de dichos titulares para proporcionarnos los datos personales y reconoce su obligación de informar a dicho titular o titulares que ha proporcionado sus datos, así como de los lugares en los que se encuentra a su disposición el presente Aviso de Privacidad para su consulta. Datos personales de menores y personas con incapacidades o en estado de interdicción. Le informamos que es de especial interés de iGEN cuidar la información personal de menores de edad, personas en estado de interdicción y personas con capacidades diferentes en términos de ley, a través del establecimiento de medidas específicas, como son: a) La obtención del consentimiento de los padres y/o de los tutores por medio de una declaración expresa contenida en el Contrato de Adhesión. b) La verificación de la identidad del padre y/o tutor que se realiza de manera directa en las sucursales de iGEN. c) La implementación y mantenimiento de medidas de seguridad al interior de iGEN a efecto de asegurar la confidencialidad de los datos de menores y este grupo de personas. Videovigilancia y acceso a las sucursales. Con el fin de mantener la seguridad de la zona y de las personas que tienen acceso a las sucursales e instalaciones, contamos con cámaras de video fijas y sistemas cerrados de televisión en las instalaciones para obtener imágenes en tiempo real. Las imágenes pueden guardarse en algún dispositivo de acuerdo con nuestras medidas de seguridad. Asimismo, para su ingreso a las oficinas o instalaciones, se realiza un registro en el cual se recaban datos y documentos personales consistentes en nombre, identificación oficial con fotografía y huellas dactilares con los siguientes propósitos: (I) control de acceso a las oficinas, (II) fines de seguridad, y (III) hacerlo identificable durante su estancia en nuestras sucursales o instalaciones. 3.- TRATAMIENTO DE DATOS PERSONALES RECABADOS. Los datos personales que iGEN recabe de usted serán utilizados para las siguientes finalidades: a. Finalidades primarias Los datos personales que iGEN recaba de usted a través de su formato de solicitud de estudios, portales de internet, por correo electrónico, medios electrónicos, del centro de información de citas y cobros (“Call Center y Atención al cliente”), directamente en sus instalaciones, mediante chats establecidos de atención a usuarios o pacientes en aplicaciones, por teléfono, por el sistema de mejora continua y de calidad y a través de redes sociales, serán utilizados para las siguientes finalidades que son necesarias para la relación jurídica que existe en virtud de los servicios y estudios de laboratorio y/o productos que presta y/o vende iGEN requiere utilizar sus datos personales para incluirlo en su base de datos de usuarios o pacientes, para brindarle el servicio de laboratorio de análisis y estudios, su interpretación, entrega y envío de resultados, para elaborar perfiles de usuarios o pacientes y el documento de consentimiento informado, para emitir la factura correspondiente a los servicios y/o productos que presta y/o vende iGEN, para administrar y operar los servicios y/o productos que presta y/o vende iGEN, así como para cumplir las obligaciones derivadas de la adquisición de sus productos y/o servicios contratados. iGEN utilizará sus datos personales para fines administrativos, para atender cualquier queja entablada por los servicios y/o productos que presta y/o vende iGEN y para cumplir con cualquier obligación legal, así como para defender o entablar una demanda, reclamación, queja, o trámite ante alguna autoridad. En términos del artículo 10, fracción IV de la LEY no es necesario su consentimiento para el tratamiento de estos datos personales. b. Finalidades secundarias De manera adicional, iGEN podrá utilizar sus datos personales para las siguientes finalidades secundarias: El envío mediante cualquier medio electrónico de comunicaciones, promociones y materiales publicitarios de nuestros servicios y/o productos (incluyendo servicios y/o productos nuevos). El envío de invitaciones a eventos. Para hacer encuestas, investigaciones, análisis, informes estadísticos y para evaluaciones en relación con la prestación de los servicios y/o productos que presta y/o vende iGEN En caso de que no desee que sus datos personales sean tratados para estos fines secundarios favor de llenar el formato correspondiente y presentarlo en el Área Jurídica de Protección de Datos Personales de iGEN. El procedimiento para manifestar la negativa al tratamiento de sus datos personales para las finalidades secundarias será el mismo procedimiento previsto para el ejercicio de los derechos ARCO indicado en el presente Aviso de Privacidad. La negativa para el uso de sus datos personales para estas finalidades secundarias no podrá ser un motivo para que no se le preste y/o venda los servicios y/o productos de iGEN 4.- TRANSFERENCIA DE SUS DATOS PERSONALES. Le informamos que sus datos personales pueden ser compartidos por iGEN dentro y fuera del país con los siguientes terceros receptores, para los siguientes fines: Empresas que presten servicios a iGEN: Con la finalidad de que los terceros puedan prestar a iGEN los servicios requeridos para la prestación de los servicios y/o productos de iGEN y para canalizar la solicitud de información o trámite de compra que se requiera a iGEN A los asesores externos de iGEN: Con la finalidad de atender reclamaciones, solicitudes, quejas o cuestiones relacionadas con la solicitud de información realizada a través de la página de internet o derivado de la relación jurídica que existe con iGEN por compra de servicios y/o productos iGEN a través de internet. En los casos legalmente previstos: iGEN solo transferirá sus datos personales para cumplir con las finalidades necesarias descritas anteriormente, así como en aquellos casos en que sea exigido legalmente por las autoridades competentes. El envío que usted realice de sus datos personales a través de la página de internet de Laboratorio Biomédica del Sur se entenderá como su consentimiento para que sus datos personales sean transferidos conforme a lo señalado en el presente Aviso de Privacidad. 5.- MEDIOS Y PROCEDIMIENTO PARA EJERCER LOS DERECHOS DE ACCESO, RECTIFICACIÓN, CANCELACIÓN Y OPOSICIÓN (DERECHOS ARCO). Usted tiene derecho a conocer qué datos personales tenemos de usted, para qué los utilizamos y las condiciones del uso que les damos (Acceso). Asimismo, es su derecho solicitar la corrección de su información personal en caso de que esté desactualizada, sea inexacta o incompleta (Rectificación); que la eliminemos de nuestros registros o bases de datos cuando considere que la misma no está siendo utilizada conforme a los principios, deberes y obligaciones previstas en este Aviso de Privacidad o conforme a la normatividad aplicable (Cancelación); así como oponerse al uso de sus datos personales para los fines establecidos en este Aviso de Privacidad (Oposición). Estos derechos se conocen como derechos ARCO. Para el ejercicio de cualquiera de los derechos ARCO, usted deberá enviar un correo electrónico a la cuenta de correo contacto@igenbdx.com , con asunto al Departamento de Calidad y Protección de Datos Personales, la solicitud de acceso, rectificación, cancelación u oposición, la cual deberá contener y acompañar lo siguiente: I. El nombre del titular, domicilio y cuenta de correo electrónico para comunicarle la respuesta a su solicitud; II. Los documentos que acrediten la identidad o, en su caso, la representación legal del titular; III. La descripción clara y precisa de los datos personales respecto de los que se busca ejercer alguno de los derechos antes mencionados, y IV. Cualquier otro elemento o documento que facilite la localización de los datos personales. Una vez recibida su solicitud, si la información que Usted nos proporcionó a través de su solicitud es errónea o insuficiente o no acompañó la documentación necesaria, el Departamento de Calidad y Protección de Datos Personales contará con un plazo de 5 (cinco) días hábiles para requerirle información o cualquier documento que sea necesario para dar trámite a su solicitud. En su caso, iGEN le enviará el requerimiento a la dirección de correo electrónico que usted haya especificado en la solicitud. Usted contará con un plazo de 5 (cinco) días hábiles, contados a partir del día siguiente a aquél en que reciba el requerimiento de iGEN, para dar cumplimiento a dicho requerimiento. En caso de que el Departamento de Calidad y Protección de Datos Personales no reciba su respuesta en el plazo establecido para el cumplimiento del requerimiento que se le envíe, se entenderá que la solicitud no ha sido presentada y iGEN no tendrá obligación de dar trámite a la misma. El Departamento de Calidad y Protección de Datos Personales contará con un plazo de 20 (veinte) días hábiles contados desde la fecha en que recibió su solicitud o desde la fecha en que usted dio cumplimiento al requerimiento de iGEN, según sea el caso, para dar respuesta a la Solicitud. La respuesta a dicha Solicitud será enviada a la dirección de correo electrónico que usted haya especificado en la Solicitud. En caso de que su solicitud sea procedente, el Departamento de Calidad y Protección de Datos Personales contará con un plazo de 15 (quince) días hábiles para hacer efectiva la solicitud. En caso de que la solicitud implique la reproducción de datos personales solicitados, iGEN pondrá a su disposición una copia en versión electrónica de los mismos que será enviada a la dirección de correo electrónico que usted haya especificado en la solicitud, o bien, iGEN pondrá a su disposición una copia física de dichos datos, la cual podrá recoger en el domicilio de iGEN indicado en el presente Aviso de Privacidad. En los supuestos permitidos por la LEY, el Departamento de Calidad y Protección de Datos Personales podrá resolver negarse al ejercicio de los derechos ARCO. En caso de negativa, le informará los motivos para dicha negativa a través de un correo electrónico que le será enviado a la dirección de correo electrónico que usted haya especificado en la solicitud. Si la negativa es parcial, el Departamento de Calidad y Protección de Datos Personales realizará el trámite de los derechos ARCO que procedan. 6.- MEDIOS Y PROCEDIMIENTO PARA REVOCAR SU CONSENTIMIENTO AL TRATAMIENTO DE SUS DATOS PERSONALES. Usted puede revocar el consentimiento que, en su caso, nos haya otorgado para el tratamiento de sus datos personales. Sin embargo, es importante que tenga en cuenta que no en todos los casos podremos atender su solicitud o concluir el uso de forma inmediata, ya que es posible que por alguna obligación legal requiramos seguir tratando sus datos personales. En términos del artículo 10, fracción IV de la LEY no es necesario su consentimiento para el tratamiento de sus datos personales. El procedimiento para revocar su consentimiento será el mismo procedimiento previsto para el ejercicio de los derechos ARCO indicado en el numeral anterior. Por lo que, usted deberá solicitar y presentar su Solicitud ante el Área Jurídica de Protección de Datos Personales de iGEN, llenando la sección correspondiente a Revocación de Consentimiento. 7.- LIMITACIÓN DEL USO Y/O DIVULGACIÓN DE SUS DATOS PERSONALES. Con objeto de que usted pueda limitar el uso y/o divulgación de sus datos personales, iGEN le ofrece los siguientes medios: Su registro en el “Listado de Exclusiones de iGEN”, a fin de que sus datos personales no sean tratados para fines mercado técnicos, publicitarios o de invitación a eventos por nuestra parte. Para más información comunicarse al Área Jurídica de Protección de Datos Personales de iGEN. Su inscripción en el Registro Público para Evitar Publicidad, que está a cargo de la Procuraduría Federal del Consumidor, con la finalidad de que sus datos personales no sean utilizados para recibir publicidad o promociones de empresas de bienes o servicios. Para más información sobre este registro, usted puede consultar el portal de Internet de la PROFECO, o bien ponerse en contacto directo con ésta. 8.- CAMBIOS O MODIFICACIONES EN EL AVISO DE PRIVACIDAD. iGEN podrá modificar, cambiar o actualizar el presente Aviso de Privacidad derivado de nuevos requerimientos legales, de nuestras propias necesidades por los servicios que ofrecemos, de nuestras prácticas de privacidad, de cambios a nuestro modelo de negocio o por otras causas, por lo que nos comprometemos a mantenerlo informado sobre los cambios, modificaciones o actualizaciones al Aviso de Privacidad mediante nuestra página de internet www.igenbdx.com , haciendo dicha notificación con 15 (quince) días de anticipación a la fecha en que los cambios, modificaciones o actualización del Aviso de Privacidad tengan lugar. G.- SECRETARÍA ANTICORRUPCIÓN Y BUEN GOBIERNO. Si usted considera que su derecho a la protección de sus datos personales ha sido lesionado por alguna conducta u omisión de parte de iGEN o presume alguna violación a las disposiciones previstas en la LEY, su Reglamento y demás ordenamientos aplicables, podrá interponer su inconformidad o denuncia ante secretaria anticorrupción y buen gobierno. Para más información le sugerimos visitar su página oficial de internet. El envío que usted realice de sus datos personales a través de la página de internet de iGEN o cualquier otro medio se entenderá como su consentimiento expreso para que sus datos personales sean tratados y transferidos conforme a lo señalado en el presente Aviso de Privacidad. Yo,___________________________________Acepto y otorgo mi consentimiento para que mis datos personales sean tratados conforme a lo señalado en el presente Aviso de Privacidad, el día ______ del mes _______del año________. Descargar Aviso de Privacidad (PDF)