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ExomeMAX de iGEN es una plataforma de secuenciación masiva (NGS) que analiza el ~99% de las regiones codificantes del genoma (exoma) y la totalidad del ADN mitocondrial. Su objetivo es identificar variantes patogénicas causantes de trastornos hereditarios complejos. Es la herramienta de elección ante sospecha familiar o cuando pacientes adultos y pediátricos viven una odisea diagnóstica tras agotar los métodos clínicos convencionales. Inicio / Enfermedades raras / ExomeMAX ExomeMAX - Secuenciación mejorada del Exoma completo Claridad genética integral a través de secuenciación avanzada nuclear y mitocondrial ¿Qué es la prueba de ExomeMAX? ExomeMAX representa la frontera en el diagnóstico genético molecular de enfermedades raras. Esta plataforma de secuenciación masiva (NGS) analiza con alta cobertura aproximadamente el 99% de las regiones codificantes del genoma (el exoma), complementándose de forma única con la secuenciación de la totalidad del ADN mitocondrial. Su objetivo es identificar variantes genéticas patogénicas o probablemente patogénicas que desencadenan trastornos hereditarios complejos. Es la herramienta de elección primordial cuando existe un historial familiar de sospecha genética, o bien, cuando pacientes pediátricos o adultos se encuentran en una odisea diagnóstica tras haber agotado los métodos clínicos y de imagen convencionales sin hallar la etiología de su condición. ¿Qué afecciones puede detectar la prueba ExomeMax? ¿Cómo funciona ExomeMAX? ¿Cómo se realiza la prueba ExomeMAX? ¿Quiénes deberían considerar hacerse la prueba ExomeMAX? Consulta a tu médico Aplicaciones clínicas de ExomeMAX Encontrar la causa raíz : Analizamos a fondo tus síntomas y tu historial familiar para descubrir si existe una alteración en tus genes que explique la enfermedad. Identificar enfermedades complejas : Nos permite detectar condiciones difíciles que pueden ser causadas por fallas en muchos genes diferentes al mismo tiempo. Confirmar sospechas médicas : Si tu especialista ya sospecha de una enfermedad genética en particular, esta prueba brinda la evidencia definitiva para confirmarla o descartarla. Decisiones familiares informadas : Te da la información necesaria si estás planeando tener hijos, ayudando a evaluar el riesgo de que una condición hereditaria vuelva a presentarse en la familia. Trazar un mejor camino (Pronóstico) : Conocer la mutación exacta ayuda a predecir cómo se comportará la enfermedad a largo plazo, permitiendo que tu médico diseñe estrategias de manejo oportunas y personalizadas Especificaciones Metodología Profundidad de Cobertura Profundidad media de 80-100X a lo largo de todo el exoma Validación Validación integral basada en muestras de control y concordancia del 100 % según las variantes reportadas para SNP/InDels y CNV. El proceso de análisis de CNV se evaluó mediante una muestra validada ortogonalmente con variantes de número de copias conocidas. Análisis Análisis de SNV/InDels y CNV mediante software de interpretación propio, respaldado por la mayor base de datos india, con más de 3 millones de variantes. Tipo de Muestra • Sangre periférica: 3 a 5 ml en tubo con EDTA. • Muestras prenatales: Líquido amniótico o vellosidades coriónicas (CVS). • ADN extraído: Muestra purificada de alta calidad. Secuenciación de Nueva Generación (NGS) masiva paralela. Reciba asesoramiento de nuestros expertos Nombre* Apellido* Correo* Número de teléfono Descripción* He leído y acepto los Términos y Condiciones y el Aviso de Privacidad * Enviar

La Secuenciación del Exoma Completo (WES) de iGEN analiza masivamente todas las regiones codificantes del ADN y sus zonas de unión. Aunque estas áreas representan una pequeña fracción del material genético, ahí se concentra el 85% de las mutaciones causantes de enfermedades conocidas. A diferencia de las pruebas tradicionales, WES evalúa el panorama completo en un solo esfuerzo, siendo clave para identificar el origen de enfermedades raras. Inicio / Enfermedades raras / WES - Secuenciación del Exoma Completo WES - Secuenciación del Exoma completo Análisis genómico dirigido a regiones codificantes para la resolución de fenotipos complejos ¿Qué es la prueba WES - Secuenciación del Exoma Completo? La Secuenciación del Exoma Completo (WES, por sus siglas en inglés) es una prueba genética de vanguardia que se encarga de leer de forma masiva todas las regiones codificantes de nuestro ADN, es decir, las partes encargadas de dar las instrucciones precisas para fabricar las proteínas del cuerpo, incluyendo sus zonas de unión (conocidas como uniones de empalme). Aunque estas regiones representan solo una pequeña fracción de todo nuestro material genético, es justamente ahí donde ocurre el 85% de las mutaciones que causan enfermedades conocidas. A diferencia de los estudios tradicionales que solo revisan unos cuantos genes, la prueba WES analiza el panorama completo en un solo esfuerzo, ofreciendo una cobertura total para identificar el origen de enfermedades raras y terminar con la incertidumbre médica. ¿Qué afecciones puede detectar una secuenciación del exoma completo? ¿Cómo se realiza la secuenciación del exoma completo? ¿Quiénes deberían considerar someterse a una secuenciación del exoma completo? Consulta a tu médico Aplicaciones clínicas de WES - Secuenciación del Exoma completo Ayuda en casos complejos : Ayuda a confirmar de manera definitiva el diagnóstico de enfermedades que, por su complejidad, son casi imposibles de detectar con estudios de laboratorio convencionales. Respuestas ante síntomas inusuales : Es la herramienta ideal para evaluar cuadros clínicos extraños, poco claros o que simplemente no encajan con los síntomas típicos de las enfermedades más conocidas. Identificación de trastornos del desarrollo : Permite descubrir con exactitud las causas genéticas profundas detrás de los problemas de crecimiento, aprendizaje y desarrollo motor de origen hereditario. La solución cuando otros estudios fallan : Si ya te realizaste paneles genéticos específicos para una enfermedad y salieron negativos o incompletos, WES analiza todas las regiones codificantes al mismo tiempo para encontrar la respuesta que hace falta. Planificación familiar y tratamientos a futuro : Te brinda información invaluable para tomar decisiones reproductivas informadas (conociendo riesgos de herencia) y ayuda a tu médico a trazar planes de tratamiento y manejo personalizado a largo plazo. Especificaciones Metodología Profundidad de Cobertura Profundidad media de 80-100X a lo largo de todo el exoma Validación Validación integral basada en muestras de control y concordancia del 100 % según las variantes reportadas para SNP/InDels y CNV. El proceso de análisis de CNV se evaluó mediante una muestra validada ortogonalmente con variantes de número de copias conocidas. Análisis Análisis de SNV/InDels y CNV mediante software de interpretación propio, respaldado por la mayor base de datos india, con más de 3 millones de variantes. Tipo de Muestra • Sangre periférica: 3 a 5 ml en tubo con EDTA. • Muestras prenatales: Líquido amniótico o vellosidades coriónicas (CVS). • ADN extraído: Muestra purificada de alta calidad. Secuenciación de Nueva Generación (NGS) masiva paralela. Reciba asesoramiento de nuestros expertos Nombre* Apellido* Correo* Número de teléfono Descripción* He leído y acepto los Términos y Condiciones y el Aviso de Privacidad * Enviar

El Panel Integral Mieloide y Linfoide constituye un estudio genómico avanzado diseñado para la detección de alteraciones moleculares asociadas a diversos tipos de leucemias y neoplasias hematológicas afines. Mediante el empleo de Secuenciación de Nueva Generación (NGS), este análisis identifica mutaciones puntuales, reordenamientos y fusiones genéticas, alteraciones cromosómicas y variaciones en el número de copias (CNV). Inicio / Oncología / Panel Mieloide y Linfoide Panel Mieloide y Linfoide Caracterización genómica avanzada en cáncer hemato-oncológico ¿Qué es un panel mieloide y linfoide completo? El Panel Integral Mieloide y Linfoide constituye un estudio genómico avanzado diseñado para la detección de alteraciones moleculares asociadas a diversos tipos de leucemias y neoplasias hematológicas afines. Mediante el empleo de Secuenciación de Nueva Generación (NGS), este análisis identifica mutaciones puntuales, reordenamientos y fusiones genéticas, alteraciones cromosómicas y variaciones en el número de copias (CNV). Esta caracterización integral proporciona información clave para precisar el diagnóstico del subtipo neoplásico, establecer la estratificación de riesgo del paciente y fundamentar la selección de esquemas de tratamiento personalizados. ¿Por qué es esencial un panel mieloide y linfoide completo? ¿Qué mutaciones genéticas detecta el panel integral de células mieloides y linfoides? ¿Quiénes deberían considerar el panel integral de células mieloides y linfoides? ¿Cuál es el mejor momento para hacerse un análisis completo del panel mieloide y linfoide? ¿Puede el panel mieloide y linfoide integral detectar todas las causas del cáncer de endometrio? Consulta a tu médico Aplicaciones clínicas de un panel mieloide y linfoide integral Clasificación precisa de subtipos : Identifica mutaciones genéticas específicas y alteraciones cromosómicas para definir con exactitud el subtipo de leucemia y la entidad hematológica del paciente. Estratificación del riesgo biológico : Evalúa la presencia de biomarcadores moleculares de pronóstico favorable o de alto riesgo para guiar la intensidad del abordaje médico. Selección de terapia dirigida : Orienta la elección de esquemas farmacológicos óptimos mediante la identificación de mutaciones accionables y genes asociados a resistencia. Monitorización de Enfermedad Residual Mínima (ERM) : Permite cuantificar la presencia de células tumorales residuales tras finalizar la terapia para evaluar la profundidad de la remisión. Identificación de mecanismos de resistencia : Detecta mutaciones secundarias de resistencia que puedan surgir durante o después del tratamiento, facilitando ajustes oportunos en la estrategia médica. Criterio para trasplante de células madre : Aporta información genómica crítica para evaluar la elegibilidad del paciente y determinar el momento óptimo para un trasplante de progenitores hematopoyéticos. Vigilancia continua a largo plazo : Ofrece un mecanismo de seguimiento periódico en pacientes con alteraciones genéticas conocidas para detectar de forma precoz cualquier signo de recaída Especificaciones Indicaciones Metodología Tipo de Muestra Exactitud y Límite de Detección Cobertura Genómica Evaluación integral de la totalidad de neoplasias mieloides y linfoides. Secuenciación de Próxima Generación (NGS). • Sangre periférica: 3 a 5 mL en tubo con EDTA. • Aspirado de médula ósea: 2 a 3 mL en tubo con EDTA. • Tejido: Bloques de tejido fijado en formalina e incluido en parafina (FFPE), especialmente biopsias de ganglios linfáticos para linfoma o tejido mielofibrótico. Límite de detección del 5% de Frecuencia de Alelo Variante (VAF) para variantes de nucleótido único (SNV) e inserciones/deleciones (InDels). Mínimo de >10 lecturas de cobertura para fusiones, SNV e InDels (≥5%). Cobertura integral de las regiones codificantes completas y los límites intrón-exón de todos los genes analizados para la detección de SNV, InDels y fusiones (incluyendo los principales genes asociados a neoplasias hematológicas). Reciba asesoramiento de nuestros expertos Reciba asesoramiento genético de nuestros expertos Nombre* Apellido* Correo* Número de teléfono Descripción* He leído y acepto los Términos y Condiciones y el Aviso de Privacidad * Enviar

El gen BCR-ABL1 es una alteración genómica originada por la fusión anómala entre segmentos de los genes BCR y ABL1, un hallazgo característico en pacientes con leucemia mieloide crónica (LMC) y leucemia linfoblástica aguda con cromosoma Filadelfia positivo (LLA Ph+). Esta variante produce una proteína anómala que estimula la proliferación descontrolada de glóbulos blancos en el organismo, Inicio / Oncología / Pruebas BCR-ABL1 Pruebas BRC-ABL1 Análisis del BCR-ABL1 mediante NGS para identificar mutaciones de resistencia ¿Qué es BCR-ABL1? El gen BCR-ABL1 es una alteración genómica originada por la fusión anómala entre segmentos de los genes BCR y ABL1, un hallazgo característico en pacientes con leucemia mieloide crónica (LMC) y leucemia linfoblástica aguda con cromosoma Filadelfia positivo (LLA Ph+). Esta variante produce una proteína anómala que estimula la proliferación descontrolada de leucocitos en el organismo, por lo que su identificación precisa resulta indispensable tanto para la confirmación diagnóstica como para la planificación del tratamiento dirigido en este tipo de neoplasias hematológicas. ¿Por qué se realiza una prueba BCR-ABL1? ¿Cómo funciona la prueba BCR-ABL1? ¿Quiénes deberían considerar la prueba BCR-ABL1? ¿Cuál es el mejor momento para hacerse una prueba BCR-ABL1? ¿Puede la prueba BCR-ABL1 detectar todas las causas del cáncer de endometrio? Consulta a tu médico Aplicaciones clínicas de la prueba BCR-ABL1 Soporte en el diagnóstico hematológico : Facilita la confirmación diagnóstica de la leucemia mieloide crónica (LMC) y la leucemia linfoblástica aguda con cromosoma Filadelfia positivo (LLA Ph+). Guía para el manejo clínico : Aporta pautas oportunas para la intervención temprana, el ajuste de dosis o la modificación del esquema de tratamiento ante incrementos en los niveles del transcrito BCR-ABL1. Caracterización mutacional avanzada : Detecta con elevada sensibilidad más de 130 mutaciones conocidas y de nueva aparición en el dominio quinasa. Análisis de patrones de resistencia : Identifica con precisión si la resistencia al tratamiento se debe a variantes de tipo policlonal o mutaciones compuestas. Respaldo en fases avanzadas de la enfermedad : Proporciona información clínica relevante para tomar decisiones terapéuticas en etapas de fase acelerada o crisis blástica. Monitoreo evolutivo a largo plazo : Permite realizar un seguimiento longitudinal continuo para evaluar la dinámica y evolución de las mutaciones a lo largo del tiempo. Especificaciones Indicaciones Metodología Tipo de Muestra Desempeño y Precisión Cobertura Genómica Recomendado en pacientes con diagnósticos de leucemia mieloide crónica (LMC) o leucemia linfoblástica aguda (LLA) en tratamiento con imatinib u otros inhibidores de tirosina quinasa (TKI) que presenten signos de resistencia farmacológica. Secuenciación de Próxima Generación (NGS). 3 a 4 ml de sangre periférica recolectada en tubo con anticoagulante EDTA o 1 μg de ARN purificado. Límite de detección validado a partir de una frecuencia alélica variante (VAF) ≥1 %, alcanzando un 100 % de sensibilidad y especificidad analítica. Evaluación integral que detecta la totalidad de las mutaciones conocidas, no descritas y de baja frecuencia (raras), superando las limitaciones de los paneles enfocados solo en variantes comunes. Reciba asesoramiento de nuestros expertos Reciba asesoramiento genético de nuestros expertos Nombre* Apellido* Correo* Número de teléfono Descripción* He leído y acepto los Términos y Condiciones y el Aviso de Privacidad * Enviar

El mieloma múltiple es un tipo de cáncer hematológico que afecta a las células plasmáticas, un tipo de glóbulo blanco localizado en la médula ósea responsable de la producción de anticuerpos para combatir infecciones. En esta patología, las células plasmáticas anómalas proliferan de manera descontrolada y sintetizan un único tipo de inmunoglobulina monoclinal (proteína M), cuya acumulación puede causar daño óseo, disfunción renal y compromiso del sistema inmunitario. Inicio / Oncología / Prueba de Mieloma Múltiple Prueba de Mieloma Múltiple Solución integral en el diagnóstico y la evaluación de riesgo en trastornos de células plasmáticas. ¿Qué es la prueba de Mieloma Múltiple? El mieloma múltiple es un tipo de cáncer hematológico que afecta a las células plasmáticas, un tipo de glóbulo blanco localizado en la médula ósea responsable de la producción de anticuerpos para combatir infecciones. En esta patología, las células plasmáticas anómalas proliferan de manera descontrolada y sintetizan un único tipo de inmunoglobulina monoclinal (proteína M), cuya acumulación puede causar daño óseo, disfunción renal y compromiso del sistema inmunitario. Por ello, la detección temprana y el monitoreo regular resultan fundamentales para establecer un abordaje terapéutico eficaz y garantizar el control de la enfermedad a largo plazo. ¿Por qué necesita hacerse una prueba de mieloma múltiple? ¿Cómo funciona la prueba del mieloma múltiple? ¿Quiénes deberían considerar la prueba de mieloma múltiple? ¿Cuál es el mejor momento para hacerse una prueba de mieloma múltiple? Consulta a tu médico *No disponibles en iGEN Criterios diagnósticos del mieloma múltiple según las directrices de la NCCN de 2025. Anamnesis y evaluación física : Historial clínico completo y exploración física detallada del paciente. Hematología básica y frotis : Hemograma completo con recuento diferencial, recuento de plaquetas y frotis de sangre periférica. Perfil bioquímico y biomarcadores séricos : Evaluación de nitrógeno ureico en sangre (BUN), creatinina sérica, electrolitos, pruebas de función hepática, albúmina, calcio, ácido úrico sérico, LDH sérico y beta-2 microglobulina. Función renal cuantitativa : Aclaramiento de creatinina (calculado o medido directamente). Perfil inmunológico en suero : Inmunoglobulinas séricas cuantitativas, electroforesis de proteínas séricas (SPEP) y electroforesis de inmunofijación sérica (SIFE). Evaluación proteica en orina de 24 horas : Análisis de orina de 24 horas para determinar la proteína total, electroforesis de proteínas en orina (UPEP) y electroforesis de inmunofijación en orina (UIFE). Cadenas ligeras en suero : Ensayo de cadena ligera libre de suero (FLC). Estudios de imagen* y evaluación de médula ósea : Tomografía computarizada (TC) de cuerpo entero a baja dosis o PET/TC con FDG, junto con aspirado y biopsia de médula ósea analizada mediante inmunohistoquímica (IHC) y/o citometría de flujo multiparamétrica. Panel citogenético molecular (FISH) : Panel FISH en médula ósea para detectar del(13), del(17p13), t(4;14), t(11;14), t(14;16), t(14;20), ganancia 1q21 / amplificación 1q21 y deleción 1p. Evaluación cardíaca/péptidos : Pruebas de péptidos natriuréticos (BNP y NT-proBNP). Metodologías y tecnologías utilizadas SPEP y SIFE UIFE y UPEP FLC FC MRD BMA Panel NGS CBC Panel FISH Electroforesis e inmunofijación de proteínas séricas. Electroforesis e inmunofijación de orina Ensayo de cadena ligera libre Enfermedad residual mínima medida mediante citometría de flujo Análisis de médula ósea Secuenciación de próxima generación Hemograma completo y análisis bioquímico Hibridación fluorescente in situ Reciba asesoramiento de nuestros expertos Reciba asesoramiento genético de nuestros expertos Nombre* Apellido* Correo* Número de teléfono Descripción* He leído y acepto los Términos y Condiciones y el Aviso de Privacidad * Enviar

En iGEN, ofrecemos pruebas moleculares y genéticas avanzadas diseñadas tanto para tumores sólidos como para cánceres de la sangre, respaldando a los médicos en la toma de decisiones cruciales contra el cáncer. Nuestro objetivo es brindar claridad en cada paso: definir el diagnóstico, guiar la elección del tratamiento idóneo y supervisar la respuesta del paciente. Unimos la ciencia médica y la tecnología para ofrecer respuestas confiables que se traducen en una mejor calidad de vida. Inicio / Oncología Oncología Innovación genética para una nueva era en la atención del cáncer En iGEN, ofrecemos pruebas moleculares y genéticas avanzadas diseñadas tanto para tumores sólidos como para cánceres de la sangre, respaldando a los médicos en la toma de decisiones cruciales contra el cáncer. Nuestro objetivo es brindar claridad en cada paso; diagnóstico oportuno, guiar la elección del tratamiento idóneo, supervisar la respuesta del paciente y su pronóstico. Unimos la ciencia médica y la tecnología para ofrecer respuestas confiables que se traducen en una mejor calidad de vida y un futuro más esperanzador para quienes enfrentan el cáncer. Pruebas y Paneles Oncogenéticos ������ Panel de Cáncer Hereditario Detección de predisposición genética a síndromes oncológicos familiares. Ver Detalles 🧬 Pruebas BCR-ABL1 Detección de mutaciones de resistencia para ajustar el tratamiento personalizado en leucemias BCR-ABL1 positivas. Ver Detalles 🔬 TumorTrack Advance Monitoreo preciso de la evolución tumoral y respuesta al tratamiento. Ver Detalles 🧪 OncoTrack - Biopsia Líquida Prueba mínimamente invasiva diseñada para la detección temprana del cáncer y monitoreo genómico. Ver Detalles 🧬 Panel Mieloide y Linfoide Pruebas genéticas avanzadas para mejorar el diagnóstico y seguimiento de neoplasias hematológicas. Ver Detalles 🧬 Prueba de HRD Track Estudio genético para identificar deficiencias en la reparación del ADN y guiar terapias oncológicas. Ver Detalles 🧠 Metilación Tumores del SNC Diagnóstico de precisión basado en el perfil de metilación genómica para tumores del sistema nervioso central. Ver Detalles 🫁 Panel de Cáncer de Pulmón Pruebas genéticas de alta resolución para la selección de terapias personalizadas en cáncer de pulmón. Ver Detalles 🧬 Prueba de HRR Track Identificación de mutaciones clave en genes de reparación del ADN (HRR) para orientar terapias dirigidas. Ver Detalles 🧬 Prueba de Mieloma Múltiple Soluciones integrales de diagnóstico y estratificación de riesgo para trastornos de células plasmáticas. Ver Detalles 🦋 ThyroTrack Panel exhaustivo mediante NGS para caracterizar tumores tiroideos y apoyar decisiones de manejo clínico. Ver Detalles 🧪 Oncofarmacogenómica Oncofarmacogenómica de las tiopurinas Ver Detalles 🧬 Prueba de Tumores GIST Pruebas de precisión para seleccionar terapias dirigidas en tumores del estroma gastrointestinal. Ver Detalles 🧬 Colotect Prueba no invasiva de marcadores de cáncer colorrectal en heces. Ver Detalles FISH - Hibridación fluorescente in situ Ensayos por FISH • t(1;19), TCF3::PBX1 (q23;p13), ALL • (Combo) Amniotic Fluid karyotyping + FISH (5 probes - 13,18,21, sex chromosome) • Panel for Lymphoma (BCL2, BCL6, MYC -BA) • Comprehensive Multiple Myeloma (MM) with reflex Common IGH Breakapart (CCND1, MAF, MAFB, FGFR3) • CDKN2A/B deletion • Multiple myeloma (MM) [with Plasma Enrichment] - 6 Markers with CKS1B (1q gain/amplification) • Combo - 5 Probes with Karyotyping reflex CMA Optima (In case of culture failure in KT) • ALK and ROS-1 gene rearrangement , Lung cancer • Myeloproliferative Neoplasms (MPN) panel -5 markers (BCR/ABL, PDGFRA, PDGFRB, JAK2 and FGFR1 gene rearrangements) • Myeloproliferative Neoplasms (MPN) - 3 markers (BCR/ABL, PDGFRA, PDGFRB) • Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL) Panel- 6 markers (del6q, del17p, del13q, ATM del/Trisomy 11, Trisomy 12, IGH rearrangement) • Acute Lymphoblastic Leukemia (ALL) -7 markers (E2A (TCF3) rearrangement, t(12;21); ETV6::RUNX1, t(9;22); BCR::ABL, MLL rearrangement/amplification, TCR alpha/delta (14q11.2) gene rearrangement, C-Myc Breakapart, IGH Breakapart] • Acute Lymphoblastic Leukemia (ALL) (4 markers- E2A (TCF3) rearrangement, t(12;21); ETV6::RUNX1, t(9;22); BCR::ABL, MLL rearrangement/amplification) • MDS/AML -6 markers (del 5/5q, del 7/7q, Trisomy 8, RUNX-RUNX1 t(8;21), PML-RARA t(15;17), Inv(16) ) • Chronic Lymphoid Leukemia (CLL) panel - 4 markers (del17p, Trisomy 11, Trisomy 12 and del13q) • Myeloproliferative Neoplasms (MPN) panel - 4 markers ( PDGFRA, PDGFRB, JAK2 & FGFR1 Gene Rearrangements ) • Myeloproliferative Neoplasms (MPN) -FGFR1(8p11.2) gene rearrangement • Myeloproliferative Neoplasms (MPN)- JAK2 (9p24) gene rearrangement • Chronic Myeloid Leukemia (CML)- 4 markers ( BCR-ABL, Iso17q, del7 and Trisomy 8) • Chronic Myeloid Leukemia (CML) - iso17q • Multiple Myeloma (MM) Panel - 4 markers • Chronic Lymphoid Leukemia (CLL) Panel - 5 markers (del6q, del11q -ATM del, Trisomy 12, del13q, del17q) • Chronic Lymphoid Leukemia (CLL) - 6q deletion • Chronic Lymphoid Leukemia (CLL) - Trisomy 12 • Chronic Lymphoid Leukemia (CLL) - Trisomy 11 • Acute Lymphoblastic Leukemia (ALL) - C-MYC (8q24) Rearrangement • Acute Lymphoblastic Leukemia (ALL) -6 Markers (t(12;21); ETV6::RUNX1, t(9;22); BCR::ABL, MLL rearrangement/amplification, TCR alpha/delta (14q11.2) gene rearrangement, C-Myc Breakapart, IGH Breakapart) • Chronic Lymphoid Leukemia (CLL) panel - IGH (14q32) Gene rearrangement • Acute Lymphoblastic Leukemia (ALL) - E2A (TCF3) (19p13.3) Rearrangement • Acute Lymphoblastic Leukemia (ALL) - t(12;21); ETV6::RUNX1 (p13;q22) • Myelodysplastic Syndrome (MDS) - 4 markers • Multiple Myeloma (MM) Panel- 5 markers • Multiple Myeloma (MM) [With Plasma cell Enrichment] -IGH /MAF t(14;16)(q32;q23) • Multiple Myeloma (MM) [With Plasma cell Enrichment] - IGH/FGFR3 t(4;14)(p16;q32) • Multiple Myeloma [With Plasma cell Enrichment] - IGH/CCND1 t(11;14)(q13;q32) • Acute Myeloid Leukemia (AML) Panel- (8 markers) • Acute Myeloid Leukemia (AML) Panel (ANY 5 markers) • Acute Myeloid Leukemia (AML) Panel (ANY 3 markers- Inv3, del 5, del7, MLL , t(15;17), t(8;21), inv(16), BCR-ABL) • Acute Myeloid Leukemia (AML) Panel - inv(16)/t(16;16)(p13.1;q22) • Acute Myeloid Leukemia (AML) Panel- RUNX1-RUNX1T1 t(8;21)(q22;q22) • Acute Myeloid Leukemia (AML) Panel - PML-RARA t(15;17)(q24,q21) • Common Aneuploidies (5 probes-13,18,21,sex chromosomes) • ERBB2(HER2) Gene Amplification for Breast Cancer only • Glioma -1p19q co-deletion (1p3619q13) • AML/CML/MPN - BCR-ABL t(9;22)(q34;q11.2) • AML/ALL/MDS - MLL (11q23) rearrangement/amplification • Myelodysplasia Syndrome (MDS)-ANY 3 markers (Inv3, del5/5q, del7/7q, Trisomy 8, MLL, dEl13q, del17p, del20q) • Myelodysplasia Syndrome (MDS) - ANY 5 markers ( Inv3, del5/5q, del7/7q, Trisomy 8, MLL, del13q, del17p, del20q) • MDS/AML - Inv(3) (MECOM, 3q26) gene rearrangement • MDS/AML/ALL - Trisomy 8 (C-Myc rearrangement/amplification) • MDS/AML- del20q • MDS/AML- del5/5q (5q31,5q33) • MDS/AML/CML/JMML- del7/7q (7q22,7q31) Reciba asesoramiento de nuestros expertos Reciba asesoramiento genético de nuestros expertos Nombre* Apellido* Correo* Número de teléfono Descripción* He leído y acepto los Términos y Condiciones y el Aviso de Privacidad * Enviar

Consulta nuestras preguntas frecuentes para obtener respuestas inmediatas sobre procesos y servicios. COMPROMISO Respondemos en menos de 24 horas hábiles HORARIOS Lunes a Viernes: 07:00 – 19:00 Sábado: 07:00 – 15:00 Zona Horaria: San Francisco de Campeche (GMT-6) ¿TIENES DUDAS? Contáctanos para obtener respuestas sobre nuestros procesos y servicios. +52 981 158 5902 Envíanos un Mensaje iGEN Biomédica Diagnóstica Formulario de Contacto Profesional Nombre* Teléfono Correo electrónico* Mensaje* He leído y acepto los Términos y Condiciones y el Aviso de Privacidad * Enviar mensaje Respondemos en menos de 24 horas hábiles DATOS DE CONTACTO Correo Electrónico contacto@igenbdx.com Teléfono +52 981 812 4038 WhatsApp Enviar Mensaje REDES SOCIALES UBICACIÓN Y MAPA Nuestra Sede en Campeche Visítanos en nuestra sede central. Estamos ubicados en el corazón de San Francisco de Campeche para tu mayor comodidad. Dirección: C. 55 58, Zona Centro, 24000 San Francisco de Campeche, Camp. Contamos con estacionamiento en C. 16 281A

El análisis de microarrays cromosómicos (CMA) es un estudio genético avanzado que evalúa minuciosamente el genoma completo para identificar pequeñas modificaciones cromosómicas, como la falta o la presencia de fragmentos de ADN extra, conocidas como deleciones y duplicaciones. Esta herramienta diagnóstica permite descubrir las causas genéticas detrás de retrasos en el desarrollo, discapacidad intelectual, trastornos del espectro autista y diversas malformaciones congénitas. Inicio Análisis de microarrays cromosómicos / Salud Reproductiva / Análisis de microarrays cromosómicos Tecnología genómica avanzada para cuidar el futuro de tu familia. ¿Qué es el análisis de microarrays cromosómicos? El análisis de microarrays cromosómicos (CMA) es un estudio genético avanzado que evalúa minuciosamente el genoma completo para identificar pequeñas modificaciones cromosómicas, como la falta o la presencia de fragmentos de ADN extra, conocidas como deleciones y duplicaciones. Esta herramienta diagnóstica permite descubrir las causas genéticas detrás de retrasos en el desarrollo, discapacidad intelectual, trastornos del espectro autista y diversas malformaciones congénitas. ¿Qué pruebas CMA ofrece iGEN? ¿Cuál es la metodología detrás de las pruebas genéticas CMA? ¿Qué afecciones puede diagnosticar un análisis de microarrays cromosómicos? ¿Qué tipo de muestra es y cuál es el tiempo de respuesta? ¿Quiénes deberían considerar someterse a un análisis de micromatrices cromosómicas? Consulta a tu médico Aplicaciones clínicas del Análisis de microarray cromosómicos (CMA) Evaluación genómica integral de amplio alcance: Muestra una efectividad superior frente a la citogenética convencional al detectar variaciones en el número de copias (CNV) submicroscópicas de tan solo 25 kb (matriz HD) y mosaicismo de bajo nivel (≥30 %) en todo el genoma en un solo estudio. Respaldo en bases de datos clínicas: Analiza de forma exhaustiva genes clínicamente relevantes catalogados en las bases de datos OMIM, ClinGen y DECIPHER. Mayor rendimiento diagnóstico: Logra un rendimiento diagnóstico cercano al 25 %, casi duplicando la tasa de detección de anomalías cromosómicas en comparación con pruebas citogenéticas tradicionales como el FISH y el cariotipado. Certeza analítica y control de calidad: Identifica la contaminación en muestras prenatales para asegurar resultados confiables, cumple con los estándares de la ACMG para variantes del número de copias e incluye la detección de disomía uniparental (UPD). Entregas en menor tiempo: Reduce la dependencia del cultivo celular en muestras prenatales, lo que agiliza la entrega de los resultados. Versatilidad en tipos de muestra: Compatible con biopsia de vellosidades coriónicas (BVC), líquido amniótico (LA), líquido amniótico cultivado (LAC), muestras de productos de la concepción (PPC), ADN directo y sangre periférica. Especificaciones Conjuntos de chips variados: Resolución Límite de detección Metodología Requisitos de la muestra de prueba Tiempo de respuesta Chips de genoma completo de definición avanzada con diversas capacidades analíticas, garantizando la flexibilidad necesaria para satisfacer distintas necesidades clínicas y de investigación. Detección de deleciones y duplicaciones según el tipo de chip seleccionado. Variaciones submicroscópicas en el número de copias (deleciones y duplicaciones), aneuploidías, triploidía, mosaicismo, regiones de homocigosidad (ROH) y disomía uniparental (UPD). Microarray basado en tecnología de SNP. Muestreo de vellosidades coriónicas (MVC) Líquido amniótico: 10 – 20 ml Líquido amniótico cultivado Muestras de productos de la concepción (PPC) ADN directo: 1 µg de ADN intacto de máxima pureza Muestras de sangre periférica: 3 – 5 ml en tubos con EDTA 15 a 19 días hábiles Reciba asesoramiento de nuestros expertos Nombre* Apellido* Correo* Número de teléfono Descripción* He leído y acepto los Términos y Condiciones y el Aviso de Privacidad * Enviar

La Secuenciación Clínica del Exoma (CES) de iGEN identifica el origen de condiciones complejas concentrándose exclusivamente en los genes vinculados de forma directa con enfermedades humanas. Al evaluar minuciosamente bases de datos globales como OMIM, HGMD y ClinVar, este análisis localiza cambios patogénicos específicos. Es la herramienta ideal para resolver enfermedades raras o casos sin diagnóstico claro, brindando respuestas rápidas y aplicables para el tratamiento. Inicio / Enfermedades raras / CES - Secuenciación Clínica del Exoma CES - Secuenciación Clínica del Exoma Enfoque directo en los genes clave para un diagnóstico médico preciso y oportuno ¿Qué es la prueba CES - Secuenciación Clínica del Exoma? La Secuenciación Clínica del Exoma (CES) es una prueba genética avanzada diseñada para identificar el origen de múltiples condiciones médicas, especialmente aquellas que presentan síntomas complejos o inusuales. A diferencia de otros estudios genómicos globales, CES concentra toda su potencia analítica exclusivamente en los miles de genes que la ciencia médica ya ha demostrado que están vinculados de forma directa con enfermedades humanas. Este análisis de alta precisión es una herramienta fundamental para resolver enfermedades raras o casos que llevan tiempo sin un diagnóstico claro. Para lograrlo, la prueba evalúa minuciosamente los genes recopilados en las bases de datos médicas más respetadas y actualizadas del mundo, como OMIM, HGMD y ClinVar. A través de este filtrado inteligente, el equipo de iGEN localiza los cambios patogénicos (variaciones genéticas) específicos que están afectando el estado de salud del paciente, brindando respuestas rápidas y aplicables para el tratamiento. ¿Cuándo debería considerar la prueba de secuenciación clínica del exoma? ¿Cuáles son las características clave de la secuenciación clínica del exoma de iGEN? ¿Cómo se compara la secuenciación del exoma clínico de iGEN con otras pruebas de exoma? Consulta a tu médico Aplicaciones clínicas de CES - Secuenciación Clínica del Exoma Sospecha de causa genética : Cuando las manifestaciones clínicas del paciente o sus antecedentes familiares directos sugieren con fuerza la presencia de una alteración en el ADN. Detección oportuna y precoz : Permite identificar de manera temprana enfermedades genéticamente complejas o heterogéneas, donde múltiples genes pueden ser los responsables de los mismos síntomas. Fin a la odisea diagnóstica : Es el recurso de elección para identificar trastornos genéticos que no han podido ser descubiertos previamente en pacientes con cuadros clínicos desconcertantes o confusos. Tratamientos dirigidos e intervención médica : Proporciona la base molecular necesaria para que los especialistas inicien intervenciones médicas tempranas o seleccionen opciones de tratamiento específicas y personalizadas. Confirmación absoluta : Brinda el respaldo de laboratorio definitivo para confirmar un diagnóstico genético que el médico ya sospechaba por la exploración clínica. Planificación familiar informada : Apoya la toma de decisiones reproductivas responsables al evaluar con precisión matemática el riesgo de que una enfermedad se repita en la descendencia. Evaluación del pronóstico : Permite proyectar la evolución de la condición de salud basándose en el análisis cruzado con los antecedentes médicos de la familia Especificaciones Metodología Profundidad de Cobertura Caracterìsticas Análisis Tipo de Muestra Secuenciación de Nueva Generación (NGS) masiva paralela. Profundidad media de 80-100X a lo largo de todo el exoma Cobertura específica y profunda de genes asociados a enfermedades, sondas diseñadas en base a múltiples modelos genéticos, detección mejorada de CNV, cobertura de mutaciones patogénicas significativas basada en bases de datos de enfermedades y cobertura de mutaciones patogénicas profundas en intrones y promotores. Respaldado por una gran base de datos, con más de 3 millones de variantes. • Sangre periférica: 3 a 5 ml en tubo con EDTA. • ADN extraído: Muestra purificada de alta calidad. Reciba asesoramiento de nuestros expertos Nombre* Apellido* Correo* Número de teléfono Descripción* He leído y acepto los Términos y Condiciones y el Aviso de Privacidad * Enviar

Consulta el Aviso de Privacidad de iGEN Biomédica Diagnóstica y conoce cómo protegemos, utilizamos y tratamos tus datos personales, así como tus derechos ARCO. Aviso de Privacidad para pacientes y usuarios de iGEN Biomédica Diagnóstica S.A. de C.V. Fecha de entrada en vigor : 14 de agosto 2026 1.- RESPONSABLE DEL TRATAMIENTO DE SUS DATOS PERSONALES . iGEN Biomédica Diagnóstica SA de CV o iGEN, con domicilio en Calle 55 No. 58 Colonia Centro, San Francisco de Campeche, Campeche, código postal 24000 será el responsable del uso, tratamiento y protección de sus datos personales. De conformidad con lo dispuesto por la Ley Federal de Protección de Datos Personales en Posesión de los Particulares (LEY), iGEN está comprometida en manejar los datos personales que usted le proporcione, observando en todo momento los principios de licitud, consentimiento, información, calidad, finalidad, lealtad y proporcionalidad previstos en la LEY y conforme al presente Aviso de Privacidad. 2.- DATOS PERSONALES RECABADO. iGEN podrá recabar de usted los siguientes datos personales: Datos personales: datos personales de identificación, datos personales de contacto, datos personales de ubicación, datos demográficos; incluyendo datos relativos a la ubicación geográfica del dispositivo que utilice para usar nuestros servicios, datos fiscales, datos personales 0patrimoniales y/o financieros, información acerca de sus preferencias e intereses relacionados con los bienes, productos y/o servicios que le ofrecemos e información que usted nos proporcione de manera voluntaria para la atención de quejas, reclamaciones o solicitudes de información. Datos personales sensibles: origen racial o étnico, estado de salud presente y futuro, información genética, creencias religiosas, filosóficas y morales, afiliación sindical, opiniones políticas, preferencia sexual. De forma enunciativa más no limitativa, algunos de los datos personales y/o datos sensibles, que nos proporciones pueden ser: Datos de identificación como: nombre, domicilio, teléfono, CURP, fecha de nacimiento, edad, nacionalidad, imagen, fotografía, país de residencia, número de seguridad social, forma de contacto preferida, correo electrónico, móvil, firmas, huella digital, foto, imagen de la persona a través de video grabación, RFC, documentos de identificación, número de INFONAVIT y/o AFORE, certificado de sello digital y sello digital; Datos laborales como: Puesto, domicilio laboral, teléfono y fax del trabajo, contrato corporativo, nombre del empleador, área o departamento, ocupación, correo electrónico de trabajo, móvil de trabajo, referencias, desempeño, actividades de los últimos 3 empleos; Datos de educación como: Trayectoria educativa, título, número de cédula profesional, especialidad y posgrados, tipos de práctica, certificados de estudios e institución de procedencia; Datos de salud como: Estado de salud e historial clínico, enfermedades o padecimientos pasados o presentes; Datos bancarios y de facturación como: Referencia bancaria CLABE, RFC, datos de facturación número de tarjeta bancaria, identificadores de cuentas bancarias y/o conceptos de operaciones, y; Datos patrimoniales como: Información sobre propiedades. Datos personales de terceros en su posesión. Adicionalmente, en caso de proporcionar datos personales de otros titulares de datos personales, como es el caso del médico o de los médicos que lo atienden, manifiesta contar con el consentimiento de dichos titulares para proporcionarnos los datos personales y reconoce su obligación de informar a dicho titular o titulares que ha proporcionado sus datos, así como de los lugares en los que se encuentra a su disposición el presente Aviso de Privacidad para su consulta. Datos personales de menores y personas con incapacidades o en estado de interdicción. Le informamos que es de especial interés de iGEN cuidar la información personal de menores de edad, personas en estado de interdicción y personas con capacidades diferentes en términos de ley, a través del establecimiento de medidas específicas, como son: a) La obtención del consentimiento de los padres y/o de los tutores por medio de una declaración expresa contenida en el Contrato de Adhesión. b) La verificación de la identidad del padre y/o tutor que se realiza de manera directa en las sucursales de iGEN. c) La implementación y mantenimiento de medidas de seguridad al interior de iGEN a efecto de asegurar la confidencialidad de los datos de menores y este grupo de personas. Videovigilancia y acceso a las sucursales. Con el fin de mantener la seguridad de la zona y de las personas que tienen acceso a las sucursales e instalaciones, contamos con cámaras de video fijas y sistemas cerrados de televisión en las instalaciones para obtener imágenes en tiempo real. Las imágenes pueden guardarse en algún dispositivo de acuerdo con nuestras medidas de seguridad. Asimismo, para su ingreso a las oficinas o instalaciones, se realiza un registro en el cual se recaban datos y documentos personales consistentes en nombre, identificación oficial con fotografía y huellas dactilares con los siguientes propósitos: (I) control de acceso a las oficinas, (II) fines de seguridad, y (III) hacerlo identificable durante su estancia en nuestras sucursales o instalaciones. 3.- TRATAMIENTO DE DATOS PERSONALES RECABADOS. Los datos personales que iGEN recabe de usted serán utilizados para las siguientes finalidades: a. Finalidades primarias Los datos personales que iGEN recaba de usted a través de su formato de solicitud de estudios, portales de internet, por correo electrónico, medios electrónicos, del centro de información de citas y cobros (“Call Center y Atención al cliente”), directamente en sus instalaciones, mediante chats establecidos de atención a usuarios o pacientes en aplicaciones, por teléfono, por el sistema de mejora continua y de calidad y a través de redes sociales, serán utilizados para las siguientes finalidades que son necesarias para la relación jurídica que existe en virtud de los servicios y estudios de laboratorio y/o productos que presta y/o vende iGEN requiere utilizar sus datos personales para incluirlo en su base de datos de usuarios o pacientes, para brindarle el servicio de laboratorio de análisis y estudios, su interpretación, entrega y envío de resultados, para elaborar perfiles de usuarios o pacientes y el documento de consentimiento informado, para emitir la factura correspondiente a los servicios y/o productos que presta y/o vende iGEN, para administrar y operar los servicios y/o productos que presta y/o vende iGEN, así como para cumplir las obligaciones derivadas de la adquisición de sus productos y/o servicios contratados. iGEN utilizará sus datos personales para fines administrativos, para atender cualquier queja entablada por los servicios y/o productos que presta y/o vende iGEN y para cumplir con cualquier obligación legal, así como para defender o entablar una demanda, reclamación, queja, o trámite ante alguna autoridad. En términos del artículo 10, fracción IV de la LEY no es necesario su consentimiento para el tratamiento de estos datos personales. b. Finalidades secundarias De manera adicional, iGEN podrá utilizar sus datos personales para las siguientes finalidades secundarias: El envío mediante cualquier medio electrónico de comunicaciones, promociones y materiales publicitarios de nuestros servicios y/o productos (incluyendo servicios y/o productos nuevos). El envío de invitaciones a eventos. Para hacer encuestas, investigaciones, análisis, informes estadísticos y para evaluaciones en relación con la prestación de los servicios y/o productos que presta y/o vende iGEN En caso de que no desee que sus datos personales sean tratados para estos fines secundarios favor de llenar el formato correspondiente y presentarlo en el Área Jurídica de Protección de Datos Personales de iGEN. El procedimiento para manifestar la negativa al tratamiento de sus datos personales para las finalidades secundarias será el mismo procedimiento previsto para el ejercicio de los derechos ARCO indicado en el presente Aviso de Privacidad. La negativa para el uso de sus datos personales para estas finalidades secundarias no podrá ser un motivo para que no se le preste y/o venda los servicios y/o productos de iGEN 4.- TRANSFERENCIA DE SUS DATOS PERSONALES. Le informamos que sus datos personales pueden ser compartidos por iGEN dentro y fuera del país con los siguientes terceros receptores, para los siguientes fines: Empresas que presten servicios a iGEN: Con la finalidad de que los terceros puedan prestar a iGEN los servicios requeridos para la prestación de los servicios y/o productos de iGEN y para canalizar la solicitud de información o trámite de compra que se requiera a iGEN A los asesores externos de iGEN: Con la finalidad de atender reclamaciones, solicitudes, quejas o cuestiones relacionadas con la solicitud de información realizada a través de la página de internet o derivado de la relación jurídica que existe con iGEN por compra de servicios y/o productos iGEN a través de internet. En los casos legalmente previstos: iGEN solo transferirá sus datos personales para cumplir con las finalidades necesarias descritas anteriormente, así como en aquellos casos en que sea exigido legalmente por las autoridades competentes. 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El nombre del titular, domicilio y cuenta de correo electrónico para comunicarle la respuesta a su solicitud; II. Los documentos que acrediten la identidad o, en su caso, la representación legal del titular; III. La descripción clara y precisa de los datos personales respecto de los que se busca ejercer alguno de los derechos antes mencionados, y IV. Cualquier otro elemento o documento que facilite la localización de los datos personales. Una vez recibida su solicitud, si la información que Usted nos proporcionó a través de su solicitud es errónea o insuficiente o no acompañó la documentación necesaria, el Departamento de Calidad y Protección de Datos Personales contará con un plazo de 5 (cinco) días hábiles para requerirle información o cualquier documento que sea necesario para dar trámite a su solicitud. En su caso, iGEN le enviará el requerimiento a la dirección de correo electrónico que usted haya especificado en la solicitud. Usted contará con un plazo de 5 (cinco) días hábiles, contados a partir del día siguiente a aquél en que reciba el requerimiento de iGEN, para dar cumplimiento a dicho requerimiento. En caso de que el Departamento de Calidad y Protección de Datos Personales no reciba su respuesta en el plazo establecido para el cumplimiento del requerimiento que se le envíe, se entenderá que la solicitud no ha sido presentada y iGEN no tendrá obligación de dar trámite a la misma. El Departamento de Calidad y Protección de Datos Personales contará con un plazo de 20 (veinte) días hábiles contados desde la fecha en que recibió su solicitud o desde la fecha en que usted dio cumplimiento al requerimiento de iGEN, según sea el caso, para dar respuesta a la Solicitud. La respuesta a dicha Solicitud será enviada a la dirección de correo electrónico que usted haya especificado en la Solicitud. En caso de que su solicitud sea procedente, el Departamento de Calidad y Protección de Datos Personales contará con un plazo de 15 (quince) días hábiles para hacer efectiva la solicitud. En caso de que la solicitud implique la reproducción de datos personales solicitados, iGEN pondrá a su disposición una copia en versión electrónica de los mismos que será enviada a la dirección de correo electrónico que usted haya especificado en la solicitud, o bien, iGEN pondrá a su disposición una copia física de dichos datos, la cual podrá recoger en el domicilio de iGEN indicado en el presente Aviso de Privacidad. En los supuestos permitidos por la LEY, el Departamento de Calidad y Protección de Datos Personales podrá resolver negarse al ejercicio de los derechos ARCO. En caso de negativa, le informará los motivos para dicha negativa a través de un correo electrónico que le será enviado a la dirección de correo electrónico que usted haya especificado en la solicitud. Si la negativa es parcial, el Departamento de Calidad y Protección de Datos Personales realizará el trámite de los derechos ARCO que procedan. 6.- MEDIOS Y PROCEDIMIENTO PARA REVOCAR SU CONSENTIMIENTO AL TRATAMIENTO DE SUS DATOS PERSONALES. Usted puede revocar el consentimiento que, en su caso, nos haya otorgado para el tratamiento de sus datos personales. Sin embargo, es importante que tenga en cuenta que no en todos los casos podremos atender su solicitud o concluir el uso de forma inmediata, ya que es posible que por alguna obligación legal requiramos seguir tratando sus datos personales. En términos del artículo 10, fracción IV de la LEY no es necesario su consentimiento para el tratamiento de sus datos personales. El procedimiento para revocar su consentimiento será el mismo procedimiento previsto para el ejercicio de los derechos ARCO indicado en el numeral anterior. Por lo que, usted deberá solicitar y presentar su Solicitud ante el Área Jurídica de Protección de Datos Personales de iGEN, llenando la sección correspondiente a Revocación de Consentimiento. 7.- LIMITACIÓN DEL USO Y/O DIVULGACIÓN DE SUS DATOS PERSONALES. Con objeto de que usted pueda limitar el uso y/o divulgación de sus datos personales, iGEN le ofrece los siguientes medios: Su registro en el “Listado de Exclusiones de iGEN”, a fin de que sus datos personales no sean tratados para fines mercado técnicos, publicitarios o de invitación a eventos por nuestra parte. Para más información comunicarse al Área Jurídica de Protección de Datos Personales de iGEN. Su inscripción en el Registro Público para Evitar Publicidad, que está a cargo de la Procuraduría Federal del Consumidor, con la finalidad de que sus datos personales no sean utilizados para recibir publicidad o promociones de empresas de bienes o servicios. Para más información sobre este registro, usted puede consultar el portal de Internet de la PROFECO, o bien ponerse en contacto directo con ésta. 8.- CAMBIOS O MODIFICACIONES EN EL AVISO DE PRIVACIDAD. iGEN podrá modificar, cambiar o actualizar el presente Aviso de Privacidad derivado de nuevos requerimientos legales, de nuestras propias necesidades por los servicios que ofrecemos, de nuestras prácticas de privacidad, de cambios a nuestro modelo de negocio o por otras causas, por lo que nos comprometemos a mantenerlo informado sobre los cambios, modificaciones o actualizaciones al Aviso de Privacidad mediante nuestra página de internet www.igenbdx.com , haciendo dicha notificación con 15 (quince) días de anticipación a la fecha en que los cambios, modificaciones o actualización del Aviso de Privacidad tengan lugar. G.- SECRETARÍA ANTICORRUPCIÓN Y BUEN GOBIERNO. Si usted considera que su derecho a la protección de sus datos personales ha sido lesionado por alguna conducta u omisión de parte de iGEN o presume alguna violación a las disposiciones previstas en la LEY, su Reglamento y demás ordenamientos aplicables, podrá interponer su inconformidad o denuncia ante secretaria anticorrupción y buen gobierno. Para más información le sugerimos visitar su página oficial de internet. El envío que usted realice de sus datos personales a través de la página de internet de iGEN o cualquier otro medio se entenderá como su consentimiento expreso para que sus datos personales sean tratados y transferidos conforme a lo señalado en el presente Aviso de Privacidad. Yo,___________________________________Acepto y otorgo mi consentimiento para que mis datos personales sean tratados conforme a lo señalado en el presente Aviso de Privacidad, el día ______ del mes _______del año________. Descargar Aviso de Privacidad (PDF)