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La resistencia antimicrobiana en el complejo Mycobacterium tuberculosis suele derivar de terapias previas inadecuadas. SPIT-SEQ revoluciona el diagnóstico de la tuberculosis drogorresistente (TB-DR) mediante secuenciación de genoma completo (WGS) por NGS directamente de muestras pulmonares y extrapulmonares. Al eliminar el cultivo microbiológico convencional, optimiza el tiempo analítico y facilita el diseño inmediato de regímenes terapéuticos personalizados y eficaces. Inicio / Enfermedades infecciosas / SPIT SEQ SPIT-SEQ Prueba de farmacorresistencia para tuberculosis Una nueva era en la detección de resistencia a medicamentos para la tuberculosis ¿Qué es SPIT SEQ? La resistencia a los antimicrobianos en el complejo Mycobacterium tuberculosis representa uno de los mayores retos en la infectología moderna, originado frecuentemente por manejos terapéuticos previos inconsistentes o dosificaciones inadecuadas que favorecen la selección clonal de la bacteria. SPIT-SEQ revoluciona el diagnóstico de la TB-DR mediante la secuenciación del genoma completo (WGS) basada en NGS. Esta plataforma permite detectar variantes genéticas de resistencia de forma directa a partir de muestras clínicas pulmonares y extrapulmonares. Al eliminar la dependencia de los cultivos microbiológicos convencionales, SPIT-SEQ optimiza sustancialmente el tiempo de diagnóstico, facilitando el diseño de regímenes de tratamiento específicos, eficaces y personalizados. ¿Por qué elegir la prueba SPIT-SEQ? ¿Cómo funciona SPIT SEQ para diagnosticar la tuberculosis resistente a los medicamentos? ¿Cómo se realiza la prueba SPIT-SEQ para la tuberculosis resistente a los medicamentos? ¿Quiénes deberían considerar la prueba SPIT-SEQ? Consulta a tu médico Aplicaciones clínicas de SPIT SEQ 1. Pacientes con Diagnóstico Confirmado de Tuberculosis Reflejo diagnóstico inmediato : Para todo paciente con diagnóstico positivo de tuberculosis mediante baciloscopia (frotis de esputo) o plataformas de PCR rápida (como GeneXpert), con el fin de obtener un perfil de susceptibilidad completo desde el inicio. 2. Sospecha o Confirmación de Tuberculosis Farmacorresistente (TB-DR) : Diseñado específicamente para el mapeo genético detallado en casos sospechosos o confirmados de: Tuberculosis Resistente a la Rifampicina (TB-RR) : Identificación rápida de mutaciones en el gen rpoB. Tuberculosis Multirresistente (TB-MDR) : Resistencia simultánea a Isoniazida y Rifampicina. Tuberculosis Pre-Extensamente Resistente (Pre-XDR) : Cepas con resistencia a Rifampicina/Isoniazida y a cualquier fluoroquinolona. Tuberculosis Extremadamente Resistente (TB-XDR) : Casos complejos con resistencia extendida a fármacos de segunda línea y de última generación. Especificaciones Tipo de Muestra • Muestras Pulmonares: Esputo, lavado broncoalveolar (LBA). • Muestras Extrapulmonares: Líquido cefalorraquídeo (LCR), biopsias de tejidos, líquido ascítico, líquido ocular y otros fluidos corporales. Método de Secuenciación Secuenciación de Próxima Generación (NGS) directa de muestra, sin requerimiento de cultivo previo. Sensibilidad 100% (en comparación con el Ensayo de Sonda en Línea [LPA] como estándar de referencia). Especificidad 98.04% (en comparación con el Ensayo de Sonda en Línea [LPA] como estándar de referencia). Fármacos analizados Mapeo de resistencia para más de 20 fármacos antituberculosos (de primera, segunda y nueva línea). Clasificación de cepas Sí (identificación del linaje filogenético de la micobacteria). Tiempo de Respuesta Aproximadamente 19 días hábiles. Reciba asesoramiento de nuestros expertos Nombre* Apellido* Correo* Número de teléfono Descripción* He leído y acepto los Términos y Condiciones y el Aviso de Privacidad * Enviar

El Panel de Meningoencefalitis es una prueba molecular (RT-PCR) que identifica bacterias, virus y hongos causantes de neuroinfecciones. Mediante el análisis de líquido cefalorraquídeo (LCR), facilita el diagnóstico diferencial inmediato de patologías críticas del sistema nervioso central. Su alta sensibilidad guía terapias dirigidas y optimiza el pronóstico en pacientes de cuidados intensivos o inmunocomprometidos, mitigando la latencia analítica. Inicio / Enfermedades infecciosas / Panel de Meningoencefalitis Panel de Meningoencefalitis Claridad diagnóstica frente a patógenos causantes de meningitis y encefalitis ¿Qué es un panel de meningoencefalitis? El Panel de Meningoencefalitis es una herramienta diagnóstica multiplex de base molecular (RT-PCR) desarrollada para identificar de manera ultraprecisa los agentes bacterianos, virales y fúngicos causantes de neuroinfecciones. Este ensayo facilita la caracterización temprana de patologías del sistema nervioso central (SNC) que comprometen la vida mediante el análisis de líquido cefalorraquídeo (LCR). Gracias a su elevada sensibilidad y especificidad analítica, permite realizar un diagnóstico diferencial inmediato para guiar una terapia dirigida, mitigar la latencia analítica y optimizar el pronóstico en pacientes de la Unidad de Cuidados Intensivos (UCI), inmunocomprometidos o con sospecha de infección del SNC. ¿Por qué se necesita un panel para la meningoencefalitis? ¿Cómo funciona el panel de pruebas de meningoencefalitis? ¿Quiénes deberían considerar realizarse una prueba de panel para la meningoencefalitis? ¿Puede el panel de meningoencefalitis detectar todas las causas de meningoencefalitis? Consulta a tu médico Aplicaciones clínicas del panel de Meningoencefalitis Capacidad de cribado simultáneo (multiplexado) que identifica múltiples dianas moleculares a partir de un volumen mínimo de muestra. Optimización del flujo diagnóstico al mitigar la necesidad de realizar punciones lumbares subsecuentes o solicitar múltiples ensayos independientes. Resultados con alta velocidad analítica (mínimo TAT) que facultan al especialista para instaurar esquemas de rescate o soporte de manera inmediata. Resolución expedita del diagnóstico diferencial entre perfiles bacterianos, virales y fúngicos, permitiendo una deescalación terapéutica precisa. Especificaciones Metodología Tipo de muestra Líquido cefalorraquídeo (LCR) Condiciones de almacenamiento • Tubo estéril para la recolección de líquido cefalorraquídeo. • Congelar inmediatamente a -20 °C Temperatura de Transporte Refrigeración (2 °C a 8 °C) durante el traslado inmediato. Tiempo de Respuesta 6 días hábiles (a partir de la recepción de la muestra en las instalaciones del laboratorio). Reacción en Cadena de la Polimerasa en Tiempo Real multiplexada con Transcripción Reversa (RT-PCR Multiplex). Reciba asesoramiento de nuestros expertos Nombre* Apellido* Correo* Número de teléfono Descripción* He leído y acepto los Términos y Condiciones y el Aviso de Privacidad * Enviar

La prueba para tumores del estroma gastrointestinal (GIST) es un análisis genético especializado diseñado para detectar mutaciones en genes específicos asociados con este tipo de cáncer poco frecuente que se origina en el tracto digestivo, principalmente en el estómago o el intestino delgado. Dado que los GIST suelen ser asintomáticos en sus etapas iniciales,esta herramienta molecular resulta crucial al permitir a los especialistas identificar las alteraciones que impulsan el crecimiento tumoral Inicio / Oncología / Prueba de Tumores Gastrointestinales Prueba de Tumores Gastrointestinales Perfilado genético de precisión para la selección del tratamiento dirigido en GIST ¿Qué son los tumores del estroma gastrointestinal (prueba GIST)? La prueba para tumores del estroma gastrointestinal (GIST) es un análisis genético especializado diseñado para detectar mutaciones en genes específicos asociados con este tipo de cáncer poco frecuente que se origina en el tracto digestivo, principalmente en el estómago o el intestino delgado. Dado que los GIST suelen ser asintomáticos en sus etapas iniciales, esta herramienta molecular resulta crucial al permitir a los especialistas identificar las alteraciones que impulsan el crecimiento tumoral, facilitando así un diagnóstico certero, una detección precoz y la selección de opciones terapéuticas dirigidas para optimizar los resultados clínicos del paciente. ¿Cómo funciona la prueba de tumores del estroma gastrointestinal? ¿Quiénes deberían considerar realizarse pruebas para detectar tumores del estroma gastrointestinal? ¿Con qué frecuencia se debe realizar la prueba de tumores del estroma gastrointestinal? Consulta a tu médico Aspectos genéticos clave en los tumores del estroma gastrointestinal Genes principales involucrados : En los pacientes con tumores del estroma gastrointestinal (GIST) se identifican con frecuencia mutaciones específicas en los genes KIT, PDGFRA y SDH. Sensibilidad a inhibidores de la tirosina quinasa (TKI) : Los pacientes que presentan mutaciones en los genes KIT o PDGFRA suelen responder de manera favorable al tratamiento con TKI. Variabilidad según el exón en KIT : Las mutaciones localizadas en el exón 9 del gen KIT muestran tasas de respuesta terapéutica más bajas en comparación directa con las registradas en el exón 11. Resistencia y alternativa en PDGFRA : La mutación D842V en el gen PDGFRA no responde al fármaco Imatinib, pero resulta ser altamente tratable mediante el uso de Avapritinib. Evaluación de GIST (Wild-Type) : Los tumores del estroma gastrointestinal que carecen de mutaciones en KIT y PDGFRA deben someterse a pruebas moleculares adicionales para detectar alteraciones en los genes BRAF, NTRK, SDH y FGFR. Alternativas ante resistencia en mutaciones de SDH : Aquellos tumores con mutaciones en el complejo SDH que desarrollan resistencia a Imatinib pueden beneficiarse de manera significativa al recibir tratamiento con Sunitinib o Regorafenib Especificaciones Indicaciones Metodología Tipo de Muestra Exactitud Cobertura Genómica Tumores del estroma gastrointestinal (GIST). Secuenciación de Próxima Generación (NGS). Bloque de tejido FFPE con un contenido tumoral mínimo del 20 %. La muestra debe ir acompañada de un informe HPE y un informe IHC, o bien, tejido conservado en RNA posteriormente. El límite de detección es del 5 % de frecuencia alélica variante (VAF) para SNV e InDels, y más de 10 lecturas de expansión para fusiones. La profundidad media de secuenciación es superior a 250×. Variantes de un solo nucleótido (SNV), inserciones y deleciones (InDels) y fusiones. Reciba asesoramiento de nuestros expertos Reciba asesoramiento genético de nuestros expertos Nombre* Apellido* Correo* Número de teléfono Descripción* He leído y acepto los Términos y Condiciones y el Aviso de Privacidad * Enviar

iGEN es un laboratorio clínico consolidado por personas dedicadas a brindar una excelente atención. Buscamos ofrecer a nuestros pacientes las mejores comodidades, construyendo una relación basada en la confianza absoluta. NUESTRA ESENCIA Atención de calidad para tu confianza iGEN es un laboratorio clínico consolidado por profesionales dedicados a brindar una excelente atención. Buscamos ofrecer a nuestros pacientes las mejores comodidades, construyendo una relación basada en la confianza absoluta. Misión Contribuir al diagnóstico médico de precisión con estudios de laboratorio de vanguardia a precios accesibles Visión Hacer accesibles los estudios moleculares orientados al diagnóstico, pronóstico y prevención Valores Compromiso, Confiabilidad, Eficiencia, Responsabilidad, tranquilidad Fundación El Origen Nacimos con la visión de transformar la atención diagnóstica, priorizando siempre la calidez humana y la precisión científica. Expansión Más Cerca de Ti Ampliamos nuestras instalaciones y servicios especializados, convirtiéndonos en aliados estratégicos para empresas y familias. Nuestra Trayectoria Primeros Pacientes Construyendo Confianza Nuestros primeros pacientes encontraron un refugio de salud con tecnología de punta y, sobre todo, una atención que escucha. Consolidación Líderes en Innovación Hoy somos un referente en diagnóstico clínico en el sureste de México, manteniendo la misma esencia: personas cuidando personas con excelencia. Liderazgo con Humanismo "Nacimos del deseo de transformar la atención clínica en una experiencia de confianza y calidez para cada paciente." En iGEN, no eres un número de expediente, eres nuestra prioridad . Trabajamos día tras día para que tu paso por nuestro laboratorio sea cómodo, seguro y con la certeza de resultados precisos. 10+ 20+ 1300+ Años de Experiencia Áreas diagnósticas ESTUDIOS ESPECIALIZADOS "Se agradece el trato en las instalaciones y la rapidez de la toma de la muestra." Paciente "Muchas gracias, el reporte de NGS es muy bueno, y la mutación que salió correlaciona con la histología que vi." Médico Onco-Patólogo "Excelente atención." Paciente "Sus reportes complementan adecuadamente la información clínica de mis pacientes y facilitan la toma de decisiones." Médico especialista en Metabolismo y Nutrición "Todos fueron muy amables y buen servicio." Paciente "En una biopsia de pulmón que mostraba un proceso inflamatorio, tenía la sospecha de una infección por hongos, aunque también era importante descartar una etiología bacteriana. El equipo del laboratorio me orientó en la selección del estudio molecular más adecuado para el caso. Con la misma muestra fue posible obtener información que permitió identificar el microorganismo detectado a nivel de género y especie, además de descartar los agentes bacterianos incluidos en el análisis, optimizando el proceso diagnóstico." Médico Patólogo "Muy buena atención, los precios son muy accesibles y esta en muy buen lugar, sin duda volvería a ir." Paciente Tu salud merece precisión Descubre cómo iGEN transforma tu bienestar a través de diagnósticos de alta especialidad y un compromiso inquebrantable con tu tranquilidad. Servicios Empresas Contacto

Las tiopurinas son un grupo de fármacos antimetabolitos de purinas que interfieren con el proceso de división celular, utilizándose ampliamente como agentes anticancerígenos e inmunosupresores en la práctica clínica, con medicamentos como la azatioprina, la 6-mercaptopurina y la 6-thioguanina. Se emplean en el tratamiento de trastornos inmunológicos no malignos, neoplasias linfoides, leucemias mieloides, enfermedad inflamatoria intestinal, artritis reumatoide, trasplante de órganos. Inicio / Oncología / Oncofarmacogenómica Oncofarmacogenómica Oncofarmacogenómica de las tiopurinas ¿Qué son las tiopurinas? Las tiopurinas son un grupo de fármacos antimetabolitos de purinas que interfieren con el proceso de división celular, utilizándose ampliamente como agentes anticancerígenos e inmunosupresores en la práctica clínica, con medicamentos como la azatioprina, la 6-mercaptopurina y la 6-thioguanina. Se emplean en el tratamiento de trastornos inmunológicos no malignos, neoplasias linfoides, leucemias mieloides, enfermedad inflamatoria intestinal, artritis reumatoide, trasplante de órganos y cáncer de cuello. Sin embargo, un tercio de los pacientes tratados experimenta efectos adversos como leucopenia, pérdida de cabello, hepatotoxicidad, pancreatitis e intolerancia gástrica, derivados de una formación excesiva de nucleótidos de tioguanina que causa citotoxicidad cuando el profármaco azatioprina se convierte y metaboliza de forma inadecuada. ¿En qué consiste la prueba oncofarmacogenómica de las tiopurinas? ¿Quiénes deberían considerar realizarse la prueba oncofarmacogenómica de las tiopurinas? ¿Con qué frecuencia deberían realizarse la prueba oncofarmacogenómica de las tiopurinas? Consulta a tu médico Aplicaciones clínicas de la prueba oncofarmacogenómica de las tiopurinas Optimización de la terapia inmunosupresora y antineoplásica : Selección y ajuste preciso de fármacos tiopurínicos (como azatioprina, 6-mercaptopurina y 6-thioguanina) en el tratamiento de trastornos inmunológicos no malignos, neoplasias linfoides y leucemias mieloides. Manejo de enfermedades inflamatorias y autoinmunes : Guía en la prescripción de medicamentos para pacientes con enfermedad inflamatoria intestinal, artritis reumatoide y procesos de trasplante de órganos, así como en casos de cáncer de cuello. Prevención y mitigación de efectos adversos graves : Identificación anticipada de pacientes con riesgo de toxicidad y eventos secundarios severos —tales como leucopenia, hepatotoxicidad, pancreatitis, pérdida de cabello e intolerancia gasterointestinal— derivados de una formación excesiva y citotóxica de nucleótidos de tioguanina (TGN). Dosificación clínica personalizada basada en genotipo y fenotipo : Categorización del perfil metabólico del paciente (metabolizador normal, intermedio, posible intermedio o pobre) mediante el análisis de variantes en los genes TPMT y NUDT15, permitiendo establecer pautas de dosificación ajustadas en estricta concordancia con las guías internacionales CPIC. Especificaciones Tecnología Genes analizados Tipo de Muestra Sensibilidad Tiempo de Respuesta Plataformas Recomendación de Dosificación Análisis farmacogenético de precisión TPMT (Thiopurine S-methyl transferase) y NUDT15 (nudix hydrolase 15) Sangre CCR: 88% (superior al test FIT con 79%) Lesiones precancerosas: 46% (22.2% más sensible que el test FIT) 19 días hábiles Prueba de precisión farmacogenómica para el metabolismo de más de 46 fármacos o clases de fármacos Basada en el fenotipo observado (metabolizador normal, intermedio, posible intermedio o pobre) en estricta conformidad con las directrices de las guías CPIC Reciba asesoramiento de nuestros expertos Reciba asesoramiento genético de nuestros expertos Nombre* Apellido* Correo* Número de teléfono Descripción* He leído y acepto los Términos y Condiciones y el Aviso de Privacidad * Enviar

El Panel de Cáncer de Pulmón es una prueba molecular especializada diseñada para identificar alteraciones genéticas, o mutaciones, en las células de los tumores pulmonares. Dado que estos cambios genómicos influyen directamente en el desarrollo de la enfermedad, su capacidad de propagación y su nivel de respuesta a diferentes abordajes médicos, su evaluación resulta fundamental en la oncología moderna. / Inicio Oncología / Panel de Cáncer de Pulmón Panel de Cáncer de Pulmón Pruebas genéticas avanzadas para el tratamiento personalizado del cáncer de pulmón. ¿Qué es un panel de pruebas para el cáncer de pulmón? El Panel de Cáncer de Pulmón es una prueba molecular especializada diseñada para identificar alteraciones genéticas, o mutaciones, en las células de los tumores pulmonares. Dado que estos cambios genómicos influyen directamente en el desarrollo de la enfermedad, su capacidad de propagación y su nivel de respuesta a diferentes abordajes médicos, su evaluación resulta fundamental en la oncología moderna. A través del análisis detallado de estos biomarcadores, el panel proporciona a los especialistas la información crítica necesaria para determinar la estrategia terapéutica más eficaz, lo que permite ofrecer a cada paciente un plan de tratamiento altamente individualizado y de precisión. ¿Cómo funciona un panel de pruebas para el cáncer de pulmón? ¿Quiénes deberían considerar realizarse una prueba de panel para detectar el cáncer de pulmón? ¿Cuáles son los beneficios de las pruebas de panel para la detección del cáncer de pulmón? ¿Cómo se realiza la prueba del panel de detección de cáncer de pulmón? Consulta a tu médico Aplicaciones clínicas del Panel de Cáncer de Pulmón Pacientes con diagnóstico reciente de cáncer de pulmón : Identificación de mutaciones impulsoras tratables (EGFR, ALK, ROS1, KRAS, BRAF, MET, RET, NTRK) para orientar la selección de terapias dirigidas e inmunoterapia de primera línea. Cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC) avanzado o metastásico : Selección de estrategias de tratamiento personalizadas y determinación de idoneidad para inhibidores de puntos de control inmunitarios mediante la evaluación de biomarcadores como PD-L1, Carga Mutacional Tumoral (TMB) e Inestabilidad de Microsatélites (MSI). Tejido tumoral insuficiente o inaccesible : Aplicación de biopsia líquida basada en ADN libre circulante (cfDNA) como una alternativa no invasiva para la caracterización genómica cuando la biopsia de tejido no es viable. Progresión de la enfermedad bajo terapia dirigida : Detección de mecanismos y mutaciones de resistencia (por ejemplo, EGFR T790M, C797S o amplificación de MET) para fundamentar el cambio de esquema terapéutico mediante reevaluación por biopsia tisular o líquida. Monitorización de Enfermedad Residual Mínima (ERM) : Seguimiento continuo de la dinámica tumoral, detección precoz de recaídas y evaluación de la respuesta al tratamiento en tiempo real. Especificaciones Indicación Tecnología Exactitud y Límite de Detección Cobertura Tipo de Muestra Cáncer de pulmón Secuenciación de Nueva Generación (NGS) • Biopsia de tejido: Frecuencia Alélica Variante (VAF) del 5% para SNVs e InDels; >10 lecturas de expansión para fusiones. Profundidad de secuenciación promedio: >250X. • Biopsia líquida: Frecuencia Alélica Variante (VAF) del 0.2%; >10 lecturas de expansión para fusiones. Profundidad de secuenciación promedio: >20,000X (pre-UMI) y >2,000X (post-UMI). Detección de Variantes de Nucleótido Único (SNV), Inserciones y Deleciones (InDels), Variaciones en el Número de Copias (CNV) y Fusiones genéticas. • Biopsia de tejido: Bloque de tejido FFPE (contenido tumoral mínimo del 20%), acompañado obligatoriamente de informe histopatológico (HPE) e informe de inmunohistoquímica (IHC). • Biopsia líquida: 2 tubos Streck con 10 mL de sangre periférica cada uno (20 mL en total). Reciba asesoramiento de nuestros expertos Reciba asesoramiento genético de nuestros expertos Nombre* Apellido* Correo* Número de teléfono Descripción* He leído y acepto los Términos y Condiciones y el Aviso de Privacidad * Enviar

El clasificador de metilación de tumores del SNC constituye un estudio diagnóstico avanzado diseñado para caracterizar e identificar con precisión los diversos tipos de tumores cerebrales y de la médula espinal. La prueba analiza patrones epigenéticos específicos en el ADN tumoral, conocidos como firmas de metilación, los cuales representan un proceso biológico fundamental en la regulación de la expresión génica. Inicio / Oncología / Clasificador de metilación de tumores del SNC Clasificador de metilación de tumores del SNC Prueba epigenética de precisión basada en la metilación del genoma completo para tumores del SNC ¿Qué es el clasificador de metilación de tumores del SNC? El clasificador de metilación de tumores del SNC constituye un estudio diagnóstico avanzado diseñado para caracterizar e identificar con precisión los diversos tipos de tumores cerebrales y de la médula espinal, el Sistema Nervioso Central (SNC). La prueba analiza patrones epigenéticos específicos en el ADN tumoral, conocidos como firmas de metilación, los cuales representan un proceso biológico fundamental en la regulación de la expresión génica. En las neoplasias del sistema nervioso central, estos patrones sufren alteraciones distintivas que funcionan como una huella molecular única para cada estirpe tumoral. Al evaluar exhaustivamente este Perfilado epigenómico, el clasificador logra diferenciar entidades tumorales que presentan una morfología idéntica bajo el microscopio tradicional. Este nivel de análisis molecular profundo garantiza un diagnóstico patológico de máxima certeza, proporcionando una comprensión clara, objetiva y detallada de las características genómicas específicas de cada tumor. ¿Por qué es importante el clasificador de metilación de tumores del SNC? ¿Quiénes pueden beneficiarse del clasificador de metilación de tumores del SNC? ¿Cómo se recoge la muestra? ¿Cómo ayuda el clasificador de metilación de tumores del SNC en la planificación del tratamiento? Consulta a tu médico Aplicaciones clínicas del clasificador de metilación de tumores del SNC Resolución de diagnósticos diferenciales complejos : Resuelve la ambigüedad en casos histológicamente difíciles mediante una clasificación molecular precisa respaldada por puntuaciones calibradas de alta confianza (por ejemplo, en la diferenciación entre Tumor Neuroepitelial de Alto Grado [HGNET] y Tumor Teratoide/Rabdoide Atípico [AT/RT]). Estratificación del riesgo y valor pronóstico : Permite diferenciar subgrupos moleculares con distinto comportamiento clínico para predecir resultados (por ejemplo, identificando que el meduloblastoma con activación de la vía WNT presenta un pronóstico significativamente más favorable en comparación con las variantes activadas por SHH o las pertenecientes a los grupos 3/4). Conformidad con las directrices de la OMS : Facilita la clasificación e integración diagnóstica de los tumores del sistema nervioso central conforme a los criterios y directrices actualizados de la Organización Mundial de la Salud (OMS). Perfilado cromosómico mediante CNV genómico : Proporciona un mapa de Variación en el Número de Copias (CNV) a nivel de todo el genoma para la detección de alteraciones y reordenamientos cromosómicos clave en la neuro-oncología. Planificación de esquemas terapéuticos personalizados : Orienta el diseño de tratamientos individualizados mediante la identificación de alteraciones moleculares clínicamente accionables, la detección de patrones de resistencia a fármacos y la revelación de blancos terapéuticos emergentes. Especificaciones Plataforma Tecnología Clasificación Cobertura Alteraciones Cromosómicas Tipo de Muestra Análisis del perfil de metilación del genoma completo. Captura de patrones de metilación en todo el genoma (Whole-Genome Methylation Profiling). Clasificación e identificación de tumores del SNC en más de 90 clases y subtipos moleculares distintos. Detección de genes con valor pronóstico y susceptibles de intervención terapéutica, entre ellos: IDH1, IDH2, H3-3A, MGMT, ATRX, TERTp, CDKN2A, CDKN2B, EGFR, MET, MYB, MYBL1, MYCN, NF1, NF2, PDGFRA, PTEN, SMARCB1, TP53, entre otros. Identificación de eventos estructurales y CNV clave: codeleción 1p/19q, ganancia del cromosoma 7 / pérdida del cromosoma 10 y alteraciones en el cromosoma 14. • Bloque FFPE: Tejido fijado en formalina e incluido en parafina con un contenido tumoral mínimo del >30%. • Tejido fresco: Muestra tumoral fresca obtenida durante el procedimiento quirúrgico. Reciba asesoramiento de nuestros expertos Reciba asesoramiento genético de nuestros expertos Nombre* Apellido* Correo* Número de teléfono Descripción* He leído y acepto los Términos y Condiciones y el Aviso de Privacidad * Enviar

MetaSeq representa la evolución en la identificación de infecciones complejas. Al detectar fragmentos de ADN microbiano libre de células (cfDNA) que los patógenos liberan en el torrente sanguíneo, esta prueba permite mapear de forma simultánea bacterias, hongos, parásitos y virus de ADN sin necesidad de cultivar el organismo en el laboratorio Inicio / Enfermedades infecciosas / MetaSeq MetaSeq con tecnología DISQVER® Revolucionando la detección de infecciones analizando el ADN microbiano en sangre ¿Qué es MetaSeq? MetaSeq representa la evolución en la identificación de infecciones complejas. Al detectar fragmentos de ADN microbiano libre de células (cfDNA) que los patógenos liberan en el torrente sanguíneo, esta prueba permite mapear de forma simultánea bacterias, hongos, parásitos y virus de ADN sin necesidad de cultivar el organismo en el laboratorio. Este ensayo cuenta con la validación CE-IVD para muestras de sangre, lo que asegura una herramienta confiable y estandarizada para la toma de decisiones médicas críticas. Asimismo, con el fin de expandir las fronteras del conocimiento y el desarrollo científico, ofrecemos la compatibilidad de MetaSeq en muestras de líquido cefalorraquídeo (LCR), sinovial y ascítico exclusivamente para protocolos y aplicaciones de investigación (RUO). ¿Cuándo se recomienda la prueba MetaSeq? ¿Qué tipo de infecciones puede detectar MetaSeq? ¿Cómo se realiza la prueba? ¿Cuándo estarán disponibles los resultados? Consulta a tu médico Aplicaciones clínicas de MetaSeq Resuelve sospechas de infecciones del torrente sanguíneo y tejidos profundos con la máxima seguridad. Encuentra patógenos que escapan a las limitaciones de los cultivos y pruebas tradicionales. Acelera el diagnóstico y permite implementar tratamientos específicos y personalizados de forma precoz. Evita el uso prolongado de antibióticos de amplio espectro y fundamenta los cambios terapéuticos. Brinda una guía precisa en el manejo de pacientes vulnerables o en estado crítico (UCI, UCIN y pacientes inmunodeprimidos). Disminuye de manera significativa las complicaciones clínicas y los días de hospitalización. Especificaciones Metodología y Plataforma Secuenciación Metagenómica de Próxima Generación (mNGS) enfocada en ADN libre de células (cfDNA). Tecnología Analítica Plataforma metagenómica DISQVER® de NOSCENDO respaldada por algoritmos bioinformáticos de alta precisión para una detección directa, libre de cultivos e hipótesis previas. Cobertura de Patógenos Identificación simultánea de más de 1,400 patógenos en las principales categorías microbianas. Clases de Microorganismos Detección de bacterias, hongos, parásitos y virus de ADN.*No detecta virus de RNA Sensibilidad Superioridad diagnóstica demostrada en comparación con los métodos de hemocultivo convencional. Tipo de Muestra Sangre periférica recolectada en tubo especializado Streck. Volumen de Muestra Adultos: 8 ml. Pacientes pediátricos o neonatales: Mínimo 3 ml. Tiempo de Respuesta Aproximadamente 10 días hábiles. Reciba asesoramiento de nuestros expertos Nombre* Apellido* Correo* Número de teléfono Descripción* He leído y acepto los Términos y Condiciones y el Aviso de Privacidad * Enviar

Salud Integral para su Empresa. Soluciones avanzadas de laboratorio clínico diseñadas para potenciar la productividad y bienestar de su capital humano. Salud Integral para su Empresa Para nosotros es importante ayudar a su empresa a garantizar las mejores condiciones de salud en sus colaboradores desde su contratación y seguimiento laboral por lo que queremos que usted se beneficie de nuestro portafolio de estudios enfocados para seguimiento de sus colaboradores. Este portafolio tiene como objetivo principal auxiliar a los responsables de salud e higiene del trabajo, disminuyendo los factores de riesgo de la salud y seguridad en el trabajo. Solicitar Información BENEFICIOS CORPORATIVOS Comprometidos con el cuidado de la salud de tus colaboradores con la mejor calidad Nuestro servicio ¿Cómo lo logramos? Te ofrecemos un servicio integral que busca: Entender la estrategia y necesidades actuales de tu Empresa. Adaptarse a tu operación y presupuesto. Brindarte herramientas de análisis y control de riesgo ocupacional entre tu personal. Acompañarte mediante asesoría en el proceso de toma de decisiones enfocadas a prevenir y controlar riesgo ocupacional. Ahorro de tiempo. Vamos hasta sus instalaciones para tomas in -situ . Ofreciéndote un portafolio completo de pruebas diagnósticas. Gestionando resultados con los responsables de salud corporativa. Enfermedades de Trabajo y de evaluación de incapacidad Por unanimidad, el pleno de la Cámara de Diputados aprobó una reforma a la Ley Federal del Trabajo (LFT) para actualizar la tabla de enfermedades laborales, que amplía de 161 a 194 los padecimientos; de 21 a 41 las patologías infecciosas, incluido el covid, y por primera vez reconoce trastornos mentales comunes en los empleados, como ansiedad , estrés grave , sueño , vigilia y depresión . Al actualizar el listado previsto en el artículo 513 de la LFT, se busca fortalecer la protección de los trabajadores ante afecciones y accidentes que pueden sufrir en ejercicio o con motivo de su labor. En 2022, no sólo se actualizaron dichas tablas de enfermedades laborales sino también la Tabla de Valuación de Incapacidades. Con esta renovación de las Tablas de Enfermedades Laborales y de Valuación de Incapacidades se incorporan 88 padecimientos, entre las que se encuentra el COVID-19 . Dentro de las 88 enfermedades agregadas, el cáncer fue el grupo de enfermedad que registró un mayor aumento, ya que pasó de 4 a 30 padecimientos. En segundo lugar encontramos las patologías infecciosas y parasitarias, las cuales pasaron de 21 a 41, entre las que destaca la enfermedad pandémica COVID-19, como ya lo adelantamos. Así como enfermedades del sistema digestivo. También se incluyen enfermedades de la mujer como pérdida del embarazo y endometriosis , por destacar algunas. Esto, por supuesto, representa un gran avance. Nuestro catálogo de más de 2,000 estudios clínicos al alcance de tus colaboradores. Más información Salud ocupacional En materia de salud, es reglamentario realizar exámenes médicos frecuentes, de ingreso o cambio de puesto. Para cumplir con este objetivo contamos con los siguientes servicios: Perfil Laboral integral * Perfil de ingreso y cambio de puesto Toxicología Laboral Protocolo de atención personalizado Campañas de Salud Acceso a más de 2000 estudios * Personalizado a las necesidades de su empresa Servicio hasta tu empresa En iGEN entendemos que la continuidad operativa es fundamental para su organización. Por ello, contamos con la logística necesaria, con tecnología de vanguardia y el equipo de profesionales que se trasladan directamente a sus instalaciones. Nuestro equipo realiza estudios y evaluaciones de salud ocupacional in-situ, permitiendo cumplir con las normativas vigentes y garantizar el bienestar de sus colaboradores sin necesidad de desplazamientos ni interrupciones en su jornada laboral. imagen alusiva Contacto para Empresas Transforma la salud en tu organización Nombre* Nombre de la Empresa* Puesto* Correo* Asunto* He leído y acepto los Términos y Condiciones y el Aviso de Privacidad * Contactar Atención Corporativa Para iGEN es fundamental ayudar a su empresa a garantizar las mejores condiciones de salud. Contáctenos para conocer cómo nuestro portafolio puede beneficiar a sus colaboradores. Lunes a Viernes: 7:00 AM - 7:00 PM Sábados: 7:00 AM - 3:00 PM E-mail: empresas@igenbdx.com Teléfono: +52 981 812 4038

El Panel de Infección Perinatal es un estudio molecular que identifica oportunamente infecciones transmisibles al feto durante la gestación. Como muchos de estos procesos cursan de forma asintomática en la madre, su detección temprana es crucial para prevenir complicaciones graves como malformaciones congénitas o pérdida gestacional. Esta prueba revela amenazas invisibles, brindando al ginecólogo la certeza médica para iniciar un abordaje profiláctico inmediato y proteger al bebé. Inicio / Enfermedades infecciosas / Panel de Infección Perinatal Panel de Infección Perinatal Identificación molecular en líquido amniótico de infecciones para un embarazo saludable. (TORCH o Parvovirus B19) ¿Qué es un Panel de Infección Perinatal? El Panel de Infección Perinatal es un estudio molecular especializado diseñado para identificar de manera oportuna aquellas infecciones capaces de transmitirse de la madre al hijo durante la gestación. Debido a que muchos de estos procesos infecciosos cursan de forma totalmente asintomática en la mujer, su detección temprana es crucial para prevenir complicaciones graves en el desarrollo fetal, tales como malformaciones congénitas, afectaciones orgánicas o pérdida gestacional. Al revelar estas amenazas invisibles a tiempo, esta prueba proporciona a tu ginecólogo la certeza médica necesaria para iniciar un abordaje profiláctico inmediato, asegurando un entorno protegido para el nacimiento de tu bebé. ¿Quiénes deberían considerar someterse a un Panel de Infección Perinatal? ¿Cuáles son los riesgos de un Panel de Infección Perinatal durante el embarazo? ¿Qué patógenos se detectan en un Panel de Infección Perinatal? Consulta a tu médico Aplicaciones clínicas del panel de Infección Perinatal Detección precoz y oportuna : Facilita la identificación temprana de infecciones subclínicas en la madre antes de que comprometan el desarrollo y crecimiento fetal óptimo. Optimización del tiempo terapéutico : Permite una intervención médica e instauración de tratamiento de forma rápida para mitigar el riesgo de complicaciones neonatales. Evaluación de la transmisión vertical : Confirma con alta precisión molecular si alguno de los agentes del perfil TORCH o Parvovirus B19 ha atravesado la barrera placentaria, permitiendo valorar el estado infeccioso real del feto. Soporte en el diagnóstico diferencial : Coadyuva en la determinación de la etiología exacta ante la sospecha de trastornos congénitos o alteraciones detectadas por ultrasonido. Prevención de desenlaces críticos : Actúa como una herramienta de screening vital para reducir la incidencia de pérdida gestacional tardía (muerte fetal) y el desarrollo de defectos congénitos severos en el recién nacido. Especificaciones Metodología Tipo de Muestra • Fluidos biológicos y tejidos aceptados: Plasma, líquido amniótico, líquido cefalorraquídeo (LCR), tejido placentario o aspirado del cristalino. Condiciones de Almacenamiento • Plasma: Tubo con anticoagulante EDTA (tapón lila). • Líquido amniótico, LCR, tejido o aspirados: Contenedor o tubo estéril de grado médico. • Envío estándar (≤ 24 horas): Almacenar y transportar en refrigeración a 2 a 8 °C dentro de las primeras 24 horas posteriores a la recolección. • Envío demorado (> 24 horas): Congelar la muestra de inmediato a -20 °C o -80 °C y realizar el envío logístico utilizando hielo seco para asegurar la criopreservación del espécimen. Temperatura de Transporte Refrigeración estricta de 2 °C a 8 °C bajo cadena de frío validada. Volumen Requerido Mínimo 3.0 mL Tiempo de Respuesta 6 días hábiles a partir de la recepción formal de la muestra en el laboratorio. Reacción en Cadena de la Polimerasa en Tiempo Real multiplexada con Transcripción Reversa (RT-PCR Multiplex). Reciba asesoramiento de nuestros expertos Nombre* Apellido* Correo* Número de teléfono Descripción* He leído y acepto los Términos y Condiciones y el Aviso de Privacidad * Enviar

En iGEN Biomédica Diagnóstica, fusionamos la tecnología más avanzada con un rigor científico inquebrantable. Nos especializamos en proporcionar respuestas críticas en oncología y medicina reproductiva, guiando decisiones médicas con precisión absoluta. Inicio Innovación y excelencia en el diagnóstico molecular Laboratorios a la vanguardia en el apoyo diagnóstico para los desafíos clínicos más frecuentes en oncología, salud reproductiva y genética Ver Especialidades Resultados ENFERMEDADES INFECCIOSAS • ONCOLOGÍA • SALUD REPRODUCTIVA • ENFERMEDADES RARAS • INMUNOHISTOQUÍMICA • Nuestras Áreas de Especialización Oncología Salud Reproductiva Enfermedades Raras Tratamientos a tu medida . Paneles oncogenéticos de alta precisión para apoyar en la detección oportuna y/o en el diseño de terapias personalizadas y efectivas. Tranquilidad en el embarazo . Estudios genéticos de tamizaje prenatal de enfermedades cromosómicas Claridad diagnóstica . Pruebas moleculares especializadas para identificar condiciones genéticas raras Saber más Saber más Saber más Enfermedades infecciosas Inmunohistoquímica (IHC) Detección simultánea . Pruebas moleculares avanzadas para detectar de forma simultánea virus, bacterias u hongos a partir de una sola muestra Marcadores IHC y Ventana . Amplio catálogo de biomarcadores clave que apoyan en la caracterización del tejido tumoral. Saber más Saber más Laboratorio Clínico Excelencia diagnóstica integral para la prevención personal y el bienestar en el entorno laboral. Bienestar y Prevención Programas de evaluación integral que permiten monitorear su estado de salud y detectar factores de riesgo de manera oportuna con tecnología de vanguardia. Saber más Salud Ocupacional Soluciones especializadas para empresas que buscan garantizar la aptitud física de sus colaboradores y cumplir con los más altos estándares normativos. Saber más Consulta tus resultados en línea con total seguridad Consultar Ahora Los resultados de laboratorio deben interpretarse en conjunto con la información clínica del paciente y siempre bajo el criterio del médico tratante SOBRE NOSOTROS Excelencia en Diagnóstico En iGEN Biomédica Diagnóstica, sumamos la tecnología más avanzada con el más alto rigor científico. Nos especializamos en apoyar en la prevención, control, tratamiento y pronóstico de precisión en las necesidades clínicas más frecuentes en oncología, salud reproductiva y genética.

La prueba prenatal no invasiva (NIPT/NIPS) es un análisis de sangre seguro y preciso que examina el ADN fetal libre en la sangre materna para detectar afecciones genéticas como el síndrome de Down. Realizable desde la semana 10 de embarazo con una precisión superior al 99 %, brinda a los futuros padres información temprana sobre la salud de su bebé. iGEN facilita el acceso a la NIPT/NIPS como una herramienta clave para la detección prenatal. Inicio Prueba prenatal no invasiva / Salud Reproductiva / Prueba prenatal no invasiva Transformando la salud prenatal con diagnóstico temprano en el embarazo. ¿Qué es la prueba prenatal no invasiva? La prueba prenatal no invasiva (NIPT/NIPS) es un análisis de sangre seguro y preciso que examina el ADN fetal libre en la sangre materna para detectar afecciones genéticas como el síndrome de Down. Realizable desde la semana 10 de embarazo con una precisión superior al 99 %, brinda a los futuros padres información temprana sobre la salud de su bebé. iGEN facilita el acceso a la NIPT/NIPS como una herramienta clave para la detección prenatal. ¿Cómo funciona la prueba NIPT/NIPS? ¿Quiénes deberían considerar la prueba de sangre NIPT/NIPS? ¿Cuál es el mejor momento para realizarse la prueba NIPT/NIPS durante el embarazo? ¿Qué anomalías cromosómicas detecta la prueba NIPT? Consulta a tu médico Aplicaciones clínicas de la prueba prenatal no invasiva Uso universal : Recomendado para cualquier mujer embarazada que busque un tamizaje confiable. Alertas en suero : Indicado ante resultados de alto riesgo en pruebas de cribado sanguíneo del primer trimestre. Hallazgos por ecografía : Recomendado ante la detección de marcadores o anomalías en el ultrasonido. Alternativa no invasiva : Para quienes desean evitar procedimientos de riesgo como la amniocentesis. Antecedentes genéticos : Indicado en familias con historial de trastornos o alteraciones cromosómicas. Historial reproductivo : Aconsejado para mujeres con antecedentes de abortos espontáneos recurrentes. Detección temprana : Ideal para obtener certitud sobre la salud genética fetal desde las primeras semanas. Especificaciones Metodología Cobertura del Panel Sensibilidad Especificidad Tiempo de Respuesta PPV Secuenciación de próxima generación (NGS) Claria NIPT: Trisomía 21, 18, 13 + Anomalías en los cromosomas sexuales Claria NIPT Advanced: Todo lo anterior + Aneuploidías en todo el genoma Diagnóstico NIPT Claria para gemelos: Trisomía 21, 18, 13 >99,99% para T21, T18, T13 >99,99% para T21, T18, T13 12 días hábiles Alto, respaldado por grandes estudios de cohortes Reciba asesoramiento de nuestros expertos Nombre* Apellido* Correo* Número de teléfono Descripción* He leído y acepto los Términos y Condiciones y el Aviso de Privacidad * Enviar